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李军心

作品数：5 被引量：4H指数：1
供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇颌面
  • 2篇口腔
  • 2篇根管
  • 2篇根管内
  • 2篇根尖
  • 2篇根尖周
  • 1篇多向分化
  • 1篇多向分化潜能
  • 1篇多样性
  • 1篇修复体
  • 1篇生物膜
  • 1篇图像伪影
  • 1篇全冠
  • 1篇全冠修复
  • 1篇全冠修复体
  • 1篇颌面部
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物分析
  • 1篇微生物群落
  • 1篇伪影

机构

  • 5篇深圳市第二人...

作者

  • 5篇周琦
  • 5篇李军心
  • 3篇沈倍勇
  • 2篇张晓洁
  • 2篇钟波

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中国口腔种植...
  • 1篇口腔疾病防治

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一次性使用的可反光口腔吸唾管
本实用新型涉及一种一次性使用的可反光口腔吸唾管，包括管体和吸唾头；所述管体的一端和所述吸唾头连接，所述管体内设置管腔，所述吸唾头开设若干吸唾槽，各所述吸唾槽均与所述管腔连通；所述吸唾头靠近所述管体的一端设置有反光件，所述...
周琦王晓飞沈倍勇李军心
文献传递
不同感染程度根管内微生物群落宏基因分析的对比研究被引量：1
2016年
目的采用宏基因分析技术比较根管治疗欠填伴或不伴明显根尖周病变患牙根管内微生物群落的构成差异。方法临床采集根管治疗欠填5年以上后伴根尖周病变患牙(根尖周病变组,3颗)和无明显根尖周病变患牙(无根尖周病变组,2颗)根管内微生物群落样本。提取样本中细菌的总DNA,PCR扩增其对应于16S r RNA片段上的V3、V6高变区基因片段以构建宏基因组文库。经高通量测序后进行种系发育分析和主成分分析。结果伴根尖周病变组微生物群落包含厚壁菌门、变形菌门、放线菌门等22个菌门。无明显根尖周病变组微生物群落包含厚壁菌门、变形菌门、放线菌门等8个菌门,菌门类别及占比均明显少于伴根尖周病变组,但优势菌门组成相似。结论根管治疗后伴根尖周病变患牙的根管内微生物群落构成复杂,多样性高,与根充欠填但无明显根尖周病变患牙在根管内微生物群落构成上差别明显。
周琦李军心钟波张晓洁江双风
关键词：根尖周病变生物膜微生物群落多样性
不同感染程度根管内微生物分析被引量：2
2016年
目的:采用细菌培养技术比较不同感染程度根管内微生物组成。方法:选择四种不同感染程度根管各5例:有瘘管的慢性根尖周炎、无瘘管的慢性根尖周炎、根管治疗失败后的根尖周炎、根管治疗欠填但无根尖暗影五年以上。所有样本进行根管内取样、后培养鉴定根管内的细菌种类。结果:根管治疗欠填但无根尖暗影五年以上的根管样本中细菌检出率明显低于其他对照组,但粪肠球菌仍有较高检出率。结论:根管治疗欠填但多年观察无根尖暗影的患牙根管环境相对简单但仍有潜在致病的可能。
周琦李军心钟波张晓洁江双风
关键词：根尖周炎细菌感染根管治疗
基于灰度值差的全冠修复体CBCT 图像伪影评价方法被引量：1
2019年
目的建立一种基于图像像素灰度值差的口腔全冠修复体CBCT二维断层图像伪影评价方法。方法对离体下颌第一磨牙进行烤瓷全冠预备体的常规预备,根据预备体形态制作钴铬合金烤瓷全冠,将全冠固定在光固化树脂固定板上。用CBCT扫描全冠,将获得的DICOM数据导入MIMICS10.0软件,在二维断层图像中选取伪影明显的一层,利用Photoshop CS6软件测量牙冠的正常灰度值(G0)、正确冠边缘灰度值(GB)、肉眼可见的冠边缘灰度值(GP),从而根据图像各像素点灰度值差定量判定伪影值V和冠边缘的清晰度指标C。结果通过模拟口内扫描环境,成功获得全冠修复体的CBCT扫描数据,根据扫描数据的分析结果,获得钴铬全冠修复体正常全冠灰度值G0为200,根据60个GB值和GP值获得的钴铬烤瓷全冠CBCT二维断层图像伪影评价指数V为[21,43],钴铬全冠CBCT二维断层图像边缘清晰度指标C为51.67%。结论利用图像像素灰度值差明确判定了口腔修复体的冠边缘,并建立了一种定量评价口腔修复体冠周伪影的方法,为患者选择合适的修复体提供一定的参考。
沈倍勇王晓飞李军心周琦
关键词：全冠灰度值伪影
颌面部放疗致口干5例患者唇腺干细胞的分离培养与多向分化潜能鉴定
2019年
目的分离培养颌面部放疗患者唇腺间充质干细胞(MSCs),并对其增殖特征和多向分化潜能进行研究。方法收集颌面部放疗致口干患者5例,无菌条件下切取唇腺组织;用组织块贴壁法分离培养唇腺干细胞;CCK-8试剂盒检测细胞增殖曲线;流式细胞仪检测干细胞表面标志物;干细胞成骨向诱导分化后,以增殖培养基组为对照组,以成骨培养基组为成骨诱导组,用碱性磷酸酶(ALP)染色及茜素红染色检测成骨向分化潜能,real time-PCR检测成骨相关基因的mRNA表达;干细胞成脂向分化后以增殖培养基组为对照组,以成脂培养基组为成脂诱导组,用油红-O染色观察成脂向分化,real time-PCR检测成脂向相关基因的mRNA表达。结果分离获得了颌面部放疗致口干患者的原代唇腺干细胞,其增殖曲线符合干细胞"S型"增殖曲线的特征;干细胞表面标记物CD29、 CD44、 CD73、CD90和CD105呈阳性表达,而CD34、CD45和CD106均呈阴性表达,与对照组标记物表达无明显差异;成骨诱导7 d后,ALP染色法和茜素红染色法结果显示成骨诱导组唇腺干细胞中ALP和矿化结节均成强阳性表达,real time-PCR检测结果显示成骨诱导组与对照组成骨相关基因表达的差异有统计学意义;成脂诱导21 d后,油红-O染色结果显示成骨诱导组干细胞内可见大小不等的脂滴,real time-PCR检测成脂向相关基因表达显示成脂诱导组与对照组差异有统计学意义。结论颌面部放疗致口干患者唇腺中可分离获得MSCs,获得的MSCs具有增殖和多向分化潜能,可利用该唇腺干细胞作为唾液腺功能再建的种子细胞,为唾液腺组织工程提供新的思路。
沈倍勇王晓飞李军心周琦
关键词：放疗唇腺干细胞多向分化潜能
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