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2024年7月19日星期五

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一种马波沙星水溶液的制备方法: 一种马波沙星水溶液的制备方法，属于水溶液制备的技术领域，将马波沙星与酸性的助溶剂加入到水中溶解，用碱液调节pH值为3.5-5.5，然后加入表面活性剂与硅藻土，得到混合溶液，然后将混合溶液加热至90-100℃，控制加热时间...; 岳永波吴里明刘波李伟岭杨芳

国家三类新兽药——磷酸替米考星: 2016年; 磷酸替米考星是替米考星磷酸盐，是动物专用的大环内酯类抗生素。对所有的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、霉形体、螺旋体等均有抑制作用，尤其对胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及畜禽霉形体，具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。与替米考星不溶于水相比，磷酸替米考星最显著的特点是易溶于水，并且稳定性好，利于动物的给药和吸收。; 岳永波刘波李伟岭杨芳; 关键词：替米考星三类新兽药大环内酯类抗生素胸膜肺炎放线杆菌溶血性巴氏杆菌

国产马波沙星注射液在母猪体内的药代动力学被引量：3: 2017年; 为了考察国产马波沙星注射液在母猪体内的药动学数据,给临床用药提供依据。选用18头健康长白、大白母猪(体重222.0±31.9 kg),随机分为2组,分别以每千克体重2.0 mg的剂量静脉注射或肌肉注射马波沙星注射液。在给药前后按设计时间点从母猪前腔静脉采集血液,离心后取上清液,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中药物的浓度,采用美国Pharsight公司药动学软件Winnonlin5.2.1的非房室模型来处理血浆药物浓度-时间数据。结果:主要药动学参数分别为:(1)肌肉注射马波沙星注射液:MRT(20.20±3.71)h;t_(1/2β)(21.09±5.18)h;AUC(32.94±4.41)μg/h·m L;t_(max)(1.72±0.97)h;C_(max)(1.90±0.69)μg/m L,生物利用度(F)为80.2%;(2)马波沙星注射液静注:MRT(18.94±4.10)h;t_(1/2β)(17.70±4.59)h;AUC(41.07±13.02)μg/h·m L;V_d(1.23±0.33)L/kg。表明:在健康母猪体内,马波沙星肌肉注射给药的主要药动学特征为:吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高。; 岳永波吴好庭范小平杨芳刘波李天云; 关键词：药动学母猪 HPLC法

一种硫氰酸红霉素可溶性粉及其制备方法: 一种硫氰酸红霉素可溶性粉，涉及兽医学领域，所述的硫氰酸红霉素可溶性粉包括以下组分：所述组分以占制备的硫氰酸红霉素可溶性粉的质量百分比计，1‑20％的硫氰酸红霉素，2‑40％的柠檬酸钠，1‑20％的柠檬酸，1‑5％的磷酸二...; 刘波吴里明杨芳岳永波郧祺; 文献传递

磷酸替米考星可溶性粉在三黄鸡体内的组织残留消除研究: 2017年; 为了对磷酸替米考星可溶性粉的代谢产物替米考星在三黄鸡组织中的残留消除规律进行考察,制定安全合理的药物休药期,试验将30只鸡随机分为5组,按照75 mg/L(以替米考星计)饮水给药,连续给药9 d后分别于在6小时和1,5,9,13天屠宰一组试验鸡,采集肌肉、肝脏、肾脏、皮脂4种样品,用高效液相色谱法(HPLC)测定其中替米考星的残留量,并经休药期计算软件WT 1.4计算休药期。结果表明:鸡组织中替米考星的检测限与定量限分别为0.01μg/g、0.025μg/g,在0.025~10.0μg/g范围内线性关系良好(R2=0.999 8),平均回收率为76.04%~94.82%,变异系数为0.97%~13.78%。在停药后6小时至1天,各组织中替米考星残留量即出现显著下降,其中肝脏中的残留最高,其次是肾脏,肌肉组织中残留量最低。说明肝脏是替米考星在鸡体内残留的靶器官,磷酸替米考星可溶性粉在三黄鸡中使用的休药期为13 d。; 岳永波吴好庭刘波范小平杨芳李伟岭; 关键词：高效液相色谱法三黄鸡休药期

