椿范立
- 作品数：33 被引量：13H指数：2
- 供职机构：浙江科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 生物质/煤干馏气化生产高热值合成气装置及方法
- 本发明公开了生物质/煤干馏气化生产高热值合成气装置及方法，生物质/煤原料粉碎加入第一储料罐，被引风机输送至提升管干燥器、第一旋风分离器，实现干燥和气固分离；然后经螺旋进料器输送至干馏气化反应器顶部，第二旋风分离器分离出高...
- 盖希坤杨瑞芹单胜道程征宇田原宇乔英云吕成学椿范立
- 文献传递
- 一种铜锌催化剂的制备方法和应用
- 本发明提供了一种铜锌催化剂的制备方法，包括以下步骤：将2‑13重量份可溶性铜盐、2‑4重量份可溶性锌盐和1‑3重量份淀粉混合，第一次研磨，然后加入2‑8重量份碳酸钠和1‑3重量份淀粉，第二次研磨，洗涤、干燥，煅烧处理后得...
- 邢闯申东明程世林杨黎辉邬海亮冷彪许茂乾杨瑞芹椿范立
- 二甲醚氧化制甲酸甲酯MoSnO催化剂再生性能研究被引量：3
- 2013年
- 采用沉淀浸渍法制备了MoO3-SnO2催化剂,在连续流动固定床反应器上对二甲醚氧化制甲酸甲酯的反应性能进行了研究。该催化剂展示了较好的初始活性,甲酸甲酯选择性达到90%以上,二甲醚转化率达到30%以上,并且催化剂失活后经过两次再生均可以恢复到初始活性。采用原位红外对反应过程进行研究,发现甲醛是反应的中间产物。对反应前后的催化剂进行了XRD、XAFS、IR及TG表征。XRD和XAFS结果表明反应后催化剂的MoO3结构遭到了一定的破坏,反应中消耗的晶格氧不易恢复。真空红外表征IR和TG结果表明催化剂表面存在甲酸盐和碳酸盐物种的吸附。结果表明催化剂中MoO3结构的破坏、晶格氧的不易恢复以及吸附物种对催化剂活性位的覆盖是导致催化剂失活的主要原因。
- 刘广波张清德寇永利韩怡卓椿范立谭猗生
- 关键词：二甲醚甲酸甲酯
- 一种高压反应釜
- 本实用新型涉及一种反应装置，具体公开了一种高压反应釜。该高压反应釜包括金属材料制成的外釜体、外釜盖、内釜体和内釜盖，所述的内釜体由非金属材料制成且内釜体的外表面与外釜体的内表面接触；所述的内釜盖包括刚性的支承层和非金属材...
- 邢闯杨黎辉程世林邬海亮许茂乾杨瑞芹椿范立
- 文献传递
- 分子筛包覆的核壳催化剂的制备方法及产品和应用
- 本发明涉及一种分子筛包覆的核壳催化剂的制备方法，包括如下步骤：1)将CuO/ZnO/ZrO<Sub>2</Sub>/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>催化剂分散到分子筛前驱体溶液中进行水热晶化反应，再...
- 吕鹏钟涛申东明李音吕成学盖希坤杨瑞芹椿范立
- 文献传递
- 一种显压式高压反应釜
- 本实用新型涉及一种反应装置，具体公开了一种显压式高压反应釜。该显压式高压反应釜包括金属材料制成的外釜体和外釜盖，还包括内釜体和内釜盖，所述的内釜体由非金属材料制成且内釜体的外表面与外釜体的内表面接触；所述的内釜盖包括刚性...
- 邢闯程世林张桂华许茂乾椿范立
- 文献传递
- 含Hβ分子筛的核壳催化剂的制备方法及产品和应用
- 本发明涉及一种含Hβ分子筛的核壳催化剂的制备方法，包括如下步骤：1)采用共沉淀法制备CuO/ZnO催化剂；2)采用水热合成法制备Hβ分子筛；3)采用物理包覆法制备含Hβ分子筛的核壳催化剂。该制备方法简单易行、包覆效率较高...
- 吕鹏钟涛申东明杨瑞芹吕成学盖希坤李音椿范立
- 文献传递
- 用于甲烷-二氧化碳重整反应的镍基催化剂的制备方法
- 本发明公开了一种用于甲烷-二氧化碳重整反应的镍基催化剂的制备方法，其步骤为：A)在常温下将一定质量的镍盐、载体SiO<Sub>2</Sub>、大豆油通过研磨的方式均匀混合；B)将步骤A的产物在真空条件下干燥；C)将步骤B...
- 吕鹏李航杰盖希坤椿范立杨瑞芹邢闯
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- 一种内热式生物质干馏气化反应器
- 本实用新型公开了一种内热式生物质干馏气化反应器，包括中空的壳体，壳体的顶端设置有与壳体垂直的热载体/催化剂进口管段，热载体/催化剂进口管段的顶部设置有热载体/催化剂进口，热载体/催化剂进口管段的侧面设置有生物质颗粒进口管...
- 盖希坤单胜道杨瑞芹田原宇乔英云椿范立毛建卫邢闯吕鹏泮国荣
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- MoO_3-SnO_2催化剂上二甲醚低温氧化高选择性制备甲酸甲酯被引量：9
- 2013年
- 定向设计并制备了多功能MoO3-SnO2催化剂,在常压连续流动固定床反应器上实现了二甲醚低温氧化高选择性制备甲酸甲酯的过程。考察了机械混合法、共沉淀法及沉淀浸渍法等不同制备方法对催化剂性能的影响。在沉淀浸渍法制备的MoO3-SnO2催化剂上,常压、160℃反应条件下,甲酸甲酯选择性达94.1%,DME转化率也达到了33.9%,并且产物中无COx生成。采用NH3-TPD、CO2-TPD及H2-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,表面酸性、碱性及氧化性的不同是造成催化剂反应性能差异的原因。另外,通过采用XRD、Raman及TEM对催化剂结构进行表征发现,晶粒粒径及金属氧化物MoO3的存在状态等结构的差异是造成催化剂活性不同的主要原因。较小晶粒的催化剂和表面存在的低聚态MoO3是致使催化剂活性提高的主要原因。
- 刘广波张清德韩怡卓椿范立谭猗生
- 关键词：二甲醚甲酸甲酯氧化锡氧化钼
