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基于人工神经网络的索拉菲尼肾部位浓度预测方法: 本发明提供了一种基于人工神经网络的大鼠口服索拉菲尼混悬剂后肾组织药物浓度的预测方法，包括以下步骤：（1）大鼠灌胃索拉菲尼混悬液；（2）口服后在不同的时间点处死大鼠，分别取其肾组织和收集血液样品；（3）利用高效液相色谱方法...; 谢宝刚王慧昀张守华刘亚兰余梦杰王海鹏; 文献传递

大鼠尿液中阿仑膦酸钠的柱前衍生化HPLC-UV测定法及药动学应用被引量：3: 2017年; 目的:建立大鼠尿液中阿仑膦酸钠柱前衍生HPLC-UV测定方法,并应用于大鼠口服阿仑膦酸钠后尿液排泄动力学研究。方法:大鼠单次灌胃给予阿仑膦酸钠溶液(4.5 mg·kg^(-1)),在给药后不同时间段收集尿液,尿液固相萃取预处理后,采用异硫氰酸苯酯(PITC)对尿液中的阿仑膦酸钠衍生化。液相色谱分析采用Venusil AA分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙酸钠溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正亮氨酸为内标,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长270 nm。结果:阿仑膦酸钠质量浓度在2.5~250.0μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.999);方法的日内和日间精密度小于3.0%,提取回收率在87.5%~89.2%之间;检测限为0.2μg·mL^(-1)。尿液排泄动力学曲线显示阿仑膦酸钠溶液口服后达峰时间约为2.16 h,清除半衰期为(4.5±0.12)h,36 h尿液累积量为(42.6±1.2)μg,占给药剂量的4.7%。结论:本方法经方法学验证,可用于阿仑膦酸钠尿液排泄动力学研究。; 王毓杨婧王海鹏余梦杰黄惠明谢宝刚; 关键词：阿仑膦酸钠二膦酸盐类药物柱前衍生化

游离金雀异黄素和大豆苷元大鼠尿液排泄动力学研究: 2016年; 目的建立大鼠尿液中游离金雀异黄素（genistein,GT）和大豆苷元（daidzein,DD）同时定量的分析方法,获得其口服后大鼠尿液排泄动力学参数,为大豆异黄酮生物利用度研究和评价提供新的方法。方法大鼠单次灌胃给予GT和DD混悬液（15.0 mg/kg）,在给药后不同时间段收集尿液,尿液经冷冻干燥后,加1.0 m L甲醇溶解提取目标化合物。采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）法测定游离GT和大DD的浓度,采用Krommasil C18色谱柱,以甲醇-水（52∶48）为流动相,流速1.0 m L/min柱温为30℃,检测波长254 nm。结果建立的高效液相色谱法-紫外法（HPLC-UV）方法专属性强,在0.5~10.0μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系,良好的精密度及较高的准确度。尿液排泄动力学曲线图上第4.5 h和13.5 h别显示小肠和肝肠循环2个吸收峰,游离GT和DD清除半衰期分别为（7.5±0.59）h和（8.5±1.2）h,72 h尿液累积量分别为（45.2±7.2）μg和（56.1±12.2）μg。结论所建立的方法可靠,简便快速,可用于比较和评价大豆异黄酮类制剂的口服吸收生物利用度和代谢动力学研究。; 邹慧琴刘亚兰余梦杰王海鹏王毓谢宝刚张守华; 关键词：高效液相色谱生物利用度

一种高口服生物利用度的索拉菲尼白蛋白纳米制剂及其制备方法: 本发明公开了一种高口服生物利用度的索拉菲尼白蛋白纳米制剂，属于药物制剂领域，高口服生物利用度的索拉菲尼白蛋白纳米制剂，包括如下质量百分数的组分：索拉菲尼0.03～0.07％，载体材料0.5～2％，有机溶剂0.025～0....; 谢宝刚王海鹏袁荣发余梦杰张愈汪家意; 文献传递

一种索拉菲尼固体脂质纳米粒及其制备方法: 本发明公开了一种索拉菲尼固体脂质纳米粒及其制备方法，各组分的重量百分含量为：索拉菲尼0.03%-0.05%，固体脂质0.5%-0.98%，脂溶性乳化剂0.25%-0.75%,水溶性乳化剂0.49%-0.98%,余量为蒸馏...; 谢宝刚王慧韵王海鹏刘亚兰余梦杰; 文献传递

注意力机制下多尺度时间卷积的短期电力负荷预测: 电力系统的稳定运行关系国家能源安全和国民经济命脉,预测未来的电力负荷需求可以实现电力系统供求平衡,保证电力系统经济和稳定运行。电力系统负荷数据的海量采集和深度学习优秀的非线性数据特征学习能力为短期电力负荷预测工作提供了新...; 王海鹏; 关键词：短期电力负荷预测

一种阿仑膦酸钠固体脂质纳米粒及其制备方法: 本发明公开了一种阿仑膦酸钠固体脂质纳米粒及其制备方法，各组分的重量百分含量为：阿仑膦酸钠0.01%‑0.05%，固体脂质0.29%‑0.5%，脂溶性乳化剂0.19%‑0.5%,水溶性乳化剂0.49%‑0.98%,余量为蒸...; 谢宝刚王毓王海鹏杨婧余梦杰; 文献传递

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王海鹏