许文佳
- 作品数：4 被引量：45H指数：3
- 供职机构：海南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-MS/MS法同时测定牛耳枫中的8种成分被引量：9
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定牛耳枫中没食子酸、原儿茶酸、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素、山柰酚8种成分的含量。方法:采用Luna C_8色谱柱(100 mm×2 mm,3μm);流动相为含0.1%乙酸的乙腈-0.1%乙酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;柱温为35℃。利用负离子多反应监测模式进行质谱检测。采用TOPSIS法进行分析评价。结果:8种成分在相应的浓度范围内线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率为95.0%～105.2%,RSD均<7%。TOPSIS结果显示采自海南海口的药材综合质量较好。结论:该方法高效、快捷、准确,可为牛耳枫药材的质量控制提供参考。
- 梁颖许文佳符策奕陈国彪
- 关键词：HPLC-MS/MS
- HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊中10种成分被引量：4
- 2019年
- 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定枫蓼肠胃康合剂、胶囊(辣蓼、牛耳枫)中没食子酸、原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素的含有量。方法 2种药物甲醇提取液的分析采用Luna C_8色谱柱(2 mm×100 mm,3μm);流动相乙腈-水(含0.1%乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.4%～104.0%,RSD 3.5%～8.9%。结论该方法准确、灵敏、高效,可用于枫蓼肠胃康合剂、胶囊的质量控制。
- 梁颖许文佳符策奕陈国彪
- 关键词：枫蓼肠胃康胶囊化学成分HPLC-MS/MS
- 坡垒挥发油成分研究被引量：2
- 2018年
- 目的:研究坡垒挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取坡垒挥发油,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)对其进行成分分析。结果:从坡垒挥发油中共鉴定出40个成分,占总挥发油相对百分含量的59.96%,其中主要含有愈创奥(10.43%)、α-可巴烯(9.42%)、α-二去氢菖蒲烯(4.92%)、γ-依兰油烯(2.97%)、δ-榄香烯(2.65%)、β-榄香烯(2.64%)、菖蒲酮(2.62%)、桉油烯醇(2.32%)和α-杜松醇(2.17%)等。结论:该文对坡垒挥发油成分的分析结果,可为坡垒的进一步研究提供参考。
- 许文佳梁颖符策奕陈国彪
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱
- 液相色谱串联质谱法同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂被引量：31
- 2016年
- 目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,柱温为35℃,流速为0.3 m L·min^(-1),流动相:甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0~13 min,35%A→65%A;13~14 min,65%A→88%A;14~20 min,88%A;20~21 min,88%A→35%A;21~30 min,35%A)。采用电喷雾离子源及多反应监测模式(MRM)对目标化合物进行测定。液体样品则无需采用HLB固相萃取柱分离,其余步骤与半固体和固体样品一致。结果:甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、三氯生、三氯卡班的方法检出限分别为0.79、0.73、0.65、0.42、0.41、1.0、0.42、0.40、2.0、2.0 mg·kg^(-1);10种防腐剂在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 0),在6类不同剂型的化妆品中回收率在90%~108%范围内。18批不同类型的化妆品样品中共有2批异噻唑啉酮类添加量超过《化妆品卫生规范》(2007版)规定。结论:该方法经方法学验证,适用于化妆品中10种防腐剂的同时测定。
- 符策奕梁颖许文佳陈朝曼
- 关键词：防腐剂化妆品对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯三氯生