马波沙星对猪临床分离病原菌的体外抑菌活性研究被引量：3: 2016年; 考察马波沙星对猪临床分离病原菌的体外抑菌活性,以期为临床应用提供依据。采用琼脂二倍稀释法测定马波沙星对猪临床分离大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的最小抑菌浓度(MIC),并以土霉素、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素和多西环素作为对照药物。结果表明:马波沙星对猪临床分离病原菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌均有较低的最小抑菌浓度,对临床分离大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的抑菌活性明显高于诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素和强力霉素,对临床分离大肠杆菌的抑菌活性高于恩诺沙星。马波沙星对引起猪乳房炎-子宫炎-无乳综合征(MMA)的主要病原菌的抑菌活性优于常用抗菌药。; 岳永波吴好庭刘波范小平杨芳王成彬; 关键词：体外抑菌最低抑菌浓度临床分离病原菌

高效液相色谱-串联质谱法检测猪可食性组织中加米霉素残留被引量：1: 2022年; 为了建立一种可靠、灵敏的检测猪可食性组织中加米霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱方法,本试验将猪组织(肌肉、肝脏、脂肪和肾脏)经绞碎、均质后,用乙腈提取,乙腈饱和正己烷去脂,固相萃取柱净化,Kinetex C18色谱柱梯度洗脱,在电喷雾正离子下以多反应监测模式检测,内标法定量。结果显示,该方法的检测限和定量限分别为3μg/kg和5μg/kg;加米霉素在5~1000μg/kg浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;猪肌肉、肝脏和脂肪在5、50、100μg/kg和200μg/kg四个添加浓度的平均回收率为70.20%~90.75%,批间变异系数≤11.94%;猪肾脏在5、150、300μg/kg和600μg/kg四个添加浓度的平均回收率为66.69%~87.46%,批间变异系数≤9.95%。结果表明该方法灵敏、准确,可满足兽药残留检测的要求。; 李伟岭范小平范小平杨芳岳永波刘波罗妍岳永波王金阳; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法

一种马波沙星水溶液的制备方法: 一种马波沙星水溶液的制备方法，属于水溶液制备的技术领域，将马波沙星与酸性的助溶剂加入到水中溶解，用碱液调节pH值为3.5‑5.5，然后加入表面活性剂与硅藻土，得到混合溶液，然后将混合溶液加热至90‑100℃，控制加热时间...; 岳永波吴里明刘波李伟岭杨芳; 文献传递

美洛昔康在兽医临床上抗炎镇痛的研究进展: 2020年; 美洛昔康(Meloxicam)是一种新型的非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs),美洛昔康片于2000年获美国食品药品监督管理局(Food and drug administration,FDA)批准上市,商品名为MOBIC,德国勃林格殷格翰公司为原研厂家[1],随后FDA和欧盟批准多个生产厂家生产不同规格的美洛昔康制剂,包括片剂、口服混悬液、注射液等系列产品,具有较强的抗炎活性和较小的不良反应,被广泛应用于兽医临床。; 徐立萧岳永波吴鹏飞杨芳李伟岭刘波张志宾; 关键词：美洛昔康抗炎活性抗炎镇痛 FDA

顶空气相色谱法测定加米霉素原料药的残留溶剂: 2021年; 为了建立测定加米霉素原料药中甲醇、乙醇、正丙醛、二氯甲烷与正庚烷5种溶剂残留量,本试验建立一种基于顶空气相色谱法的检测方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3μm);氢火焰离子化检测器,温度为250℃;程序升温;载气为氮气,流速为2.5 mL/min;顶空平衡温度为70℃,平衡时间10 min。结果显示,甲醇、乙醇、正丙醛、二氯甲烷与正庚烷在各自的浓度范围内均线性关系良好,检测限分别为0.599、1.008、0.352、0.301μg/mL和0.030μg/mL,平均回收率为98.9%~103.8%。结果表明该方法可用于加米霉素原料药的残留溶剂测定。; 岳永波范小平范小平李伟岭刘波杨芳罗妍刘波王金阳; 关键词：顶空进样气相色谱残留溶剂

刘波

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