王玉芬
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：华西医科大学基础医学院更多>>
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- 甲硝哒唑对脆弱类杆菌作用机理的研究
- 1993年
- 采用同位素标记前体体外掺入技术和透射电镜观察方法从DNA. RNA及蛋白质水平上进行了甲硝哒唑对脆弱类杆菌作用机理研究。实验表明:甲硝哒唑几乎能完全抑制~3H-TdR掺入脆弱类杆菌,对~3H-亮氨酸的掺入也具明显的抑制作用,未观察到对RNA合成的影响。透射电镜下观察到,随着甲硝哒唑浓度增加,菌体形态发生明显的改变。
- 范昕建冯萍汪冰黄安华朱淑媛赵英王玉芬王浴生
- 关键词：甲硝哒唑脆弱类杆菌
- 替硝唑与甲硝唑体外抗厌氧菌试验
- 1994年
- 替硝唑为5—硝基咪唑类化合物,它与甲硝唑相似具有抗原虫（阴道滴虫、贾弟虫及阿米巴原虫等）及抗厌氧菌作用,本文报告国产替硝唑的体外抗厌氧菌作用。 1.替硝唑原料药的MIC与MBC测定结果:替硝唑与甲硝唑对20余种共132株厌氧菌有很强的抗菌作用。替硝唑与甲硝唑的MIC50分别为0.125与0.5及0.25与1.0mg/L。替硝唑与甲硝唑的MBC50分别为0.25与0.5mg/L,MBC90分别为1.0与4.0mg/L。从MICs与MBCs结果表明替硝唑的抑菌与杀菌作用要强于甲硝唑2—4倍。
- 张三友王玉芬王浴生
- 关键词：厌氧菌阴道滴虫血清浓度阿米巴原虫类杆菌
- 多抗甲素对T-56细胞生长代谢的影响被引量：8
- 1993年
- 采用同位素前体参入、液体闪烁计数、生长曲线及细胞活力测定等方法,初步证实多抗甲素能抑制T-56细胞的生长代谢,使其生长曲线下降,群体倍增时间延长,最大增殖倍数和饱含密度降低。说明多抗甲素具有一定程度的直接抗癌效应。多抗甲素抑制T-56细胞生长代谢的机制可能与其抑制RNA合成,扰乱核酸代谢有关。
- 王玉明王玉芬杨抚华王浴生
- 关键词：多抗甲素同位素
- 肿瘤防治中的多糖研究被引量：7
- 1993年
- 一、引言早在一百多年前人们就发现患者的肿瘤有时会在急性细菌性感染之后消失,以后有人用乾朽菌(Merulius lacrymans)和淫鬼笔菌(Phallus impudicus)的发酵物治疗肿瘤患者获得症状改善,并发现牛肝菌(Boletusedulis)的提取物能抑制小鼠肉瘤生长,但这些情况并未引起人们的足够重视,也未就其有效成分进行深入研究。明确认识到多糖有抗癌作用可追溯到Shear的实验。他在1936年研究由丹毒链球菌和沙雷氏菌滤液获得的“Colex’s混合毒素”对个别肿瘤患者取得显著疗效的有效因子时,发现其中含有粘质沙雷氏菌分泌的多糖(Shear’s多糖)
- 王玉明王玉芬王浴生
- 关键词：肿瘤多糖
- 阿拉克毒素B结合DNA和体外抑制依赖DNA的RNA合成的DNA顺序选择性比较
- 1992年
- 本文采用荧光淬灭法和体外无细胞RNA合成系统比较了阿克拉霉素B结合DNA和抑制依赖DNA的RNA合成的DNA顺序选择性。结果表明阿克拉霉素B与小牛胸腺DNA,Poly[d(A-T)]和Poly[d(G-C)]有明显结合;结合RNA的活性小。与DNA的结合更亲和未变性DNA。
- 李良宏王玉芬周黎明徐志中
- 关键词：DNA阿克拉霉素小牛胸腺多聚酶荧光淬灭碱基顺序
- 思文霉素抑制DNA和RNA合成及结合DNA作用研究
- 1992年
- 思文霉素是由加利里链霉菌思文变种培养液分离到的新的阿克拉霉素。以往报道它有良好的抗肿瘤生长作用,类似阿克拉霉素A和B。本文采用同位素前体参入方法和荧光分光度法研究了该药抑制HL-60人早幼粒白血病细胞DNA和RNA的合成作用以及结合小牛胸腺DNA、双链poly[d(A—T)]和poly[d(G—C)]。
- 李良宏夏培元王玉芬王浴生
- 关键词：DNA阿克拉霉素小牛胸腺碱基顺序链霉菌
- 头孢三嗪、Ceftszidime与妥布拉霉素对细菌胞壁合成的影响被引量：1
- 1991年
- 在头孢三嗪（Ceftriaxone,CTX）与妥布拉霉素（Tobramycin,TOB）协同抗菌作用机理的研究中,作者等曾报道3H-二氨基庚二酸（3H-DAP）和CTX、TOB单用、联用对大肠杆菌K12DP50SupF（DAP-,THY-,BIO-）生长的影响及CTX对3H-DAP向大杆菌掺入、CTX和TOB联用对3H-亮氨酸向绿脓杆菌1018掺入的影响。本文系该研究工作的继续,采用大肠杆菌As1.1422二氨基庚二酸营养缺陷株,以相应的[14C]二氨基庚二酸掺入细菌胞壁合成指标,测试CTX、Ceftazidime（CTZ）及TOB单用及联用时对细胞壁合成的影响,以探讨两类药物协同作用机理。
- 徐志中王玉芬王浴生
- 关键词：头孢三嗪
- 头孢唑啉、头孢哌酮与β—内酰胺酶抑制剂联合的抗菌作用
- 1994年
- β—内酰胺抗生素由于其耐药株可产生β—内酰胺酶破坏其β—内酰胺环而失去抗菌作用。过去对β—内酰胺抗生素的研究是通过改变其化学结构以阻碍细菌产生的酶的降解,从而达到提高抗菌活性的作用,目前用β—内酰胺酶抑制剂抑制β—内酰胺酶是一条重要的途径。
- 王玉芬
- 关键词：内酰胺酶酶抑制剂抗菌作用头孢哌酮头孢唑啉耐药株
