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梁玲芝

作品数:7 被引量:42H指数:4
供职机构:台州市中心医院更多>>
发文基金:台州市科技局资助项目台州市科技计划项目恩泽医疗中心(集团)科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 3篇MTHFR
  • 3篇MTHFR基...
  • 3篇MTHFR基...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇亚甲基四氢叶...
  • 2篇叶酸
  • 2篇四氢叶酸
  • 2篇四氢叶酸还原...
  • 2篇甲基四氢叶酸
  • 2篇甲基四氢叶酸...
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇单纯疱疹病毒...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇阳性

机构

  • 7篇台州市中心医...
  • 2篇温州医科大学

作者

  • 7篇梁玲芝
  • 5篇陈贤君
  • 4篇许美芬
  • 2篇潘一红
  • 2篇楼永良
  • 2篇徐佳佳
  • 1篇吴晓宇
  • 1篇徐友文
  • 1篇李招云
  • 1篇陈文举
  • 1篇陈慧红

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇浙江实用医学

年份

  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
台州地区门诊患者淋球菌、解脲脲原体和沙眼衣原体感染情况分析被引量:6
2018年
目的调查台州地区门诊患者淋球菌(NG)、解脲脲原体(UU)和沙眼衣原体(CT)感染状况,为临床诊断治疗提供依据。方法采用实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)对2016年台州市中心医院诊治的疑似NUC门诊患者进行NG、UU和CT核酸检测,并对其检测结果进行统计学分析。结果 1 365例疑似NG门诊患者中,检出阳性患者127例,阳性率为9.30%;1 661例疑似UU门诊患者中,检出阳性患者676例,阳性率为40.70%;3 799例疑似CT门诊患者中,检出阳性患者417例,阳性率为10.98%。各年龄段阳性率不同,20岁~40岁阳性患者最多。混合感染中以UU+CT感染常见。结论台州地区门诊患者NUC感染率各不相同,其中UU感染率最高。男性易感染NG和CT,女性易感染UU。SAT技术在NG、UU和CT核酸检测中具有灵敏度高,方便快捷等优点,值得临床应用。
许美芬梁玲芝徐友文吴晓宇陈贤君
关键词:淋球菌解脲脲原体沙眼衣原体
不良妊娠结局与亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性的关系被引量:2
2018年
目的探讨不良妊娠结局育龄妇女与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性的关系。方法选择不良妊娠结局的育龄期妇女139例为病例组,体检健康的育龄期妇女142例为对照组,采用对照研究,应用实时荧光定量PCR检测MTHFR C677T位点多态性,比较两组基因型和等位基因的频率分布,分析MTHFR C677T多态性和不良妊娠结局的关系。应用化学发光免疫分析技术检测两组同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 MTHFR C677T三种基因型中TT型在病例组中分布频率显著升高,同时CC基因型在病例组中表达频率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。发生不良妊娠结局的风险,携带CT基因型为CC基因型的1.47倍,TT基因型为CC基因型的2.29倍,CT+TT基因型为CC基因型的1.68倍。与C等位基因比较,T等位基因会增加不良妊娠结局风险(OR=1.590)。病例组Hcy水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论育龄妇女携带MTHFR C677T位点的T等位基因及CT、TT和CT+TT基因型可能会增加不良妊娠结局风险。
梁玲芝许美芬陈贤君潘一红
关键词:MTHFR基因多态性
不良妊娠结局患者和正常人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的比较被引量:10
2018年
