王秀英
- 作品数：50 被引量：66H指数：4
- 供职机构：武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 脂多糖刺激后不同时间点断奶仔猪回肠和结肠中转化生长因子β1及Smads信号通路的动态变化被引量：3
- 2020年
- 本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后不同时间点断奶仔猪回肠和结肠中肠道损伤修复关键因子转化生长因子β1(TGF-β1)以及Smads信号通路关键分子的变化。选取42头(7.09±0.9)kg的21日龄杜×长×大断奶仔猪,按照注射LPS后时间点的不同随机分成7个处理,每个处理6头猪。预试14 d后,仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,分别在注射前(0 h)和注射后1、2、4、8、12、24 h屠宰仔猪,取回肠和结肠样品,检测TGF-β1以及Smads信号通路相关因子的基因表达。结果表明:LPS刺激后,回肠中的TGF-β1在2、4 h显著升高,TGF-βR1和TGF-βR2在24 h同时达到峰值(P<0.01);Smad2在1、4、12 h都显著上升,并在24 h与Smad3、Smad4同时达到峰值(P<0.01);Smad7在2、8 h显著上升,24 h到达峰值(P<0.01);结肠中的TGF-β1及TGF-βR1在24 h显著上升,TGF-βR2在12 h显著上升;Smad2、Smad4以及Smad7在24 h显著上升,而Smad3在8 h显著升高。由此可见,LPS刺激肠道后,修复因子TGF-β1及其Smads信号通路在24 h被全面激活,从而参与到肠道损伤修复过程。
- 黄菲菲张阳汪洋李先根王秀英朱惠玲刘玉兰肖勘
- 关键词：SMADS信号通路断奶仔猪
- 中链脂肪酸对脂多糖诱导的断奶仔猪肠黏膜免疫屏障损伤的保护作用被引量：7
- 2018年
- 本试验旨在研究中链脂肪酸对脂多糖(LPS)诱导的断奶仔猪肠黏膜免疫屏障损伤的保护作用。将24头(21±1)d、体重为(9.0±0.7)kg的杜×长×大三元杂交断奶仔猪随机分为4个处理组,每个处理组6个重复,每个重复1头猪。试验采用2×2因子设计,2个主因子分别为日粮处理(中链脂肪酸或玉米油)和免疫应激(LPS或NaCl)。预试7 d,试验期为21 d。试验第21天,每个日粮组3个重复注射100μg/kg体重(BW)的LPS,另外3个重复猪注射等量的生理盐水,4 h后屠宰取肠道样品待测。结果表明:中链脂肪酸显著提高了空肠绒毛高度(P<0.05),降低了空肠、回肠固有层细胞密度和回肠PP结细胞密度(P<0.05);中链脂肪酸还缓解了LPS刺激导致的空肠杯状细胞数的升高和上皮间淋巴细胞数的减少。综上,日粮中添加中链脂肪酸有保护仔猪肠黏膜免疫屏障的功能。
- 刘聪聪王树辉涂治骁陈少魁汪龙梅秦琴张琳王秀英刘玉兰朱惠玲
- 关键词：LPS肠道免疫屏障仔猪
- 脂多糖刺激对仔猪肠道、肝脏和肌肉组织NODs信号通路关键基因及其负调控因子mRNA表达的影响被引量：3
- 2016年
- 本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对仔猪核苷酸结合寡聚化结构域蛋白(NODs)信号通路关键基因及其负调控因子m RNA表达的影响。选取12头杜×长×大断奶仔猪,分成2个处理组,每个处理组6个重复。试验组注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后,屠宰仔猪,取空肠、回肠、肝脏、背最长肌和腓肠肌,应用实时荧光定量PCR技术测定NODs信号通路关键基因及其负调控因子m RNA表达水平,包括NOD1、NOD2、受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2)、核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、矢车菊苷β1(ACAP1)和Erbb2相互作用蛋白(ERBB2IP)m RNA表达水平。结果表明:与对照组相比,LPS刺激显著提高了肝脏NOD1、NOD2、RIPK2、NF-κB和TNF-α,背最长肌NOD2、RIPK2和TNF-α,腓肠肌NOD2、RIPK2、NF-κB和TNF-α,空肠RIPK2和TNF-α的m RNA表达量(P<0.05),LPS刺激有提高回肠RIPK2和NF-κB m RNA表达量的趋势(P<0.10);同时,LPS刺激显著降低了空肠ACAP1和ERBB2IP,回肠和肝脏ACAP1的m RNA的表达量(P<0.05)。这表明,LPS激活仔猪肠道、肝脏和肌肉组织中NODs信号通路关键基因的表达,而抑制其负调控因子ACAP1和ERBB2IP的表达。
