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毕晨

作品数:7 被引量:26H指数:2
供职机构:湖南大学土木工程学院建筑安全与节能教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇环境科学与工...

主题

  • 4篇硫酸盐
  • 4篇过硫酸盐
  • 3篇降解
  • 2篇电极
  • 2篇原儿茶酸
  • 2篇四氧化三铁
  • 2篇提取物
  • 2篇铁电极
  • 2篇自由基
  • 2篇绿茶提取物
  • 2篇活化
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶素
  • 2篇儿茶酸
  • 2篇复合催化剂
  • 2篇PDS
  • 2篇表儿茶素
  • 2篇别称
  • 2篇茶提取物
  • 2篇催化

机构

  • 7篇湖南大学

作者

  • 7篇毕晨
  • 6篇施周
  • 5篇周石庆
  • 4篇邓林

传媒

  • 2篇环境工程学报
  • 1篇中国环境科学

年份

  • 5篇2017
  • 2篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
强化亚铁/过硫酸盐高级氧化工艺降解金橙G的研究
随着我国印染行业的迅速发展,染料的需求量急剧增加,这导致含染料废水的排放总量也出现急剧的增长。染料具有高色度、高生物毒性以及难降解等特点,若不经有效处理而排放,势必对生态环境造成严重的污染。基于硫酸根自由基(SO4?-)...
毕晨
关键词:过硫酸盐高级氧化工艺降解能力废水处理
文献传递
铁电极活化过硫酸盐对金橙G的降解被引量:2
2017年
研究了铁电极活化过硫酸盐(EC/PDS)产生的具有强氧化性的硫酸根自由基(SO_4^-·)对溶液中金橙G(orange G,OG)的氧化降解行为。重点考察了电流强度、PDS投加量、金橙G初始浓度、溶液初始pH值以及共存阴离子对金橙G降解速率的影响。实验结果表明:相比单独絮凝(EC)和投加过硫酸盐(PDS),EC/PDS体系能够有效地去除金橙G;金橙G的去除效率随着电流强度的增大而增大,随着PDS投加量的增大而增大,随着金橙G初始浓度增大而减小;较低的溶液pH值更利于OG的降解。水中共存阴离子对金橙G的降解存在着不同程度的抑制作用:PO_4^(3-)>CO_3^(2-)>Cl^-。此外,通过加入不同的淬灭剂(甲醇和叔丁醇),确定了体系中主要存在的自由基。
施周毕晨周石庆卜令君
关键词:自由基降解
一种铁电极活化过硫酸盐去除水中微污染物的方法
本发明提供一种铁电极活化过硫酸盐去除水中微污染物的方法,该方法的具体步骤如下:向含微污染物的水中投加过硫酸盐,然后以铁电极为电极对含微污染物的水通电电解,并搅拌均匀,即完成对所述微污染物的去除;其中过硫酸盐的投加量与所述...
周石庆卜令君施周邓林衣启航毕晨
文献传递
一种绿茶提取物‑四氧化三铁复合催化剂及其应用
本发明公开了一种绿茶提取物‑四氧化三铁复合催化剂及其应用,绿茶提取物‑四氧化三铁复合催化剂由以下方法制备:将FeCl<Sub>3</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O、乙酸钠和聚乙二醇溶于乙二醇后置于反应釜中,升温...
施周卜令君衣启航周石庆邓林毕晨
文献传递
一种绿茶提取物-四氧化三铁复合催化剂及其应用
本发明公开了一种绿茶提取物-四氧化三铁复合催化剂及其应用,绿茶提取物-四氧化三铁复合催化剂由以下方法制备:将FeCl<Sub>3</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O、乙酸钠和聚乙二醇溶于乙二醇后置于反应釜中,升温...
施周卜令君衣启航周石庆邓林毕晨
文献传递
基于地统计学——克里格插值法的村镇地表水体水质监测被引量:11
2017年
采用普通克里格、以溶解氧为辅助变量的协同克里格、以UV254为辅助变量的协同克里格、回归克里格和与BP神经网络相结合的克里格等5种插值方法,对湖南省乔口镇典型地表水体新河中的COD进行空间分布预测。结果表明,新河中COD具有强烈的空间自相关性,半方差函数拟合程度较高,为克里格插值提供了良好的理论基础。5种插值方法预测结果符合污染源分布的现场勘查情况,较好地反映了水体中COD的空间分布规律。插值精度表现为以UV_(254)为辅助变量的协同克里格法最佳,并且随着插值点数量的下降,各种插值方法的精度整体呈下降趋势。
施周闫杭召毕晨邓林
关键词:村镇地表水体COD半方差分析克里格插值
EGCG强化Fe^(2+)/过硫酸盐体系降解金橙G的研究被引量:12
2017年
通过向亚铁-过硫酸盐(Fe^(2+)/PDS)体系中引入具有还原性及络合性的绿茶提取物EGCG,促进Fe^(3+)/Fe^(2+)循环,增强其对偶氮类染料金橙G(OG)的降解.实验考察了PDS投加量、OG初始浓度、溶液初始pH、Fe^(2+)投加量、EGCG投加量以及溶液中共存阴离子对该体系降解OG的影响.结果表明:单独投加Fe^(2+)、EGCG、PDS以及投加EGCG/PDS、Fe^(2+)/EGCG均不能有效地降解OG;EGCG的引入使得Fe^(2+)/PDS体系对OG的降解有了显著的提升,从30.89%上升到83.71%;OG的降解效率随着PDS及Fe^(2+)投加量的增大而增大、随着OG初始浓度的增大而减小;当EGGC投加量在10~40μmol/L时,降解效率随着其投加量的增大而增大,而当EGCG投加量大于40μmol/L时,降解效率随着其投加量的增大有一定程度的降低;与Fe^(2+)/PDS体系相比,EGCG的引入使得该体系在p H为2.0~7.0范围内均能取得较好的去除效果;体系中共存阴离子对OG的降解效率有着不同程度的抑制作用,其中PO_4^(3-)>CO_3^(2-)>Cl^-.另外,通过分别加入淬灭剂甲醇和叔丁醇,证明了体系中存在着硫酸根自由基以及羟基自由基,且硫酸根自由基占主导地位.
毕晨施周周石庆卜令君
关键词:自由基
共1页<1>
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