王少亭
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱检测血浆咖啡因浓度方法的建立和临床应用被引量：3
- 2021年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法检测血浆咖啡因浓度,评价咖啡因药物浓度监控(TDM)在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)治疗中的临床应用价值。方法取血浆样本于离心管中,加入咖啡因氘代同位素内标,再加入蛋白沉淀剂,充分涡旋混合后,离心取上层清液进入质谱分析。流动相为甲醇和水,梯度洗脱;柱温45℃,使用岛津LC-30AD-CL液相系统和AB SCIEX 4500 QTRAP质谱仪建立方法,并对该方法的敏感度、特异度、线性、准确度、不精密度、基质效应、携带污染进行评估。纳入2021年2至4月就诊于武汉大学人民医院新生儿科诊断为新生儿RSD的患者30例,检测不同RDS早产儿相同给药方案下的咖啡因谷值浓度以评估个体变异对咖啡因药物浓度的影响。结果咖啡因的检出限为0.02μg/ml,最低定量限为0.05μg/ml,在1.0~100.0μg/ml浓度范围内表现出良好的线性(R^(2)=0.9986,R>0.99)、特异度(回收率85.52%~114.12%)、准确度(回收率85.97%~114.53%)、日内和日间不精密度(CV 6.01%~11.28%),基质效应和携带污染可忽略不计。检测30例RSD早产儿相同给药方案(10 mg/kg)后的咖啡因谷值浓度为(25.45±11.61)μg/ml,变异系数为44.88%。结论成功建立了一种UPLC-MS/MS方法用于监测咖啡因血药浓度。咖啡因TDM具有一定的临床应用价值,可用于辅助RDS诊疗,提高咖啡因疗效。
- 乐娟彭锐何琪洪澳吴鹏王少亭方成志李艳
- 关键词：咖啡因呼吸窘迫综合征液相色谱-质谱联用早产儿
- 临床质谱继续教育的实践与总结
- 2022年
- 近年来临床质谱技术在检验医学工作中占据越来越重要的地位,广泛应用于血药浓度监控、新生儿遗传代谢病筛查、类固醇检测等项目中。但由于我国至今仍缺乏适用于相关从业人员的临床质谱教育体系,导致专业人才的严重短缺。因此,如何提升关于临床质谱技术的继续教育水平,从而高效完成人才梯队的培养,已成为当前亟待解决的问题。文章通过总结武汉大学人民医院近十年的临床质谱继续教育经验,从色谱/质谱原理、仪器操作和维护、质谱项目质量控制等方面进行剖析,为相关教学活动归纳了授课提纲、明确了知识重点、推荐了学习资料。并通过回顾性分析既往59名参与继续教育学员(包括检验技师、临床药师和临床医师)的学习满意度和考核通过率,系统评估了教学活动的科学性和有效性。结果发现,在整体满意度和考核通过率均超过80%的背景下,武汉大学人民医院检验医学中心继续教育方案对全学历层次的青年检验技师和临床药师学员表现出优异的授课效果;而对40岁以上学员和临床医师学员的授课效果仍需进一步提升。希望通过研究促进我国临床质谱教学研究的开展,达到辅助提升教学质量、实现高效培养相关专业人才的目的。
- 彭锐王少亭
- 关键词：继续教育临床教学质谱色谱
- 一种基于互联网的医学检测项目的构建方法
- 本发明涉及一种基于互联网的医学检测项目的构建方法，包括：在目标门诊病历集中提取患者主诉词集，对每个患者主诉词语进行重复频次排序，得到患者主诉词语序列，在患者主诉词语序列中提取主诉词语聚类集，在主诉词语聚类集中提取最大聚类...
- 肖璇彭锐王少亭何晓云郑红云
- 血清25羟基维生素D与新生儿黄疸的关系被引量：10
- 2020年
- 目的研究新生儿血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平与新生儿黄疸的关系。方法选取新生儿黄疸219例作为实验组。其中,生理性黄疸96例和病理性黄疸123例,并按照总胆红素水平将实验组分为轻度组108例,中度组79例和重度组32例。另外选择同期该院分娩的足月健康新生儿100例作为对照组。比较两组研究对象的多种生化指标及25(OH)D水平。结果实验组25(OH)D水平[12.97(7.96,17.71)ng/ml]较对照组25(OH)D水平[18.57(6.95,29.24)ng/ml]低(P<0.05);病理性黄疸患儿25(OH)D水平[12.42(8.15,17.23)ng/ml]与生理性黄疸患儿[13.66(7.72,19.56)ng/ml]比较无差异(P>0.05);重度黄疸患儿25(OH)D水平[11.02(7.53,13.82)ng/ml]与中度黄疸患儿25(OH)D水平[13.02(8.92,17.71)ng/ml]比较无差异(P>0.05);重度黄疸患儿25(OH)D水平与轻度黄疸患儿25(OH)D水平[13.50(7.52,19.32)ng/ml]比较无差异(P>0.05);中度黄疸患儿25(OH)D水平与轻度黄疸患儿25(OH)D水平比较无差异(P>0.05)。实验组25(OH)D水平与总胆红素水平呈负相关(r=-0.338,P=0.000),线性回归方程为Y^=-2.851X+173.6;实验组的25(OH)D水平与间接胆红素水平呈负相关(r=-0.343,P=0.000),线性回归方程为Y^=-2.776X+159.9。结论25(OH)D可能参与新生儿黄疸的发生、发展过程,补充维生素D可能有助于黄疸的新生儿获得最佳结局。
