您的位置: 专家智库 > >

钱晶

作品数:79 被引量:52H指数:5
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 43篇专利
  • 23篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 54篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 53篇病毒
  • 27篇新城疫
  • 22篇疫病
  • 22篇新城疫病
  • 22篇新城疫病毒
  • 19篇克隆
  • 16篇抗体
  • 15篇单克隆
  • 15篇单克隆抗体
  • 14篇细胞
  • 14篇法氏囊
  • 14篇法氏囊病
  • 14篇传染
  • 14篇传染性
  • 14篇传染性法氏囊
  • 14篇传染性法氏囊...
  • 13篇疫苗
  • 12篇杂交
  • 12篇杂交瘤
  • 12篇杂交瘤细胞

机构

  • 79篇江苏省农业科...
  • 10篇吉林大学
  • 4篇军事医学科学...
  • 4篇仲恺农业工程...
  • 3篇南京农业大学
  • 3篇吉林农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇江苏农林职业...
  • 2篇南京大学医学...
  • 2篇南通伊仕生物...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 79篇钱晶
  • 55篇王永山
  • 54篇夏兴霞
  • 54篇诸玉梅
  • 47篇王晶宇
  • 44篇王晓丽
  • 44篇欧阳伟
  • 33篇毕振威
  • 13篇谭业平
  • 6篇潘群兴
  • 4篇王兴龙
  • 4篇郎需龙
  • 4篇吕立新
  • 4篇姚凌云
  • 3篇卜昭阳
  • 3篇王秀然
  • 3篇杨艳玲
  • 3篇王晓旭
  • 3篇屈海龙
  • 3篇王莉

传媒

  • 8篇中国兽医学报
  • 5篇中国兽医科学
  • 3篇中国动物传染...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇南京大学学报...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第18次全国...

