崔丽贤
- 作品数：5 被引量：49H指数：2
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院静脉用药集中调配中心抗肿瘤药物成品输液质量控制被引量：30
- 2016年
- 目的:有效控制静脉用药集中调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物成品输液的配制质量,保证临床用药安全。方法:针对成品输液配制的操作流程,我院PIVAS从配制前、配制中、配制后三个方面对抗肿瘤药物进行全面质量控制,并比较实施前后的控制效果。结果:通过对抗肿瘤药物实施特殊分类管理及医嘱审核管理实施了配制前管理;通过对配制环境、溶剂的选择、混合调配的方法、加药顺序和剂量的管理实施了配制中管理;通过对成品输液进行规范的检查及送达时间和送达条件的管理实施了配制后管理。实施5个月后,我院PIVAS与临床科室就相关问题进行沟通的发生次数由30次减少到10次,成品输液质量问题发生率由0.68%下降至0.18%。结论:通过对抗肿瘤药物配制前、配制中、配制后流程操作进行规范化管理,可对抗肿瘤药物成品输液的质量进行有效控制,促进临床用药安全。
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- 关键词：抗肿瘤药物
- 我院静脉用药调配中心在临床安全合理用药中的促进作用
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- 风险管理在我院静脉用药调配中心配置抗菌药物中的应用被引量：17
- 2019年
- 目的分析本院静脉用药调配中心(PIVAS)在配置抗菌药物过程中存在的影响临床用药安全的潜在风险。方法运用风险管理方法,总结PIVAS配置抗菌药物过程中的风险点,并进行及时有效的控制。结果从不溶性微粒、热原、交叉过敏、残余量、非整支剂量调配五个方面进行风险控制,保证抗菌药物成品输液的安全性。结论对配置抗菌药物过程进行风险控制,有效地规避了风险,保证了临床用药安全。
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- 关键词：静脉用药调配中心抗菌药物风险管理
- 静脉药物体外相互作用发生机制及配伍禁忌文献分析被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨静脉用药体外相互作用的发生机制,从药师的角度为静脉用药合理配伍提供循证依据,减少静脉用药配伍禁忌,提高临床治疗效果。方法:查阅MCDEX数据库和药品说明书,并参考《新编药物学》《中国药典临床用药须知》等专业书籍,以中文检索词"静脉用药""配伍禁忌"检索中国知网、维普数据库以及万方数据库中公开发表的文章,进行归纳、整理、分析。结果:共检索到相关文献221篇,纳入和配伍禁忌发生机制相关的实验性研究以及论著,剔除无关以及重复文献,共77篇文献纳入本研究。结果显示pH值、沉淀反应、药物溶媒、水解反应、氧化还原反应、盐析作用以及药品辅料等几个方面都对静脉药物的稳定性有影响。结论:静脉药物自身具备一定的理化性质,药师在审核药品配伍时需要综合考虑各种因素,从而达到规避静脉用药配伍禁忌,减少药品不良反应发生,提高临床治疗效果,促进临床安全合理使用静脉用药。
- 王涛梁苗苗崔丽贤庞国勋
- 关键词：静脉药物配伍禁忌合理用药
- 我院六合氨基酸注射液临床应用分析及合理性探讨
- 崔丽贤庞国勋