- 王少亭乐娟袁腾飞李艳
- 关键词：高胆红素血症维生素D总胆红素直接胆红素间接胆红素
- 超高效液相色谱－串联质谱检测血浆抗精神分裂症药物浓度方法学的建立及药物浓度参考范围的评价被引量：8
- 2017年
- 目的利用超高效液相色谱－串联质谱（UPLC－MS/MS）建立一种检测抗精神分裂症药物浓度的方法，检测血浆阿立哌唑、氨磺必利、奥氮平、帕利哌酮和齐拉西酮的浓度，并且对药物浓度的参考范围进行评价。方法方法学建立及评价。根据美国食品药品监督管理局和美国临床实验室标准协会相关指南，评估所建立UPLC－MS/MS方法学的选择性、准确度、精密度、稳定性和线性范围。通过分析253份临床标本的检测结果，其中男107例（36.2±17.1）岁，女146例（34.2±15.6）岁根据新版德国精神类药物浓度监控指南中推荐药物治疗的参考区间，评估中国患者的符合情况。结果本研究建立的UPLC－MS/MS可同时检测五种抗精神分裂症药物浓度。阿立哌唑、氨磺必利、奥氮平、齐拉西酮和帕利哌酮的定量限（LOQ）分别为3.0、0.1、0.3、9.0和0.3 ng/ml，具有较高的灵敏度。五种药物在相应浓度范围内线性相关系数均〉0.997 7，日内及日间精密度均小于11.1%，回收率为86.2%～104.8%。所测临床标本中阿立哌唑（255.5±121.8）ng/ml、帕利哌酮（37.9±20.0）ng/ml、奥氮平（45.8±21.9）ng/ml和齐拉西酮（70.2±41.8）ng/ml的浓度区间与指南中推荐参考区间呈良好的一致性。对于氨磺必利，本研究所得浓度水平（445.2±231.5）ng/ml明显高于指南中推荐水平（100～320 ng/ml）。结论本研究成功建立了同时分析多种药物的UPLC－MS/MS方法，且可应用于临床抗精神分裂症药物浓度监控。
- 王少亭袁腾飞戴雯李艳
- 关键词：药物监测串联质谱法
- 孕妇孕期血清维生素A、D和E的水平变化趋势研究被引量：1
- 2023年
- 目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)定量检测孕妇孕中期维生素浓度,探究孕妇孕期血清维生素A、D和E的水平变化趋势。方法纳入2021年10月1日至2022年10月31日武汉大学人民医院产科建档720例孕妇,年龄(29.7±4.4)岁,孕期12~22周。采用HPLC-MS/MS测定维生素A、D和E的含量,统计分析各分组的浓度水平,并计算缺乏率。结果维生素A、D和E分布范围(95%CI):0.74~2.74μmol/L、2.88~25.37 ng/ml和6.18~35.08μmol/L,缺乏率分别为9.30%、93.76%和35.83%,双胎组的维生素A、D和E水平分别为(1.67±0.51)μmol/L、(13.18±7.44)ng/ml和11.97(8.85,14.60)μmol/L,均高于单胎组(1.45±0.36)μmol/L、(10.87±5.26)ng/ml和10.46(6.99,14.11)μmol/L,独立样本t检验有统计学意义(P<0.001)。VitD在体重指数较低组(<22 kg/m2)浓度为(12.54±5.74)ng/ml,高于BMI较高组(≥22 kg/m2)(10.46±4.90)ng/ml,差异有统计意义(P<0.001)。结论本研究使用HPLC-MS对孕中期3种维生素水平进行监测,监测孕期血清维生素A、D和E的水平变化。
- 吕志华乐娟戴雯彭锐王少亭李艳
- 关键词：孕妇高效液相色谱-串联质谱维生素A维生素D维生素E
- 液相色谱-质谱联用技术在临床检验中的应用与发展被引量：7
- 2016年
- 液相色谱．质谱联用技术近年来在临床检验领域发展迅速，现已广泛应用于新生儿遗传代谢性疾病筛查、药物浓度监控、激素检测等多个项目中。与传统免疫法相比，该技术表现出更高的灵敏度和特异性，并可实现多组分同时分析，显著提高了单次检测的通量。可以预见在逐步完善人才培养、质量评价、检测方法标准化等方面存在的缺陷后，液相色谱一质谱联用技术将成为日常临床检验中不可或缺的组成部分。
- 王少亭李艳
- 关键词：串联质谱法药物监测
- 液相色谱-串联质谱化学衍生技术在临床检验中的应用被引量：3
- 2021年
- 在质谱检测过程中,有部分目标分析物由于离子化效率低、化学稳定性不佳等原因难以通过直接分析得到高质量的定量结果。为提升检测效率,利用化学衍生技术修饰其分子结构成为关键。此项技术涉及检验医学、有机化学、分离科学等多学科交叉,在方法学建立和评价方面对实验室人员的专业水平提出较高的要求。近年来,化学衍生技术已开始广泛应用于对维生素、激素、神经递质、治疗性药物等多个项目的检测中,是未来临床质谱发展的重要方向。
- 王少亭戴雯李艳
- 关键词：液相色谱-串联质谱维生素激素神经递质治疗药物监测
