杨志清
- 作品数：14 被引量：83H指数：6
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- 新生儿HBV血清标志物及免疫状态与乙型肝炎疫苗无／弱应答的关系被引量：8
- 2016年
- 目的 探讨新生儿HBV血清标志物及免疫状态对乙型肝炎（乙肝）疫苗无/弱应答的影响。方法 选择2011年7月至2013年7月太原市第三人民医院妇产科HBsAg阳性孕产妇及其足月新生儿386对，按我国0-1-6月免疫接种程序对新生儿进行乙肝疫苗接种并随访至12月龄。采用化学发光法检测孕产妇、新生儿及其12月龄（婴儿）的外周血HBV血清标志物HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc水平；利用流式细胞术及ELISA检测新生儿及婴儿的外周血TLR3蛋白表达量及T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞、树突状细胞（DCs）数量和Th1/Th2型细胞因子水平。结果 新生儿HBV血清标志物以“HBeAg^＋抗-HBe^＋”、“HBsAg^＋HBeAg^＋抗-HBe^＋”、“HBsAg^＋”和“HBV血清标志物全阴，HBVM-”为主；“HBeAg^＋抗-HBe^＋”模式下婴儿乙肝疫苗无/弱应答率为5.2%，低于其他3种模式的20.0%、40.0%和22.5%。4种主要HBV血清学模式下婴儿的CD4^＋ T淋巴细胞和CD8^＋ T淋巴细胞数量、新生儿及婴儿IL-6水平差异有统计学意义。“HBeAg^＋抗-HBe^＋”模式下新生儿及婴儿的IL-6水平均高于“HBVM-”模式；新生儿及婴儿的IL-6水平均与抗-HBs水平呈正相关；血清IL-6水平〉1 112.0 pg/ml的新生儿发生乙肝疫苗无/弱应答的风险下降了61.4%（OR=0.386，95% CI：0.266～0.561，P〈0.001）。结论 新生儿“HBeAg^＋抗-HBe^＋”模式及高水平IL-6者的乙肝疫苗无/弱应答率较低，新生儿各血清学标志物组合模式与免疫状态的关系有待进一步研究。
- 张芳王素萍史晓红王雪飞高怡郭健张临瑞王婷温海秀许喜喜杨志清王斌汪波丰淑英
- 关键词：新生儿
- HBsAg阳性母亲HBV感染状况与婴儿乙肝疫苗无/弱应答的关系
- 目的 探讨HBsAg阳性母亲HBV感染状况与婴儿乙肝疫苗无/弱应答的关系.方法 采用前瞻性研究的方法选择225对HBsAg阳性母亲及其新生儿作为研究对象,新生儿按0-1-6免疫接种程序接种乙肝疫苗并随访至婴儿1周岁,采用...
- 杨志清郝海昀史晓红付振东张芳王雪飞许喜喜王斌温海秀丰淑英汪波王素萍
- 关键词：HBSAG阳性HBVM乙肝疫苗
- HBsAg阳性母亲HBV核心启动子突变与宫内传播的关系被引量：5
- 2020年
- 目的分析HBV为C基因型的HBsAg阳性母亲核心启动子(BCP)区突变与宫内传播的关系。方法2011年6月至2013年7月太原市第三人民医院妇产科HBsAg阳性母亲及新生儿399对。收集一般人口学资料,采用荧光定量PCR和电化学发光法分别检测母婴血清HBV DNA及HBV血清学标志物。选择HBV DNA载量≥106 IU/ml的113例母亲为研究对象,其新生儿发生宫内传播的22例为宫内传播组,随机选取其中22例未发生宫内传播者作为对照组,母亲HBV DNA经提取、扩增、克隆、测序和序列编辑及剪接后与从NCBI下载的标准序列比对进行基因分型,最终选择C基因型的39例母亲进行突变分析。结果HBV为C基因型(88.63%)的母亲共39例,其中宫内传播组19例,对照组20例。母亲A1762T/G1764A双突变率在两组差异显著(7.53%vs.27.72%,P<0.001)。非条件logistic回归分析显示A1762T/G1764A双突变可能是宫内传播的保护因素(aOR=0.065,95%CI:0.006~0.746,P=0.028)。母亲A1762T/G1764A双突变可能与新生儿HBeAg水平有关(P=0.050)。结论HBV C基因型的HBsAg阳性母亲HBV DNA BCP区A1762T/G1764A双突变可能降低HBV宫内传播的风险。
- 武佳欣杨志清张睿君李雁笛赵甜静扆琳珠冯永亮丰淑英汪波王素萍
- 关键词：核心启动子
- C基因型HBV变异与宫内传播的关系被引量：2
- 2021年
