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2025年3月3日星期一

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甲状腺全切术后甲状旁腺功能减低的回顾性分析被引量：2: 2019年; 目的分析甲状腺全切术后发生暂时性及永久性甲状旁腺功能减低患者的随访资料,探讨术后PTH降低程度与PTH恢复正常时间的关系,为甲状腺全切患者术后补钙方案的优化提供理论指导。方法回顾性分析北京大学深圳医院甲状腺外科同一治疗组行甲状腺全切除手术后出现甲状旁腺功能减低(PTH<1.2pmol/L,包括暂时性及永久性)的患者共84例,其中4例失访,以患者术后第1天的PTH水平分为3组(A组PTH≤0.3 pmol/L,B组0.3 pmol/L 0.05); A组和B组之间服药情况有统计学差异,A组服药率高于B组(P=0.014); A组和C组、B组和C组之间服药情况无统计学差异(P=0.093和0.485)。术后1月内及3月内,各组PTH恢复正常患者所占比例组间有显著差异,直到术后6个月,各组间PTH值恢复情况已基本无统计学差异(P>0.05)。发现各组间PTH值术后恢复快慢存在统计学差异(P=0.017)。两两分组进行秩和检验,A组相比B组、A组相比C组PTH值术后恢复快慢存在统计学差异(P=0.025和0.033),B组和C组比A组恢复快。B组相比C组PTH值术后恢复快慢无统计学差异(P=0.936)。结论甲状腺全切术后出现甲状旁腺功能减低的患者应嘱口服钙剂预防低钙血症,并应1月内复查血PTH水平为佳;术后第1天PTH<0.3 pmol/L的患者恢复周期长,发生永久性甲状旁腺功能减低的几率大,故应密切随访;至术后6个月,不同程度降低的PTH值基本均可恢复至正常。; 王东来韩彬戴康夫朱丽璋程苒韦伟; 关键词：甲状腺全切除术甲状旁腺功能减低回顾性分析

显微定位刻度贴纸及具有其的培养皿: 本实用新型公开了一种显微定位刻度贴纸及具有其的培养皿，包括贴纸，所述贴纸由透明材质制成，所述贴纸的一面设置有用于对细胞进行定位的坐标系，另一面设置有透明粘胶。效果：在显微镜下观察细胞的生长状态时，将盛装有细胞培养液的透明...; 程苒韦伟崔军威; 文献传递

乳腺及肿瘤组织切除标本袋: 本实用新型公开乳腺及肿瘤组织切除标本袋；包括袋体及系紧装置；袋体包括袋底及袋壁；袋壁与袋底之间为标本容置空间；袋壁上边沿为袋口；袋壁成型为皱褶状结构，以使在撑开时，标本容置空间大小可调。效果：将本实用新型套固于手术游离后...; 崔军威韦伟程苒杨满; 文献传递

新型乳腺手术拉钩装置: 本实用新型公开了一种新型乳腺手术拉钩装置，包括：固定座，所述固定座包括第一夹块、第二夹块和连接块，第一夹块和第二夹块上下相对设置，第一夹块和第二夹块一侧通过连接块连接；支撑架，所述支撑架固设于固定座上；拉钩固定架，拉钩固...; 崔军威韦伟程苒杨满; 文献传递

不同化疗药物对三阴乳腺癌亚型的作用效果研究被引量：1: 2016年; 目的探究不同化疗药物对不同三阴乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)亚型的作用效果。方法培养人三阴乳腺癌MDA-MB-231、MDA-MB-468、SKBR-3、HCC1937细胞株,MTT法测定各株细胞在不同化疗药物(表柔比星、紫杉醇、5氟尿嘧啶、顺铂、环磷酰胺)作用下的增殖抑制,经流式细胞仪分析各细胞株中ALDHhiCD44+CD24-/low干细胞的含量以及在不同药物作用后其含量的变化,Western印迹检测不同细胞株内ERCC1、TOPOIIα、TS、β3-tubulin等耐药相关蛋白的表达情况。结果体外实验中,不同三阴乳腺癌亚型细胞株对不同的化疗药物反应性不同,细胞株中ALDHhiCD44+CD24-/low细胞含量不同,耐药相关蛋白表达存在差异。结论不同化疗药物对三阴乳腺癌亚型的作用效果存在差异,这种差异体现在干细胞含量、蛋白表达水平等多个层面上。; 程苒崔军威刘晓岭李朋于志强韦伟; 关键词：三阴乳腺癌化疗药物

术前超声造影联合FNAC定位与定性检查在乳腺癌前哨淋巴结活检中的意义被引量：16: 2018年; 目的探讨使用超声造影剂显像、定位前哨淋巴结(SLN),并联合细针穿刺细胞学检查(FNAC)定性检查,术前评估乳腺癌患者SLN状态及对临床的指导意义。方法 63例经病理学确诊为乳腺癌并未进行任何治疗的患者;治疗前二维彩超及造影后观察、定位SLN,并记录淋巴结个数及特征,之后进行超声引导下FNAC检查,定性淋巴结是否转移;依据检查结果分为转移组和非转移组,并进行统计学分析。结果 63例患者中,通过超声造影发现SLN 91枚,SLN检出率为100%;SLN FNAC检查结果和术中冰冻、术后常规病理结果比较分析,准确度93.65%,灵敏度75.00%,特异度100.00%,假阳性率0.00%,假阴性率25.00%。结论通过术前超声造影联合FNAC定位、定性检查来诊断乳腺癌SLN是否转移的方法,定位准确,定性可靠,方法简练,设备要求少,特别是节约了术中时间、减轻了医生压力,可成为临床判断乳腺癌SLN状况的一个新方法。; 吴晓琴刘晓岭于志强钟洁瑜郝璐胡慧崔军威刘军程苒孙德胜韦伟; 关键词：乳腺癌超声造影前哨淋巴结细针穿刺细胞学检查

