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卢红燕

作品数:6 被引量:31H指数:2
供职机构:贵阳市第一人民医院更多>>
发文基金:贵州省卫生厅科学技术基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物
  • 2篇阻塞性
  • 2篇阻塞性肺疾病
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性阻塞性
  • 2篇慢性阻塞性肺...
  • 2篇疾病
  • 2篇肺疾病
  • 2篇茶碱
  • 1篇低通气
  • 1篇低通气综合征
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物监测
  • 1篇诊断病例
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物

机构

  • 3篇贵阳市第一人...
  • 1篇北京市疾病预...

作者

  • 4篇卢红燕
  • 2篇寿志南
  • 2篇香松林
  • 1篇高奇
  • 1篇贺雄
  • 1篇林长缨
  • 1篇刘海林
  • 1篇宁芳
  • 1篇沈壮
  • 1篇高星
  • 1篇陈敏
  • 1篇谭燕
  • 1篇范新民
  • 1篇汪静

传媒

  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
慢性阻塞性肺疾病合并肺癌的临床管理被引量:2
2016年
1病例资料患者男,65岁,因'咳嗽、咳痰10+年,胸闷、气促5+年,再发1+月'于2014-05-26入院。患者10+年前受凉后出现咳嗽、咳痰,症状反复迁延多日,经输液治疗后症状可缓解。此后每因受凉、天气变化时症状反复发作,每年发作2-3次,每次发作时间1周左右,以冬春季节明显,未予系统治疗。5+年前在上述症状基础上出现活动后胸闷、气促,以上坡及爬楼(4楼)后明显,活动耐量逐渐加重。
卢红燕
关键词:慢性阻塞性肺疾病肺癌
茶碱缓释胶囊对轻中度阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征的影响被引量:3
2016年
目的观察轻中度阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者口服氨茶碱前后睡眠参数变化情况。方法随机选择60例经多导睡眠图(PSG)监测确诊的轻中度OSAHS患者,入选对象随机分成A、B两组,A组30例,给予口服茶碱缓释胶囊0.2/晚,B组30例,给予安慰剂口服。比较未给药、口服茶碱后、口服安慰剂后睡眠监测指标变化情况,包括:睡眠呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、最低夜间血氧饱和度(LSaO_2)、平均夜间血氧饱和度(MSaO_2)、SaO_2<90%时间、睡眠呼吸障碍最长时间,同时监测茶碱血药浓度,观察药物不良反应发生情况。结果 (1)口服茶碱后LSaO_2:90.4%±2.1%,MSaO_2:92.2%±1.5%,SaO_2<90%时间(34.3±10.2)秒,睡眠呼吸障碍最长时间(25.0±2.3)秒,较未给药LSaO_2:86.2%±2.6%,MSaO_2:89.1%±1.8%,SaO_2<90%时间(45.1±18.6)秒,睡眠呼吸障碍最长时间(32.0±5.0)秒及给予安慰剂后LSaO_2:85.3%±3.8%,MSaO_2:90.8%±2.6%,SaO_2<90%时间(39.2±19.8)秒,睡眠呼吸障碍最长时间(31.0±3.4)秒,均有显著差异(P<0.017)。但AHI改变无统计学差异。口服安慰剂与未给药时比较,睡眠监测指标差异无统计学意义。(2)口服茶碱缓释胶囊,观察药物不良反应发生1例,表现为恶心,监测茶碱血药浓度在安全范围,停药后症状缓解。结论轻中度OSAHS睡前口服茶碱缓释胶囊安全有效,可缩短睡眠呼吸障碍最长时间,改善夜间LSaO_2、MSaO_2、SaO_2<90%时间。
寿志南陈敏卢红燕香松林
关键词:阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征茶碱血药浓度治疗药物监测
北京部分SARS临床诊断病例流行病学接触史与IgG抗体水平关系分析
2004年
目的 通过对 30 2名SARS临床确诊病人的血清抗体IgG检测结果进行分析 ,探讨流行病学接触史与血清抗体阳性率之间的相关性 ,以及接触史在临床诊断中的意义。方法 样品为北京市疾病预防控制中心在SARS流行期内采集的住院的和康复的SARS临床确诊病人的血清 ,按照流行病学接触史分组分析。采用ELISA抗体检测方法检测抗SARS病毒IgG。 结果 有流行病学接触史组的血清抗体阳性率与无接触史组具有显著差异。结论 流行病学接触史对SARS病例的诊断具有重要意义。在SARS临床诊断过程中应综合流行病学资料、实验室IgG检测结果和临床症状进行诊断。
林长缨贺雄沈壮刘海林宁芳卢红燕高星
关键词:SARSIGG抗体
慢性阻塞性肺疾病急性加重期不同剂量氨茶碱疗效、不良反应观察被引量:25
2017年
目的:观察不同剂量氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)时的血药浓度、临床疗效、药物不良反应。方法:选择某院AECOPD患者210例,随机分为3组,每组70例,综合治疗上分别给予5 mg·kg^(-1)(A组)、6 mg·kg^(-1)(B组)、7 mg·kg^(-1)(C组)不同剂量氨茶碱静滴。比较3组间茶碱血药浓度、药物不良反应、用药前后6分钟步行试验(6MWT)、动脉血氧分压(PaO2)、一秒量(FEV1%)。结果:治疗后B组PaO2(72.13±5.27)mmHg,6MWT(364.26±48.38)m,C组PaO2(71.82±5.16)mmHg,6MWT(371.33±36.97)m,2组间差异无统计学意义,但较A组PaO2(62.95±8.31)mmHg,6MWT(303.87±45.99)m改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。3组FEV1%均较治疗前有改善,但组间差异无统计学意义。3组茶碱血药浓度均在正常范围,组间无差异,不良反应发生率C组5.7%较A组2.9%、B组1.4%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),A、B组间差异无统计学意义。结论:氨茶碱以6 mg·kg^(-1)静脉给药时,血药浓度在安全、有效范围,药物不良反应发生率低,可明显改善急性期患者缺氧状况和运动耐量。
香松林高奇寿志南汪静卢红燕刘见科谭燕范新民
关键词:慢性阻塞性肺疾病氨茶碱血药浓度药物不良反应
共1页<1>
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