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任一鸣

作品数:10 被引量:7H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科委重点资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇雪旺细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇激活态雪旺细...
  • 3篇肘管
  • 3篇肘管综合征
  • 2篇神经损伤
  • 2篇生物信息
  • 2篇小分子
  • 2篇小分子RNA
  • 2篇基因
  • 2篇肌肉
  • 2篇肌肉萎缩
  • 2篇脊髓
  • 2篇脊髓损伤
  • 2篇分子
  • 1篇低血压
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇学分
  • 1篇血压

机构

  • 10篇天津医科大学...
  • 1篇南开大学

作者

  • 10篇冯世庆
  • 10篇周先虎
  • 10篇任一鸣
  • 9篇魏志坚
  • 8篇林伟
  • 5篇刘燊
  • 2篇林伟
  • 1篇陈家童

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
探究激活态雪旺细胞与生物可降解聚己内酯支架的生物相容性
2017年
目的:探究激活态雪旺细胞(ASC)、非激活态雪旺细胞(SC)与生物可降解聚己内酯(PCL)支架的生物相容性。方法:实验组由结扎7 d Wistar大鼠坐骨神经提取激活态雪旺细胞,对照组由未结扎大鼠坐骨神经提取非激活态雪旺细胞。将细胞分别种植在PCL支架上,通过CCK-8检测细胞增殖活性,通过结晶紫观察细胞分布,激光共聚焦显微镜观察细胞形态和功能表达。结果:ASC与SC相比S-100阳性率无明显差异;PCL支架上ASC增殖率明显高于SC;ASC能够贴附PCL纤维生长,可沿纤维长轴分布,进入支架内部,并且表达髓鞘碱性蛋白(MBP)。结论:激活态雪旺细胞比非激活态雪旺细胞能够更好地在PCL支架上生长,PCL支架具有良好的生物相容性。
樊保佑林伟史桂东任一鸣魏志坚郝岩周先虎冯世庆
关键词:激活态雪旺细胞生物相容性
激活态雪旺细胞联合脐血间充质干细胞移植修复脊髓损伤的研究被引量:4
2017年
目的观察激活态雪旺细胞(ASCs)与人脐血间充质干细胞(HUCBMSCs)局部联合移植后脊髓损伤局部神经标志物的变化,探讨ASCs与HUCBMSCs联合移植在促进大鼠脊髓损伤后轴突再生和功能恢复方面所起的作用。方法采用前期实验方法获得ASCs及HUCBMSCs,并制作成年雌性Wistar大鼠胸10脊髓损伤模型。将80只大鼠随机分成4组:空白对照组[注射杜尔伯科改良伊格尔培养基(DMEM)];ASCs移植组;HUCBMSCs移植组;ASCs与HUCBMSCs联合移植组。分别将DMEM、ASCs、HUCBMSCs以及ASCs+HUCBMSCs移植入对应组的脊髓损伤部位。术后采用Basso,Beattie和Bresnahan (BBB)评分对大鼠的后肢功能恢复情况进行评价。于脊髓损伤后1、2、3、4周取脊髓损伤中心组织进行Western blot半定量检测及实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测。12周后,从每组随机选取8只大鼠进行10%生物素葡聚糖胺(BDA)顺行示踪标记。标记2周后处死大鼠,将损伤段脊髓取出作5 μm快速冰冻切片后,进行BDA显影、苏木素-伊红(HE)染色,神经丝蛋白-200(NF-200)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫组织化学染色。综合以上数据并进行统计学分析。结果Western blot及FQ-PCR结果显示NF-200及MBP表达量在各组均有升高,但以联合移植组最高(损伤后4周NF-200:4.581±0.588,MBP:3.922±0.259);损伤后8周,共移植组大鼠的BBB评分[(16.800 0±0.223 0)分]显著高于其余3组(P=0.000)。BDA顺行示踪标记显示共移植组较ASCs移植组和HUCBMSCs移植组有较多的再生神经纤维通过损伤区,而空白对照组几乎未见再生神经纤维穿越。HE染色显示细胞共移植组损伤空洞明显小于其余3组(P=0.000)。结论ASCs联合HUCBMSCs移植治疗脊髓损伤可促进更多的HUCBMSCs向神经元方向分化,促进轴突再生,改善脊髓损伤后功能的恢复。
周先虎冯世庆刘燊郝岩魏志坚林伟樊保佑任一鸣史桂东陈家童