目的研究台州地区不良妊娠结局育龄妇女与正常人群育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T和A1298C基因型的分布情况,探讨MTHFR C677T和A1298C基因位点多态性与不良妊娠结局的相关性。方法应用实时荧光定量PCR仪检测MTHFR C677T和A1298C位点基因多态性,并进行基因分型。结果观察组和对照组MTHFR C677T位点TT基因型频率为23.39%和12.68%,差异有统计学意义(χ2=6.595,P<0.05)。T等位基因频率在观察组和对照组分别为43.15%和31.69%,差异有统计学意义(χ2=7.450,P<0.01)。MTHFR A1298C位点CC基因型在观察组和对照组差异无统计学意义(χ2=1.639,P>0.05)。C等位基因在观察组和对照组相比差异无统计学意义(χ2=1.334,P>0.05)。结论 MTHFR C677T位点的多态性和不良妊娠结局密切相关。台州地区育龄妇女人群MTHFR基因的分布特点与群体遗传学特征具有地域特异性。
梁玲芝许美芬陈贤君鲍玲芬杨英梅潘一红
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性不良妊娠
体检人群MTHFR基因多态性的调查研究
目的:调查我院2016年5-7月份体检人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C667T和A1298C基因型的分布情况,为MTHFR基因型频谱分布提高...
梁玲芝陈贤君李招云
文献传递
MTHFR基因多态性在台州地区原发性男性不育症中的研究被引量:6
2019年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点多态性与原发性男性不育症的关系。方法选取2018年1~7月在台州市中心医院就诊的的原发性男性不育患者104例为研究对象,选取同期健康查体的已育男性108例为对照组。采用荧光定量PCR技术检测104例男性不育症患者和108例健康已育男性的MTHFRC677T和A1298C位点的多态性,统计学分析不同基因型男性与原发性不育的相关性。结果原发性男性不育组和健康对照组MTHFRC677T位点TT基因型频率分别为23.08%、12.96%,T等位基因频率分别为43.75%、33.33%,两组间基因型频率和基因频率均存在显著性差异(χ^2=6.975,χ^2=4.859,P<0.05);原发性男性不育组和健康对照组的MTHFRA1298C位点CC基因型频率和C等位基因频率均无显著性差异(χ^2=0.108,χ^2=0.170,P>0.05)。结论MTHFR基因677位点C-T变异与原发性男性不育具有相关性,1298位点多态性与原发性男性不育无显著相关性。
徐佳佳徐佳佳陈文举梁玲芝
关键词:MTHFR基因多态性
台州地区426例单纯疱疹病毒2型感染情况调查被引量:3
2016年
目的了解台州地区患者单纯疱疹病毒2型(HSV-2)感染情况,为临床诊疗提供依据。方法采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对2014年我院门诊426例疑似生殖器疱疹患者进行HSV-2核酸检测,分析其临床资料及检测结果。结果 426例疑似HSV-2患者中,检出阳性193例(45.3%)。其中男性患者HSV-2阳性率为56.7%(118/208),女性患者阳性率为34.4%(75/218),男性感染率高于女性,差异有统计学意义;7个年龄段阳性率各不相同,差异无统计学意义。结论台州地区HSV-2感染率较高,FQ-PCR在HSV-2的检测中具有灵敏度高,方便快捷等优点,可对疑似生殖器疱疹患者进行早期正确诊断,避免漏诊、误诊。
梁玲芝陈慧红许美芬
关键词:实时荧光定量PCR阳性率
MTHFR基因多态性与先兆流产和复发性流产的关系被引量:16
2019年
目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点多态性与先兆流产和复发性流产的关系。方法选取2016年7月-2017年7月在台州市中心医院就诊的135例先兆流产患者和108例复发性流产患者分别为先兆流产组和复发性流产组,选取于同院接受健康查体的140例育龄期健康女性为对照组。采用荧光定量PCR技术检测3组MTHFR基因C677T和A1298C位点的多态性。结果先兆流产组与对照组MTHFR基因C677T位点CC、CT、TT基因型频率比较差异无统计学意义(P>0. 05); TT基因型频率在复发性流产组中显著升高,而CC基因型频率在复发性流产组中显著降低(P<0. 05)。复发性流产组MTHFR基因C677T位点T等位基因频率显著高于对照组(P<0. 05),相对于纯合未突变等位基因C的相对危险度OR=1. 816,95%CI为1. 258~2. 622;先兆流产组与对照组T等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。与对照组比较,先兆流产组、复发性流产组MTHFR基因A1298C位点AA、AC、CC基因型频率比较差异均无统计学意义(均P>0. 05);先兆流产组及复发性流产组C等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论 MTHFR基因C677T位点C/T变异可能是台州地区复发性流产的因素之一,MTHFR基因A1298C位点多态性与先兆流产和复发性流产的发生无明显相关性。
徐佳佳徐佳佳梁玲芝陈贤君
关键词:MTHFR基因多态性先兆流产复发性流产
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