- 紫草软膏稳定性研究
- 师桂英任志银孙冰路平蒋莹
- 紫草软膏质量标准研究
- 师桂英任志银蒋莹路平
- 紫草软膏质量标准研究被引量：1
- 2018年
- 目的 建立紫草软膏的质量标准。方法 采用HPLC法同时测定制剂中左旋紫草素及β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量，色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）；流动相为0.05%甲酸水溶液-乙腈（30∶70），流速为1.0 ml/min，检测波长275 nm，柱温25 ℃。结果 左旋紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁分别在0.04～0.81 μg （r＝0.999 5）、0.41～10.36 μg （r＝0.999 2）范围内线性良好，两者的平均回收率分别为103.32%、101.80%，RSD分别为1.96%、2.11%。结论 质量标准方法简便、准确，专属性强，可用于紫草软膏的质量控制。
- 师桂英任志银蒋莹路平
- 关键词：紫草紫草素色谱法高压液相
- 维生素E乳膏的质量标准提高研究
- 2022年
- 目的 完善维生素E乳膏的质量标准。方法 参照《中国药典》(2015年版)进行维生素E乳膏微生物限度检查的方法学研究,采用HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量,色谱柱Inertsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%甲醇,检测波长284 nm,流速1.0 ml/min。结果 采用常规平皿法进行维生素E乳膏的微生物限度检查,微生物计数检查5种试验菌的回收比值均为0.5~2.0,控制菌检查中铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌均可检出。含量测定维生素E在0.54~2.7 mg/ml(r=0.999 8,n=5)内线性关系良好,平均回收率为99.91%,RSD为1.38%(n=9)。结论 HPLC法操作简便,专属性高,重复性好,可作为维生素E乳膏的质量控制方法。
- 任志银师桂英蒋莹
- 关键词：维生素E乳膏高效液相色谱法微生物限度检查
- 西格列汀联合门冬胰岛素30治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果
- 2021年
- 目的探讨西格列汀联合门冬胰岛素30治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果。方法选取2018年1月—2020年1月该院接收的肥胖型2型糖尿病患者共130例,根据抽签法进行分组,每组65例,分别为观察组和对照组。对照组患者实施常规的临床方式进行治疗,观察组患者采取西格列汀联合门冬胰岛素进行治疗,收集两组患者在接受治疗过程中的各项临床症状改善状况,对比两组患者接受治疗前后血脂及血糖控制效果,同时对两组患者接受治疗前后各项身体指征的变化情况进行统计和分析,最后对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者在接受治疗后的血脂水平控制效果更佳,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在接受治疗后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hFBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的各项血糖指标得到了较好地改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在接受治疗后的体质量指数(BMI)、尿酸(UA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)各项身体指征的改善状况更佳,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者(96.92%)的总有效率明显高于对照组患者的(81.54%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合门冬胰岛素30治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床应用当中,患者的血脂及血糖指标得到较好的控制,且观察组患者各项身体指征的改善效果更佳,进而提升了观察组患者的临床治疗效果,值得临床推广。
- 任志银师桂英蒋莹
- 关键词：门冬胰岛素肥胖型2型糖尿病
- 体外血脑屏障的建立被引量：1
- 2016年
- 目的利用大鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞于体外建立血脑屏障。方法分别取10只出生7-10 d、2只出生1-3 d的SD大鼠,断头处死后取脑组织,分别分离培养脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞,采用免疫细胞染色方法鉴定脑微血管内皮细胞,以脑微血管內皮细胞因子Ⅷ作为标记抗原,以神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）作为标记抗原鉴定星型胶质细胞。以非接触方式共培养脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞的方法建立体外血脑屏障。接种12 d将电极插入待测Transwell小室（培养模型）、细胞培养液、空白Transwell小室（细胞培养液为媒介）。测定跨膜电阻、测算荧光素钠渗透系数（Pe）,衡量模型完整性。结果接种12 d时,模型、细胞培养液、空白Transwell小室的电阻值分别为180、64、112Ω/cm^2。接种12 d时模型Pe为（4.67±0.4）×10^6cm/s。结论成功建立体外血脑屏障,屏障效应较好、完整性较高。
- 李联平蒋莹
- 关键词：血脑屏障动物实验大脑脑微血管内皮细胞星型胶质细胞
- 紫草软膏稳定性研究被引量：4
- 2018年
- 目的:根据紫草软膏的质量标准,考察紫草软膏的稳定性。方法:采用影响因素试验、加速试验和长期试验,考察紫草软膏的性状、鉴别、粒度、装量、微生物限度、左旋紫草素及β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量等检测项的变化。结果:影响因素试验中,紫草软膏供试品在高温、强光条件下,各项指标并无较大改变,在高湿条件下,指标成分含量降低;经加速试验6个月考察,供试品检测项均无明显变化;经长期试验考察,供试品在12个月内各项指标稳定,无明显变化,但放置到第18个月时,含量有所降低。结论:紫草软膏在室温、密闭条件下质量稳定性较好,有效期暂定为12个月。
- 师桂英任志银孙冰路平蒋莹
- 基于肛周疾病术后疼痛规律的用药管理路径设计被引量：2
- 2022年
- 目的制订标准化分级疼痛用药管理路径。方法回顾性分析2021年11月北京市肛肠医院收治的86例肛周疾病手术患者的临床资料,参照临床路径设计思路,统计分析病种、术式、病情复杂程度3个指标与术后疼痛程度的相关性,从而建立基于术后疼痛规律的分级疼痛用药管理路径。结果病种、术式及病情复杂程度与疼痛程度间存在相关性。痔(肛裂)患者数字分级评分法评分显著高于肛瘘(脓肿)患者,差异有统计学意义(P<0.05),痔外剥内扎术患者数字分级评分法评分显著高于吻合器痔上黏膜环切术患者,差异有统计学意义(P<0.05),4~8组痔核患者数字分级评分法评分显著高于1~3组痔核患者,差异有统计学意义(P<0.05)。临床药师根据回顾性分析结果制订分级疼痛用药管理路径,实现患者规范化、个性化用药。结论临床药师要充分利用科学的用药方案和管理路径规范医疗行为及促进合理用药。
- 任志银师桂英李敏尹文佳蒋莹
- 关键词：临床药师