- 涂治骁刘玉兰吴欢听王秀英朱惠玲康萍张晶
- 关键词：仔猪脂多糖
- 香菇多糖对脂多糖刺激断奶仔猪肌肉组织炎症反应及蛋白质降解相关基因表达的影响被引量：5
- 2020年
- 本试验的目的是探究香菇多糖(LNT)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肌肉组织炎症反应及蛋白质降解相关基因表达的影响。试验选取24头体重(7.84±0.21)kg的健康三元杂交断奶仔猪,按照体重近似原则随机分为2组:对照组(12头)和香菇多糖组(12头)。对照组饲喂基础饲粮,香菇多糖组饲喂基础饲粮+0.02%香菇多糖。饲喂28 d后,每组选6头猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,剩下的6头则等量注射0.9%生理盐水,4 h后将仔猪麻醉、屠宰,取肌肉样品检测Toll样受体4(TLR4)、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)/叉头转录因子(FOXO)信号通路相关基因mRNA表达量。结果显示:1)注射LPS后,仔猪TLR4、骨髓分化因子88(MyD88)、NOD2、受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(RIPK2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在背最长肌和腓肠肌中的mRNA表达量均显著上调(P<0.05),且核转录因子-κB(NF-κB)在腓肠肌中的mRNA表达量显著上调(P<0.05)。而添加香菇多糖后,背最长肌中MyD88、TNF-α和腓肠肌中TLR4、RIPK2、NF-κB的mRNA表达量显著上调(P<0.05)。2)注射LPS后,仔猪背最长肌和腓肠肌中FOXO1和肌肉环指蛋白1(MuRF1)的mRNA表达量显著上调(P<0.05),Akt1的mRNA表达量显著下调(P<0.05)。而添加香菇多糖后,腓肠肌中肌萎缩F-box(MAFbx)的mRNA表达量显著下调(P<0.05)。以上结果表明,在断奶仔猪饲粮中添加0.02%香菇多糖可能在应激急性期通过进一步激活LPS刺激导致的断奶仔猪肌肉组织中的TLR4和NOD信号通路来加强机体免疫力,同时通过调节Akt/FOXO信号通路相关基因表达来减缓肌肉蛋白质的降解。
- 万志成汪龙梅张琳秦琴王秀英朱惠玲刘玉兰康萍
- 关键词：香菇多糖脂多糖断奶仔猪TLR4信号通路
- 脂多糖对仔猪肠道、肝脏和肌肉组织NODs信号通路关键基因表达的影响
- 本试验旨在研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激对仔猪核苷酸结合寡聚化结构域蛋白(NODs)信号通路关键基因表达的影响.试验选取12头杜×长×大断奶仔猪,分成2个处理组,每个处...
- 涂治骁刘玉兰吴欢听王秀英朱惠玲康萍张晶
- 关键词：脂多糖仔猪NOD
- 谷氨酸对仔猪肝脏能量代谢及关键酶和相关调节因子mRNA表达的影响
- 本试验旨在研究谷氨酸(Glu)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肝脏能量代谢、能量代谢关键酶和相关调节因子mRNA表达的影响。选用24头(28土3)d日龄健康三元杂交断奶仔猪,随机分为4个处理组,每个处理6个重复,每个重复1头猪...
- 汪龙梅王秀英吴欢听王海波陈少魁朱惠玲刘玉兰
- 关键词：谷氨酸能量代谢仔猪
- 文献传递
- 亚麻籽油对脂多糖刺激仔猪肝脏Toll样受体4和核苷酸结合寡聚化结构域信号通路关键基因表达的影响被引量：3
- 2016年
- 本试验旨在研究亚麻籽油对脂多糖(LPS)刺激仔猪肝脏Toll样受体4(TLR4)和核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)信号通路关键基因表达的影响。选取24头断奶仔猪,按体重相近原则随机分为4个组,分别为对照组、LPS组、2.5%亚麻籽油组(2.5%亚麻籽油+LPS)、5.0%亚麻籽油组(5.0%亚麻籽油+LPS),每组6个重复,每个重复1头猪,试验期21 d。试验组注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后屠宰仔猪,取肝脏,测定TLR4和NOD信号通路关键基因及相关炎性介质的mRNA表达水平。结果表明:1)LPS刺激显著提高了肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧酶2(COX2)、热休克蛋白70(HSP70)的mRNA相对表达量(P<0.05),2.5%亚麻籽油可显著降低COX2、TNF-α的mRNA相对表达量(P<0.05),5.0%亚麻籽油可显著降低TNF-α的mRNA相对表达量(P<0.05)。