林存山
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
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- 肝癌微波消融术后疗效的CT评价
- 2017年
- 目的探讨CT增强扫描在肝癌微波消融治疗术后疗效判定中的价值。方法回顾性分析我院2014年4月至2016年6月在超声引导下行微波消融(microwave ablation,MWA)治疗的60例肝癌患者,定期进行CT增强扫描检查,观察微波消融的效果及肿瘤复发的情况。结果肿瘤残留或原位复发的主要征象是消融区的边缘呈带状或结节样强化,或随访过程中肿瘤体积的不断增大。在微波消融治疗后的首次CT复查中,72个(80%)病灶出现完全坏死。在随后的CT随访复查中,8个消融灶出现肝内原位复发。结论增强CT能有效评价MWA疗效,在其长期随访过程中,能为肿瘤消融术后治疗提供可靠诊断依据。
- 杨梅林存山张永海孙艳秋
- 关键词：肝肿瘤微波消融术消融技术
- 血清微小RNA-224和前蛋白转化酶枯草溶菌素9与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系被引量：1
- 2021年
- 目的检测急性脑梗死(ACI)患者血清微小RNA-224(miR-224)和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)表达水平与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的相关性。方法选取2018年8月~2020年5月在本院神经内科确诊并治疗的ACI患者98例为ACI组,其中斑块不稳定者55例,斑块稳定者43例,同期选取无颈动脉粥样硬化者45例作为对照组。检测血清miR-224和PCSK9表达水平;用ROC曲线分析评估诊断价值;采用logistic回归分析影响因素。结果ACI组血清miR-224表达水平低于对照组,血清PCSK9水平高于对照组(P<0.01)。斑块不稳定者血清miR-224表达水平低于斑块稳定者,血清PCSK9表达水平高于斑块稳定者(P<0.01)。ROC曲线分析显示,血清miR-224、PCSK9诊断斑块稳定的曲线下面积分别为0.844、0.896,两者联合检测斑块稳定的曲线下面积为0.940,敏感性和特异性分别为90.9%、93.0%。logistic分析显示,血清miR-224高表达是ACI患者斑块不稳定发生的保护因素,血清PCSK9高表达是斑块不稳定发生的独立危险因素(P<0.05)。结论血清miR-224、PCSK9可作为ACI患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的潜在生物学指标。
- 林存山杨晓莉候倩李成熊
- 关键词：微RNAS
- 青海地区急性脑梗死患者2年预后不良的临床特点分析被引量：5
- 2020年
- 目的探讨青海地区急性脑梗死患者2年预后不良的临床特点。方法选择青海地区2015年6月至2017年6月急性脑梗死住院患者143例,随访2年根据预后情况分为预后良好组109例与预后不良组34例。调查因素包括性别、年龄、文化程度、体质量指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、合并高血压、合并糖尿病、合并冠心病、入院时美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分、心房颤动、梗死部位、梗死体积、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分及入院1h内溶栓治疗。采用单因素分析影响急性脑梗死预后不良相关因素;采用多因素Logistic回归分析影响急性脑梗死预后不良危险因素。结果急性脑梗死患者143例中随访2年,预后不良患者34例,发生率为23.78%。经单因素分析结果显示,两组性别、文化程度、BMI、吸烟史、饮酒史、合并高血压、合并糖尿病、合并冠心病、梗死部位及入院1 h内溶栓治疗比较差异无统计学意义(P> 0.05);两组年龄、入院时NIHSS评分、心房颤动、梗死体积和GCS评分比较差异具有统计学意义(χ^2=11.124、8.895、10.839、13.537、11.664,P <0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄、入院时NIHSS评分、心房颤动、梗死体积和GCS评分为影响急性脑梗死预后不良危险因素(OR=1.684、3.013、2.547、2.091、3.897,P <0.05)。结论青海地区急性脑梗死患者2年预后不良受多因素影响,其中年龄、入院时NIHSS评分、心房颤动、梗死体积和GCS评分为其危险因素,为改善患者预后,需采取针对性预防措施。
- 林存山侯倩樊青俐杨晓莉
- 关键词：急性脑梗死预后不良
- lncRNA LINC00339通过下调miR-149-5p表达调控ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤被引量：10
- 2021年
- 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00339对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脑微血管内皮细胞(HBMEC)损伤的影响及分子机制。方法:将HBMEC分为对照组(未经任何处理)、ox-LDL(50 mg/L)组、ox-LDL+si-NC组(转染si-NC+50 mg/L ox-LDL)、ox-LDL+si-LINC00339组(转染si-LINC00339+50 mg/L ox-LDL)、ox-LDL+miR-NC组(转染miR-NC+50 mg/L ox-LDL)、ox-LDL+miR-149-5p组(转染miR-149-5p+50 mg/L ox-LDL)、ox-LDL+si-LINC00339+anti-miR-NC组(共转染si-LINC00339和anti-miR-NC+50 mg/L ox-LDL)及ox-LDL+si-LINC00339+anti-miR-149-5p组(共转染si-LINC00339和anti-miR-149-5p+50 mg/mL ox-LDL)。RT-qPCR检测LINC00339和miR-149-5p的表达水平;分别检测丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测Bcl-2和Bax蛋白表达;双萤光素酶报告基因实验检测LINC00339和miR-149-5p的靶向关系。结果:ox-LDL诱导的HBMEC中LINC00339的表达水平升高,miR-149-5p的表达水平降低(P<0.05)。抑制LINC00339表达或过表达miR-149-5p可致HBMEC的MDA含量降低,SOD和CAT活性升高,细胞凋亡率降低,Bcl-2表达水平升高,Bax表达水平降低(P<0.05)。LINC00339靶向调控miR-149-5p,敲减miR-149-5p表达逆转了抑制LINC00339表达对ox-LDL诱导的HBMEC氧化损伤的作用。结论:抑制LINC00339表达可能通过上调miR-149-5p表达抑制ox-LDL诱导的HBMEC凋亡和氧化应激反应,从而减轻细胞损伤。
- 王进鹏龙启福雷延成张豪林存山
- 关键词：人脑微血管内皮细胞氧化应激细胞凋亡
- miR-181c对缺氧预处理大鼠神经元线粒体保护机制研究
- 张淑坤吴世政张梦岚张蕾乌仁塔娜白振忠张小楠林存山
- 该研究探讨miR-181c对缺氧预处理大鼠的神经保护作用及其作用机制。试验将39只雄性SD大鼠按随机数字法分成正常对照组、假手术组、单纯缺血组、缺氧预处理组、缺氧预处理缺血组。手术组术后测定神经功能缺失体征评分、脑梗塞面...
