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纪森
作品数:
4
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供职机构:
四川大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
岑小波
四川大学
汪文静
四川大学
李燕
四川大学
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制剂
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特异
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特异性
2篇
特异性抑制
2篇
化合物
2篇
成瘾药物
机构
4篇
四川大学
作者
4篇
李燕
4篇
纪森
4篇
汪文静
4篇
岑小波
年份
1篇
2018
1篇
2017
2篇
2015
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4
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PRMT1抑制剂在制备治疗可卡因成瘾的药物中的用途
本发明公开了PRMT1抑制剂在制备治疗成瘾药物成瘾的药物中的用途。本发明PRMT1抑制剂可以降低H4R3me2a的表达,降低H4R3me2a和降低基因Cdk5和CaMK?II的表达水平,能够有效弱化可卡因奖赏行为,治疗可...
岑小波
李燕
汪文静
朱睿明
纪森
杨盛勇
一种化合物及其在制备治疗可卡因成瘾的药物中的用途
本发明公开了一种化合物,本发明还公开了该化合物的用途及其制备的药物。本发明化合物可以特异性抑制PRMT1,可作为PRMT1抑制剂,降低H4R3me2a和可卡因成瘾相关基因Cdk5和CaMK II的表达水平,能够有效弱化可...
岑小波
李燕
汪文静
朱睿明
纪森
杨盛勇
文献传递
PRMT1抑制剂在制备治疗可卡因成瘾的药物中的用途
本发明公开了PRMT1抑制剂在制备治疗成瘾药物成瘾的药物中的用途。本发明PRMT1抑制剂可以降低H4R3me2a的表达,降低H4R3me2a和降低基因Cdk5和CaMK II的表达水平,能够有效弱化可卡因奖赏行为,治疗可...
岑小波
李燕
汪文静
朱睿明
纪森
杨盛勇
文献传递
一种新的化合物及其在制备治疗可卡因成瘾的药物中的用途
本发明公开了一种化合物,本发明还公开了该化合物的用途及其制备的药物。本发明化合物可以特异性抑制PRMT1,可作为PRMT1抑制剂,降低H4R3me2a和可卡因成瘾相关基因Cdk5和CaMK?II的表达水平,能够有效弱化可...
岑小波
李燕
汪文静
朱睿明
纪森
杨盛勇
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