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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇曲霉
  • 2篇转移酶
  • 2篇米曲
  • 2篇米曲霉
  • 2篇果糖基转移酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面设计
  • 1篇寡糖
  • 1篇果寡糖
  • 1篇杆菌
  • 1篇产果
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇PLACKE...

机构

  • 2篇华南理工大学

作者

  • 2篇张毅
  • 2篇林晓珊
  • 2篇王鹏
  • 1篇王玉海
  • 1篇范森
  • 1篇王圣海
  • 1篇岳娟
  • 1篇蒋波

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
编码米曲霉果糖基转移酶基因在大肠杆菌中的重组表达被引量:3
2014年
为了大量获得果糖基转移酶,本文通过RT-PCR扩增获得米曲霉果糖基转移酶基因,连接到大肠杆菌pEASY-E1质粒上,并转化到大肠杆菌BL21-DE3菌株中成功表达,通过对重组菌诱导表达条件的优化,最终确定在诱导温度为25℃,诱导剂异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度为1.0μmol/mL的条件下,该重组酶可以顺利表达。利用重组质粒PEASY-S1上的6×组氨酸标签,用亲和层析的方法纯化能够得到较高纯度的果糖基转移酶。以蔗糖为底物,用该酶进行果糖基转化生产低聚果糖的实验结果表明:重组果糖基转移酶具有一定催化能力,其酶活力达到59.0 U/g,且在低温诱导时稳定表达,具备一定的潜在开发利用价值。本实验成功在大肠杆菌中重组表达出果糖基转移酶,并且能够短时间内、大量表达具有催化活性的果糖基转移酶,可望为果糖基转移酶的工业化提供理论基础。
王玉海岳娟王鹏林晓珊张毅
关键词:果糖基转移酶大肠杆菌蛋白表达
CCD响应面设计优化米曲霉产果糖基转移酶的发酵工艺被引量:3
2016年
本文用蔗糖、豆粕粉、玉米粉作为基础培养基,对产果糖基转移酶的米曲霉诱变融合菌株RⅢ-7进行发酵实验,通过Plackett-Burman优化实验,得到影响其发酵的3个显著因素,分别为蔗糖浓度、豆粕粉浓度、转速;再通过中心复合设计(CCD)响应面设计进一步优化米曲霉产果糖基转移酶的发酵工艺,实验结果表明,蔗糖、豆粕粉和转速之间存在着交互作用,其中豆粕粉浓度与转速之间的交互作用显著,得到最优工艺参数为:蔗糖浓度为5.95%、豆粕粉浓度为1.60%、转速为165 r/min。经验证,在最优发酵工艺条件下,米曲霉产果糖基转移酶酶活力达到870.21 U/g,与预测值895.68 U/g接近,误差为0.028%。
王鹏蒋波王圣海范森林晓珊张毅
关键词:米曲霉果糖基转移酶响应面设计
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