关键词:脐血间充质干细胞激活态雪旺细胞脊髓损伤神经修复分化
综合干预治疗降低腰椎术后首次下床体位性低血压的发生率
目的:采取综合干预方法降低腰椎术后首次下床体位性低血压的发生率。方法:应用品管圈工具进行原因分析,找出实际造成腰椎术后首次下床体位性低血压发生的真正原因。应用头脑风暴法确定主题;按时间顺序绘制活动计划书;应用5W1H 法...
林伟樊保佑任一鸣刘燊魏志坚史桂东周先虎冯世庆
肘管综合征中弓状韧带差异表达miRNA的初步研究
目的:本研究旨在应用miRNA芯片技术研究临床肘管综合征患者弓状韧带中miRNA的表达谱,分析差异表达的miRNA,为进一步研究miRNA在弓状韧带肥厚发生发展中的作用打下基础。
任一鸣周先虎魏志坚郝岩林伟樊保佑冯世庆
关键词:肘管综合征MIRNA
激活态雪旺细胞与非激活态雪旺细胞增殖相关基因DNA甲基化差异分析被引量:1
2018年
外周神经损伤后雪旺细胞由非激活态雪旺细胞(SCs)转变为激活态雪旺细胞(ASCs)。细胞增殖发生变化,但基因层面机制仍不清楚。
樊保佑林伟任一鸣魏志坚史桂东周先虎刘燊郝岩冯世庆
关键词:细胞增殖相关基因激活态雪旺细胞DNA甲基化外周神经损伤
血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂治疗大鼠坐骨神经损伤后肌肉萎缩的实验研究
目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂氯沙坦治疗大鼠坐骨神经损伤后肌肉萎缩的效果及作用机制.方法成年雌性Wistar大鼠60只分为空白对照组、单纯损伤组、损伤加血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂氯沙坦治疗组,造模采用切断并结扎大鼠坐...
魏志坚樊保佑林伟任一鸣周先虎冯世庆
关键词:神经损伤肌肉萎缩
MeDIP-Seq检测大鼠不同状态雪旺细胞基因甲基化水平
2017年
目的探寻大鼠正常态雪旺细胞(NSCs)和激活态雪旺细胞(ASCs)差异甲基化基因。方法成年Wistar大鼠结扎坐骨神经,饲养7 d后分别从坐骨神经和臂丛神经提取ASCs和NSCs。S-100抗体免疫荧光染色鉴定细胞,CCK-8法测定细胞生长情况。甲基化免疫共沉淀测序(Me DIP-Seq)技术筛选出ASCs和NSCs的差异性甲基化区域;分析与轴突再生相关的差异甲基化基因在染色体的分布情况,并进行基因本体(GO)和信号通路(PATHWAY)分析。结果成功获得了高纯度的ASCs和NSCs,两者S-100均表达阳性。在相同培养条件下,ASCs生长速度更快。Me DIP-Seq共发现177 176个差异性甲基化区域,其中位于启动子(≤1 kb)内1 097个、启动子(1~2 kb)内1 136个,Cp G岛内567个。共获得214个与轴突再生相关的差异甲基化基因,与NSCs相比,ASCs高甲基化基因191个,低甲基化基因23个。这些基因位于各个染色体上,以12号染色体上最多(22个),M染色体最少(2个)。GO分析结果显示差异甲基化基因涉及了轴突生长、轴突形成、轴突延伸和轴突导向等过程;并且与MAPK、细胞黏附分子和Ras等信号通路有关。结论 ASCs和NSCs的甲基化水平存在明显的差异,可能与轴突再生有关。
林伟樊保佑冯世庆任一鸣周先虎
关键词:轴突计算生物学激活态雪旺细胞
肘管综合征中弓状韧带小分子RNA的生物信息学分析
目的 肘管综合征 (CuTS),也称迟发性尺神经炎,是第二常见的周围神经卡压病变.肘部的创伤及慢性劳损可以导致肘管弓状韧带出现肥厚增生,引起尺神经卡压磨损,这是肘管综合征最常见的病因.在此我们选用基因芯片检测弓状韧带中差...
任一鸣周先虎魏志坚林伟樊保佑史桂东刘燊郝岩冯世庆
关键词:肘管综合征基因芯片
肘管综合征中弓状韧带小分子RNA的生物信息学分析被引量:2
2016年
弓状韧带肥厚增生引起尺神经卡压磨损,是肘管综合征(CuTS)最常见的病因[1],但具体机制不明.本研究旨在探讨CuTS中弓状韧带小分子RNA(miRNA,rnjR)的生物信息学分析。
任一鸣周先虎魏志坚樊保佑林伟刘燊郝岩冯世庆
关键词:小分子RNA肘管综合征生物信息学分尺神经卡压CUTS
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂治疗脊髓损伤后骨骼肌萎缩的实验研究
目的:研究血管紧张素受体阻断剂对大鼠脊髓损伤后骨骼肌萎缩的治疗作用及作用机制。方法:Wistar大鼠30只,随机分为3组,空白对照组;脊髓损伤组;脊髓损伤联合血管紧张素受体阻断剂氯沙坦治疗组。
魏志坚樊保佑林伟任一鸣周先虎冯世庆
关键词:肌肉萎缩脊髓损伤信号通路泛素
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