- 目的分析携带C基因型HBV的母亲病毒基因组变异情况,探讨其与HBV宫内传播的关系。方法选取2011-2013年在太原市第三人民医院产科住院的399对携带HBV的母亲及其新生儿,通过问卷调查和病历查阅获得母亲及其新生儿基本情况。采用荧光定量PCR和电化学发光法分别检测母亲及其新生儿血清HBV DNA及HBV血清学标志物。新生儿出生后24 h内且主/被动免疫前,股静脉血HBsAg和/或HBV DNA阳性者判定为HBV宫内传播。按克隆测序要求,母亲HBV DNA载量须≥106 IU/ml,在54例发生HBV宫内传播者中,以满足克隆测序要求的22对母亲及其新生儿作为宫内传播组;以随机种子方法选择同等数量未发生宫内传播的母亲及其新生儿为对照组,经PCR扩增HBV DNA、基因克隆、测序,对携带C基因型HBV的母亲进行病毒基因组变异分析。结果44例样本中39例(88.63%,39/44)为C基因型,其余2例为B基因型,3例为B与C混合型。将42例携带C基因型HBV的母亲的406条克隆株进行基因变异分析,其中宫内传播组204条,对照组202条。HBV宫内传播组PreS1、S、C、P区碱基置换突变率均明显低于对照组(χ2值介于8.67~40.73之间,P<0.05);HBV宫内传播组PreC和X区碱基缺失突变率低于对照组(χ2值分别为17.82和34.78,P<0.001)。X区nt1644~1645和nt1649~1650分别存在31 bp和27 bp的插入突变,且均发生于对照组。结论携带C基因型HBV的母亲病毒基因组PreS1、S、C、P区碱基置换突变与HBV宫内传播有关;PreC区的缺失突变、X区的插入和缺失突变可能降低了宫内传播的发生风险。
- 赵甜静杨志清李雁笛扆琳珠丰淑英汪波冯永亮王素萍
- 关键词：乙型肝炎病毒基因组宫内传播
- HBsAg阳性母亲所生婴儿乙型肝炎疫苗无／弱应答的影响因素研究被引量：16
- 2017年
- 目的探讨HBsAg阳性母亲所生婴儿乙型肝炎（乙肝）疫苗无／弱应答的影响因素。方法收集2011年7月至2013年1月在太原市第三人民医院妇产科分娩的HBsAg阳性母亲及其新生儿286对，按我国0-1-6月免疫接种程序对新生儿进行乙肝疫苗接种并随访至12月龄。检测母亲、新生儿及婴儿外周血HBV血清标志物及HBVDNA；探讨HBsAg阳性母亲所生婴儿乙肝疫苗无／弱应答的影响因素。结果286例婴儿中，乙肝疫苗无／弱应答率为18．53％（53／286）。非条件logistic回归显示，母亲HBVDNA≥1×10’copies／ml时其婴儿发生乙肝疫苗无弱应答的风险是HBVDNA阴性的2．592倍（OR=2．592，95％CI：1．121～5．996）；分娩方式为阴道产时其婴儿发生乙肝疫苗无／弱应答的风险是剖宫产的1．932倍（OR=1．932，95％CI：1．021～3．654）。二者既不存在相乘交互作用（OR=1．055，95％CI：0．209～5．321），也不存在相加交互作用（RERI=1．617，95％CI：-4．038～7．272；AP=-0．364，95％CI：-0．527～1．225；S／=1．195，95％CI：0．270～13．135）。将母亲HBVDNA分组后，剖宫产与阴道产对婴儿发生乙肝疫苗无／弱应答之间差异无统计学意义。结论HBsAg阳性母亲HBVDNA≥1×10^7copies／ml时，其婴儿易发生乙肝疫苗无／弱应答。
- 王斌许喜喜温海秀都海昀杨志清史晓红付振东王雪飞张芳汪波王素萍
- 关键词：乙型肝炎疫苗婴儿
- 白介素-6和白介素-12在HBsAg阳性母亲婴儿乙肝疫苗免疫应答中的作用被引量：11
- 2017年
- 目的探讨白介素-6（IL-6）和白介素-12（IL-12）在HBsAg阳性母亲婴儿乙型肝炎（乙肝）疫苗免疫应答中的作用。方法收集91例HBsAg阳性孕妇足月分娩的新生儿并对其随访至12月龄。采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和化学发光免疫试验（CLIA）检测新生儿及婴儿外周血HBVDNA及HBV血清学标志物；利用ELISA检测新生儿及婴儿外周血IL-6和IL-12的水平。结果91例婴儿中，乙肝疫苗无／弱应答率为35．16％（32／91）。无／弱应答组在新生儿期和婴儿期IL-6水平均低于强应答组，而IL-12水平均高于强应答组，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。从新生儿期到婴儿期，无／弱应答组及强应答组的IL-6水平均升高，而IL-12水平均降低，其变化在两组间差异均有统计学意义（均P〈0．01）。进一步分析发现，婴儿抗-HBs水平与新生儿期及婴儿期IL-6呈正相关（^=0．70、0．79，均P〈0．叭），与IL-12呈负相关（n=-0．71、-0．72，均P〈0．01）。从新生儿期到婴儿期，IL-6升高程度与婴儿抗-HBs水平呈正相关（L=-0．74，P〈0．01），IL-12的降低程度与婴儿抗-HBs水平存在负相关（L=-0．42，P〈0．01）。新生儿期和婴儿期IL-6与IL—12间均呈负相关（ri=-0．68、-0．70，均P〈0．01）。结论IL-6可能促进HBsAg阳性母亲婴儿乙肝疫苗免疫应答，而IL-12则可能抑制免疫应答，IL-6与IL-12共同影响HBsAg阳性母亲婴儿对乙肝疫苗的免疫应答。