2)LPS刺激显著提高了肝脏TLR4、髓样分化因子88(My D88)、白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)、NOD1、NOD2、受体互作蛋白2(RIPK2)、核因子-κB(NF-κB)的mRNA相对表达量(P<0.05);2.5%亚麻籽油可显著降低NOD1、NOD2的mRNA相对表达量(P<0.05),有降低RIPK2 mRNA相对表达量的趋势(0.05≤P<0.10);5.0%亚麻籽油可显著降低NOD2的mRNA相对表达量(P<0.05)。这表明LPS刺激导致仔猪发生炎症反应,亚麻籽油可能通过抑制NOD信号通路进而缓解肝脏炎症反应。
- 陈少魁刘玉兰王海波王秀英朱惠玲张晶王树辉涂治骁
- 关键词：仔猪亚麻籽油脂多糖肝脏NOD
- LPS诱导的仔猪胸腺、淋巴结和空肠中lncRNA-44651和lncRNA-45208 mRNA的表达
- 2020年
- 为了探究脂多糖(LPS)刺激仔猪发生炎症时炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)、lncRNA-44651和lncRNA-45208在仔猪胸腺、淋巴结和空肠的表达差异,试验选取8头杜×长×大健康断奶仔猪并按照是否注射LPS随机分为对照组和LPS组,各组仔猪在饲喂基础饲粮14 d后,分别按体重100μg/kg腹腔注射生理盐水和LPS,4 h后屠宰仔猪并取胸腺、淋巴结和空肠样品置液氮中保存,采用基因表达测定的方法研究仔猪胸腺、淋巴结和空肠样品相关基因的表达情况。结果表明:LPS刺激4 h后,LPS组仔猪胸腺、淋巴结和空肠中炎性因子TNF-α的mRNA相对表达量均无显著变化(P>0.05),IL-1β的mRNA相对表达量均极显著上调(P<0.01);LPS组仔猪胸腺中lncRNA-44651的mRNA相对表达量极显著上调(P<0.01),lncRNA-45208的mRNA相对表达量显著上调(P<0.05);LPS组仔猪淋巴结中lncRNA-44651和lncRNA-45208的mRNA相对表达量均极显著上调(P<0.01);LPS组仔猪空肠中lncRNA-44651的mRNA相对表达量极显著上调(P<0.01),lncRNA-45208的mRNA相对表达量显著下调(P<0.05)。说明lncRNA-44651和lncRNA-45208可能参与了机体的炎症反应,可为后续仔猪机体功能研究提供候选lncRNA。
- 黄兴法徐鑫张晶王秀英刘玉兰汪文俊
- 关键词：胸腺淋巴结空肠断奶仔猪
- 谷氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响
- 本试验旨在研究谷氨酸(Glu)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肠道能量代谢的影响。选择24头断奶仔猪,分为4个处理组:1)对照组;2)LPS+0%Glu组;3)LPS+1.0%Glu组;4)LPS+2.0%Glu组。在正式...
- 秦琴王秀英吴欢听朱惠玲刘玉兰
- 关键词：谷氨酸脂多糖断奶仔猪能量代谢
- 文献传递
- 脂多糖刺激对断奶仔猪脾脏炎症信号通路关键基因表达的影响被引量：3
- 2019年
- 本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后不同时间断奶仔猪脾脏Toll样受体4(TLR4)和核苷酸结合寡聚域受体(NOD)炎症信号通路关键基因表达的变化。选择42头体重为(7.1±0.9)kg的杜×长×大断奶仔猪,按注射LPS之前(0 h)和注射LPS后不同时间点(1、2、4、8、12、24 h)随机分为7个处理,每个处理6头猪。预饲14 d后,腹腔注射100μg/kg BW的LPS,分别于注射LPS之前和注射LPS后不同时间点,将仔猪麻醉屠宰,取血液和脾脏样品,测定血细胞分类计数和脾脏炎症信号通路关键基因及炎症相关基因的mRNA表达量。结果表明:LPS刺激导致部分血细胞分类计数发生显著的变化(P<0.05);使TLR4和NOD炎症信号通路关键基因mRNA表达量显著上调(P<0.05),且在2~8 h达到峰值;也导致肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、白细胞介素-6、环氧合酶2、热休克蛋白70 mRNA表达量显著升高(P<0.05),且在1~4 h达到峰值。LPS刺激8~24 h后,这些炎症相关基因均逐渐恢复至正常水平或略低于正常水平。总体来看,LPS刺激激活了炎症信号通路,促进炎性细胞因子的表达,并随着时间的延长,这些基因呈现先上升、达到高峰后逐渐下降的变化。
- 汪洋李先根刘玉兰朱惠玲王秀英
- 关键词：脂多糖断奶仔猪脾脏炎症