乳腺X线在198例青年乳腺癌患者中的应用价值探讨被引量：1: 2018年; 目的探讨乳腺X线在青年乳腺癌中的应用经验。方法调取2011年1月到2016年12月北大深圳医院初诊初治青年乳腺癌患者的乳腺X线胶片,请专科医生读取并复核乳腺X线的结果,按照乳腺密度、TNM分期和免疫组化分型对结果进行亚组分析。结果共收集符合条件的研究对象198例。按照乳腺密度分组,180例为C类乳腺,18例为D类乳腺,不同密度乳腺在各位相检查阳性率的差异均有统计学意义;按照TNM分期分组,其中0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期病例分别有2例、47例、103例、39例和7例,不同TNM分期病例阳性率之间差异均有统计学意义;按照免疫组化分型分组,其中luminal A,luminal B,三阴和HER-2过表达型分别有17例、106例、54例和21例,不同免疫分型病例阳性率之间差异无统计学意义。结论乳腺X线摄片检查对青年乳腺癌有较高的阳性率,临床分期晚的阳性率高,乳腺结构致密的阳性率低。对于致密型乳腺,可以加做乳腺X线数字断层摄片,提高阳性率。; 李朋杨满程苒韩彬韦伟; 关键词：乳腺X线青年乳腺癌

乳腺癌细胞ret基因转录水平的表达及其与PI3KAktmTOR信号通路相关因子的关系被引量：1: 2017年; 目的探讨乳腺癌细胞ret基因转录水平的表达及其与PI3KAktmTOR信号通路相关因子的关系。方法以乳腺癌细胞为研究对象,采用荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量,构建合成ret shRNA慢病毒载体,转染乳腺癌细胞,再次采用RT-PCR检测细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量。比较转染前后细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量,并采用Pearson线性相关分析法分析其细胞中RET mRNA表达量与其PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量的关系。结果转染前细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量分别为0.851±0.126、0.872±0.126、0.845±0.087和0.769±0.355,均分别高于转染后的0.108±0.023、0.113±0.022、0.098±0.022和0.072±0.013(P<0.05)。Pearson线性相关分析结果显示,细胞中RET mRNA表达量与其PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量均呈正相关(r=0.877、0.852、0.863,P<0.05)。结论乳腺癌细胞ret基因转录水平较高且与PI3KAktmTOR信号通路相关因子密切相关,可能通过调控PI3KAktmTOR信号通路而影响乳腺癌的发生发展,可能作为乳腺癌治疗的靶基因之一。; 杨满崔军威程苒韦伟; 关键词：乳腺癌 RET基因

沉默转导重排基因对抑制乳腺癌细胞增殖和迁移的影响被引量：1: 2018年; 目的探讨转导重排基因(rearranged during transfection,RET)在乳腺癌中的作用机制。方法选取2015年6月至2016年6月在北京大学深圳医院确诊的乳腺癌女性患者,采用实时荧光定量PCR对60例乳腺癌组织和20例癌旁组织中RET mRNA的相对表达量进行检测;经RET-siRNA转染乳腺癌细胞株MCF-7和乳腺癌内分泌耐药细胞株MCF-7/Aro后,MTT检测细胞增殖作用,Transwell细胞迁移实验评价细胞迁移能力,Western-blot和RT-PCR检测RET及磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、重组人丝裂原活化激酶(MEK)1和MEK2的相对表达情况。结果乳腺癌组织中RET mRNA的相对表达量高于癌旁组织(2.70±1.37vs.1.29±0.51),差异有统计学意义(P<0.05)。沉默RET后,MCF-7和MCF-7/Aro增殖、迁移能力受抑制,PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达量下调。结论 RET-siRNA能有效抑制RET基因的表达,抑制乳腺癌细胞增殖侵袭,其作用机制可能是通过下调PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白,进而抑制乳腺癌细胞增殖。; 崔军威杨满郝璐程苒于志强韦伟; 关键词：乳腺癌 RET基因增殖迁移

HOX转录反义RNA在三阴性乳腺癌组织的表达及意义被引量：2: 2017年; 目的检测三阴性乳腺癌（TNBC）中长链非编码RNA HOX转录反义RNA（HOTAIR）的相对表达,探讨其与乳腺癌恶性程度及进展的关系.方法选取TNBC患者组织样本43例,非TNBC患者组织样本78例（均留取癌灶及癌旁正常乳腺组织）,采用实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）的方法检测癌灶及其配对癌旁正常乳腺组织中HOTAIR的相对含量,比较其表达差异;检测TNBC与非TNBC癌灶中HOTAIR的相对含量,比较其表达差异;同时分析TNBC癌灶中HOTAIR的相对含量与肿瘤临床病理分期的关系.结果 TNBC和非TNBC组织样本中,癌灶与癌旁组织比较HOTAIR的相对表达显著升高（0.59±0.50比0.41±0.32,P=0.001）;HOTAIR的相对表达在TNBC中较非TNBC中高（0.78±0.59比0.48±0.41,P=0.004）;TNBC样本中,晚期样本较早中期样本HOTAIR相对表达水平升高（1.03±0.63比0.54±0.44,P=0.006）.结论 HOTAIR在癌灶中表达TNBC较非TNBC明显升高,与TNBC的临床病理分期明显相关.; 程苒崔军威方征宇刘晓岭韦伟; 关键词：三阴性乳腺癌长链非编码RNA 肿瘤分期

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