年份

  • 11篇2024
  • 8篇2023
  • 13篇2022
  • 10篇2021
  • 8篇2020
  • 15篇2019
  • 6篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇1999
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新城疫与传染性法氏囊病二联亚单位疫苗
本发明公开了一种新城疫与传染性法氏囊病二联亚单位疫苗,属于兽用生物制品领域。本发明的亚单位疫苗是以新城疫病毒样颗粒和传染性法氏囊病病毒样颗粒作为抗原,是通过重组杆状病毒(rBV‑NDV‑HN+F+M和rBV‑IBDV‑d...
钱晶王永山欧阳伟马孙婷王晓丽夏兴霞王晶宇诸玉梅
文献传递
分泌抗犬瘟热病毒H蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞2D12株
本发明涉及分泌抗犬瘟热病毒H蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞2D12株,属于生物技术领域。单克隆抗体2D12与犬瘟热病毒(CDV)疫苗株发生特异性反应并具有病毒中和活性,与CDV野毒株不发生反应。用单克隆抗体2D12建立双抗体...
毕振威王永山夏兴霞徐立波欧阳伟王晓丽钱晶王晶宇马孙婷诸玉梅梁霆
三株犬细小病毒的分离鉴定及VP2基因序列分析被引量:4
2021年
为了解江苏省犬细小病毒(CPV)的流行变异情况,对疑似感染犬细小病毒的病例样品进行特异性PCR鉴定和F81细胞培养,并对病毒VP2基因及其推导氨基酸序列进行遗传变异分析。结果显示,成功分离到3株CPV,间接免疫荧光试验测定的病毒滴度分别为3.2×10^(3)TCID50/mL、3.5×10^(3)TCID50/mL、1.0×10^(4)TCID50/mL;3株CPV分离株VP2基因的核苷酸序列同源性为99.4%~99.8%,与30株来自不同国家和地区的CPV参考株同源性分别为98.1%~99.9%。VP2基因序列进化树显示,3株CPV分离株与CPV-2型(疫苗株)、CPV-2a型、CPV-2b型、NewCPV-2a型、NewCPV-2b型及国外CPV-2c型毒株的亲缘关系较远,与国内CPV-2c型毒株的亲缘关系较近;根据VP2蛋白第426位氨基酸位点的分子特征,证明这3株CPV分离株均为CPV-2c型毒株。该结果为近期江苏省CPV分子流行病学调查提供了依据。
陈延宗钱晶王晶宇赵航毕振威夏兴霞诸玉梅芮荣王永山
关键词:犬细小病毒VP2基因分子流行病学
2株ClassⅡ类基因Ⅰ型新城疫病毒的分离鉴定及其F基因遗传进化分析
引言新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株是引起禽的一种急性、热性、高度接触性的传染病,给养禽业造成巨大经济损失。世界动物卫生组织...
钱晶刘雪毕振威谭业平夏兴霞诸玉梅莫菲王永山
鸽新城疫、A群轮状病毒二联灭活疫苗及其制备方法
本发明涉及一种鸽新城疫、A群轮状病毒二联灭活疫苗的制备方法及产品,其技术要点主要涉及鸽新城疫病毒VI‑HZ株、鸽A群轮状病毒DJC2020株的分离、鉴定、筛选及制苗工艺的改进。本发明中制备的疫苗免疫后抗体水平高,对鸽新城...
于漾钱晶石跃李秀丽徐进朱亚露赵阳毕志香王宁
表达猫粒细胞集落刺激因子的重组大肠杆菌工程菌株的构建方法
表达猫粒细胞集落刺激因子的重组大肠杆菌工程菌株的构建方法,属于重组工程菌株领域,该方法包括以下步骤:合成rfG‑CSF优化基因;将制备的pUC57‑rfG‑CSF质粒和pCold I质粒进行双酶切,回收纯化目的片段连接后...
谭业平王卓徐司雨夏兴霞毕振威钱晶莫菲诸玉梅王永山
犬瘟热病毒和犬腺病毒2型双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
2024年
旨在建立犬瘟热病毒(CDV)和犬腺病毒2型(CAdV-2)双重TaqMan荧光定量PCR(RT-qPCR)检测方法。本试验针对CDV的N基因和CAdV-2的E3基因设计两对特异性引物与两条标记不同荧光基团的TaqMan-MGB探针,对引物、探针的浓度、反应体系和反应条件进行优化后检测该方法的灵敏度,特异性及重复性。结果:该方法在CDV和CAdV-2阳性参考质粒浓度1×10^(1)~1×10^(7) copies/μL的范围中,R2值为0.997和0.993,表明所建的标准曲线具有良好线性关系,能检测到最低浓度为5 copies/μL,并对其他病原无扩增现象,特异性良好;重复性试验中组内和组间变异系数小于1.54%。综上,建立的双重TaqMan RT-qPCR检测方法具有灵敏度高且特异性好等优点,可用于CDV和CAdV-2临床快速检测和鉴别诊断及流行病学调查等领域。
扈富哥宫英杰王蕾莫菲毕振威钱晶钱晶谭业平
关键词:犬瘟热病毒荧光定量PCR
表达Omp31基因重组牛布鲁菌的构建及鉴定被引量:2
2019年
为提高布鲁菌疫苗株的免疫保护效果,本试验以牛布鲁菌疫苗株S19为研究对象,将羊布鲁菌Omp31基因克隆、扩增并插入至广宿主质粒pBBR1MCS-2中,构建重组质粒pBBR1MCS-Omp31;通过电转化的方式转入S19感受态细胞中,经抗性基因筛选和PCR验证,获得重组牛布鲁菌S19-Omp31株;该重组菌株连续传25代未发现重组质粒和Omp31基因丢失,表明其遗传稳定性良好;进一步经SDS-PAGE检测可见约26 000相对分子质量的目的条带,采用Western blot法检测显示目的蛋白可与His单克隆抗体及Omp31蛋白高免血清反应。本研究构建的重组牛布鲁菌S19-Omp31株能够稳定表达目的基因,为进一步开展S19-Omp31株的免疫效果评价奠定基础。
梁佳茗钱晶卜昭阳郎需龙王莉王秀然王秀然杨艳玲王晓旭屈海龙
新城疫病毒样颗粒对树突状细胞活化的影响
新城疫病毒样颗粒(NDV VLPs)是由基质蛋白(M)为病毒骨架,装配血凝素-神经氨酸酶和/或融合蛋白等。已有研究表明,NDV VLPs 能诱导机体产生特异性体液和细胞免疫应答。然而,关于NDV VLPs 如何激活天然免...
钱晶欧阳伟王晶宇王晓丽夏兴霞诸玉梅王永山丁壮
关键词:新城疫病毒病毒样颗粒树突状细胞活化天然免疫
一种分泌抗传染性法氏囊病毒VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1H6
本发明涉及一种抗传染性法氏囊病毒VP2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株1H6,属于生物技术领域。本发明用纯化的IBDV QL株抗原免疫BALB/c小鼠,制备脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞系融合,以原核表达的IBDV重组VP2...
欧阳伟王永山夏兴霞王晓丽钱晶王晶宇诸玉梅马孙婷
共8页<12345678>
聚类工具0