- 王雪飞史晓红许喜喜杨志清郝海昀张芳王斌温海秀付振东王婷丰淑英汪波王素萍
- 关键词：白介素-6白介素-12乙肝疫苗
- 丙型肝炎病毒核心抗原检测的临床应用价值被引量：3
- 2016年
- 1992年，Takahashi等成功分离出HCV核心抗原，其在各亚型HCV中高度保守，血清中的HCV核心抗原非常稳定。抗-HCV检测的窗口期为7～8周，HCVRNA为1～3周，HCV核心抗原检测的窗口期与HcVRNA仅相差1～2d。因此，检测HCV核心抗原可提高HCV感染窗口期的阳性检出率，比检测抗-HCV更能避免因窗口期产生的漏诊，而且HCV核心抗原与HCVRNA有一定相关性，可作为治疗效果的监测指标。
- 杜利国杨志清许喜喜史晓红
- 关键词：抗原检测丙型肝炎病毒HCV核心抗原抗-HCV检测HCVRNAHCVRNA阳性检出率
- HBsAg阳性母亲新生儿TLR3蛋白表达水平检测分析
- 2017年
- 目的分析HBs Ag阳性母亲新生儿HBV宫内传播与TLR3蛋白表达水平的关系。方法连续收集2011-2014年太原市第三人民医院妇产科HBs Ag阳性母亲及分娩新生儿222例作为研究对象,采集HBs Ag阳性母亲分娩前肘静脉血,足月分娩后纳入本研究;新生儿24 h内注射乙肝疫苗和乙肝高效价免疫球蛋白(HBIG)前无菌釆集股静脉血抗凝血和非抗凝血各3 ml,4℃冷藏保存;采用面对面调查方法收集母儿的流行病学资料。结果 HBs Ag阳性母亲分娩新生儿TLR3测定分析,HBV宫内传播组新生儿TLR3平均荧光强度为(64.89±3.09)%,高于非宫内传播组新生儿(29.38±5.78)%,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV宫内传播组新生儿TLR3蛋白含量高于非宫内传播组新生儿,由于宫内传播组新生儿受到HBV的刺激TLR3蛋白含量升高,TLR3蛋白可能在HBV宫内传播发生机制中起重要作用。
- 付振东吕懿魏俊妮史晓红韩浩杨佳贾晓芳闫伟王雪飞王斌许喜喜郝海昀杨志清汪波丰淑英王素萍
- 关键词：HBSAG阳性母亲新生儿
- HBsAg阳性母亲孕晚期服用替比夫定和分娩方式对婴儿乙肝疫苗无弱应答的影响及其交互作用分析
- 王斌许喜喜王雪飞温海秀张芳杨志清郝海昀史晓红付振东王素萍
- 外周血不同感染性指标在血流细菌感染早期诊断价值的研究被引量：21
- 2017年
- 目的 探讨白细胞计数（White blood cell count, WBC）、中性粒细胞百分比（neutrophil percentage,NEU%）、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）及降钙素原（procalcitonin,PCT）检测指标在血流细菌感染早期辅助诊断价值.方法 回顾性研究太原市第三人民医院2015年114例血流细菌感染患者（菌血症组）和247例非血流细菌感染患者（对照组）,同时检测WBC、NEU%、CRP及PCT等指标并进行统计学分析.采用受试者工作特征曲线（ROC）评价WBC、NEU%、CRP及PCT在血流细菌感染诊断的准确性.结果 菌血症患者与对照组患者性别和年龄差异无统计学意义（χ2=0.7731,t=0.9900,P〉0.05）.菌血症组和对照组WBC、NEU%、CRP和PCT水平比较应用Z检验,差异有统计学意义（P值均〈0.05）.菌血症组革兰阳性菌与革兰阴性菌间WBC、NEU%和CRP 水平比较差异无统计学意义（P值均〉0.05）,而PCT水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）.以血培养阳性为阳性标准绘制ROC曲线,ROC曲线下面积比较,四项联合检测〉PCT〉CR〉NEU%〉WBC, 四项联合检测面积最大（0.834）,PCT曲线下面积（0.827）与四项联合检测曲线下面积差异无统计学意义.但大于CRP（0.721,Z=2.332,P〈0.05）、NEU%（0.677,Z=3.355,P〈0.01）及WBC（0.593,Z=3.786,P〈0.01）.结论 WBC、NEU%、CRP及PCT在血流感染中均有一定诊断价值,其中PCT诊断价值较高,并且能够预测革兰阳性或阴性细菌感染.
- 杜利国杨志清许喜喜
- 关键词：细菌感染血流感染白细胞计数降钙素原
