宋宇
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 皮肤基底细胞癌中puma基因外显子序列分析和mRNA表达
- 目的探讨puma(p53 up-regulated modulator of apoptosis)基因突变、mRNA表达与皮肤基底细胞癌的相关性。方法通过对实验条件的探讨,优化并最终确立了puma基因三个高GC含量外显子...
- 宋宇
- 关键词：PUMA基底细胞癌RT-QPCR
- 文献传递
- 来华医学本科留学生学习状态调查——以昆明医科大学为例被引量：5
- 2017年
- 近年来,来华医学留学生教育质量提升方面出现了困难。因此,深入了解来华医学留学生学习状态,有助于了解留学生群体特点,从而提高教育质量。我们对昆明医科大学2013—2015级312名来华接受医学本科教育的留学生进行了问卷调查。结果显示,虽然近几年我校临床医学专业本科留学生教学水平有了较快提高,但依然存在教师英文授课水平待提高、教学管理落后等问题。我们将采取针对性措施逐步提高我校留学生教育质量,促进我校留学生教育的可持续发展。
- 李欢王云娟徐秋月唐睿珠宋宇李娅刘子杰
- 关键词：留学生医学本科教育
- 云南省安宁地区184例耳聋基因筛查的结果被引量：1
- 2019年
- 目的对安宁地区184例耳聋基因检测结果进行分析,为临床耳聋基因检测及防治提供参考依据。方法采集2018年4月至12月安宁地区184例耳聋基因受检者血液标本,应用基因芯片技术及Sanger测序技术对4个遗传性耳聋常见基因(GJB2、GJB3、SLC26A4及12Sr RNA)中的28个位点进行检测。结果基因芯片检测出18例样本发生耳聋基因突变,突变率9.78%,其中GJB2基因235del C位点突变构成比最高(38.89%);Sanger测序法检出27例样本发生耳聋基因突变,突变率14.67%,GJB2基因中109 G> A位点突变构成比例最高(29.63%);基因芯片法检出杂合/异质突变10例、纯合/均质8例及复合杂合3例;Sanger测序法较基因芯片法多检出杂合/异质突变6例、纯合/均质3例。结论 4个常见遗传性耳聋致病基因中有3个(GJB2、SLC26A4及12Sr RNA)在安宁地区人群中具有一定的突变率,其中对GJB2基因位点的全面检测尤为重要。同时,基因芯片技术与Sanger测序技术结合筛查可较大地提高检出率,对临床上遗传性耳聋患者的早期发现、早期预防和干预都具有重要的意义。
- 涂云贵杜琼余映辉吕景良陈天艳张有旺李洁陈瑞霞王磊宋宇
- 关键词：耳聋基因基因芯片
- EB病毒脘氧核糖核酸检测在小儿传染性单核细胞增多症的临床应用被引量：5
- 2016年
- 目的探讨EB病毒(epstein-barrvirus,EBV)脘氧核糖核酸检测在小儿传染性单核细胞增多症的临床应用。方法收集36例传染性单核细胞增多症患儿临床资料,另以40例健康儿童为对照组,应用实时荧光定量聚合酶链式(PCR)检测EB病毒DNA(EBV-DNA),并进行相关统计学分析。结果传单组EBV-DNA阳性率为86.1%,对照组为5.0%,P=0.000;随着EBVDNA拷贝数量增加,ALT、AST、CK、肌酸激酶同工酶(CK-MB)量随之增加、肝脾肿大发生率也随之增加,P<0.05;随着患儿热程延长,EBV-DNA含量呈下降趋势,P<0.05;患儿EBV-DNA首次检测载量与病程呈正相关,r=0.673,P=0.006。结论 EBVDNA早期检测对患儿传染性单核细胞增多症的诊断有意义,对患儿病情判定和预后也有一定价值。
- 宋宇李娅苏艳丹马晓波段勇
- 关键词：EB病毒小儿传染性单核细胞增多症