- 关键词：
- 关键词：脑梗塞蛋白表达缺氧预处理神经保护作用
- 高原鼠兔脑组织KV7.2KV7.3表达量研究
- <正>目的检测高原适应物种高原鼠兔脑皮质组织电压门控型钾离子通道KV7.2、KV7.3的表达量,研究高原世居动物神经元兴奋性相关蛋白及基因表达情况,进一步探讨缺氧性脑损伤的机制及其高原适应机制。方法实验共分两组,实验组:...
- 林存山
- 文献传递
- 依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的系统评价
- <正>目的系统评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法计算机检索cmb、vip、cnki数据库,查找依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞随机对照试验结果。按照事先制定的纳入排除标准筛选文献、提取数据、进行...
- 林存山吴世政张淑坤
- 文献传递
- 高原鼠兔大脑KV7.2、KV7.3表达水平研究
- 目的 检测高原鼠兔(高原适应物种)脑皮质组织电压门控型钾离子通道KV7.2、KV7.3的表达量,研究高原世居动物神经元兴奋性相关蛋白及基因表达情况,进一步探讨缺氧性脑损伤的机制及高原适应机制.方法 将高原鼠兔6只(体重:...
- 林存山吴世政
- 高血压脑出血患者外周血NLRP3及IL-1β和IL-18水平与预后的关系被引量：11
- 2020年
- 目的探究高血压脑出血患者外周血NLRP3、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)水平与预后的关系。方法选取于2016年10月~2018年10月在本院接受治疗的高血压脑出血患者80例作为研究对象并设为研究组,根据预后情况,应用格拉斯哥预后量表评分(GOS)将患者分为预后良好组46例和预后不良组34例;另选择40例同期健康体检者为对照组。检测患者外周血中NLRP3 mRNA的表达情况;测定血清IL-1β、IL-18水平;分析NLRP3 mRNA表达、血清IL-1β、IL-18水平分别与患者预后GOS评分的相关性;并评价NLRP3 mRNA表达对高血压脑出血患者预后评估的价值;对影响患者预后不良的因素进行Logistic回归分析。结果预后不良组患者NLRP3 mRNA表达量、血清中IL-1β、IL-18水平均明显高于预后良好组(P<0.05);外周血中NLRP3 mRNA表达及血清IL-1β、IL-18水平均与高血压脑出血患者预后GOS评分呈中等强度的负相关(P<0.05);ROC曲线评估NLRP3 mRNA表达对高血压脑出血患者预后预测的AUC为0.853(95%CI:0.773-0.933),截断值为1.469,对应灵敏度和特异性分别为88.2%,65.2%;多因素Logistic回归结果显示:出血量(OR=2.136,95%CI:1.426~3.201,P<0.05)、NIHSS评分(OR=2.143,95%CI:1.597~2.876,P<0.05)、NLRP3 mRNA表达水平(OR=2.004,95%CI:1.124~3.573,P<0.05)均是影响高血压脑出血患者预后不良的独立危险因素。结论高血压脑出血预后不良患者外周血中NLRP3 mRNA表达量升高,血清IL-1β、IL-18水平也升高,且三者均与患者预后GOS评分呈负相关,NLRP3 mRNA表达量可作为预测高血压脑出血患者预后的指标。
- 林存山杨晓莉候清李成熊孙斌
- 关键词：NLRP3IL-1ΒIL-18高血压脑出血预后
- 高原鼠兔大脑KV7.2、KV7.3表达水平研究
- ＜正＞目的检测高原鼠兔（高原适应物种）脑皮质组织电压门控型钾离子通道KV7.2、KV7.3的表达量,研究高原世居动物神经元兴奋性相关蛋白及基因表达情况,进一步探讨缺氧性脑损伤的机制及高原适应机制。方法将高原鼠兔6只（体重...
- 林存山吴世政
- 文献传递
