吴佳凯
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：佛山市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长发育迟缓儿童钙、铁、锌元素检测结果分析被引量：5
- 2019年
- 目的分析生长发育迟缓学前儿童钙、铁、锌检测结果。方法选取于我院儿童保健科就诊,评估为生长发育迟缓的70例儿童为检测组,同时选择126名生长发育评估为正常的儿童为对照组,采用极谱分析法对两组儿童钙、铁、锌予以检测,对比观察两组钙、铁、锌含量及缺乏情况。结果检测组儿童钙、铁、锌元素明显较低于对照组,且钙、铁、锌缺乏率明显较高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);检测组中男童与女童的钙、铁、锌元素的含量情况与钙、铁、锌元素的缺乏率无显著差异(P>0.05)。结论钙、铁、锌在儿童的正常生长发育中具有重要作用,为避免儿童发生生长发育迟缓,需采取有效的方法进行检测,并予以相应的微量元素补充,促进儿童身体健康成长。
- 张玲华陈展钦吴佳凯刘知华陈志华
- 关键词：生长发育迟缓儿童
- 2例儿童特发性肺含铁血黄素沉着症临床诊断分析
- 2023年
- 特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)主要在儿童时期发病,病情不稳定、易反复,呈慢性转化过程,如得不到有效控制,可出现呼吸衰竭、急性心力衰竭甚至猝死。目前IPH的发病诱因以及发病机制尚不明确,且并没有针对性的治疗手段,因此笔者对佛山市妇幼保健院收治的2例IPH患儿的临床治疗经验进行总结,并结合文献,探讨IPH的诊治方法,为相关医务工作者提供经验参考。
- 吴佳凯郑钟立霍淑文张玲华
- 关键词：特发性肺含铁血黄素沉着症呼吸道症状儿童
- 腺样体肥大儿童血清过敏原检测的临床结果分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析腺样体肥大儿童的血清过敏原分布及检测结果。方法选取2017年7月~2019年6月就诊我院耳鼻喉科且诊断结果为腺样体肥大儿童60例作为研究组,并选择同期在我院就诊的60例腺样体未见肥大或轻度肥大儿童作为对照组,比较分析两组儿童过敏原检测结果之间的差异性。结果实验结果显示,研究组过敏比例为50.00%,远远超过对照组的21.66%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组接受不耐受检测,食用性过敏原以牛奶为主,占85.00%,吸入性过敏原以尘螨组合为主,占50.00%。结论儿童出现腺样体肥大症状与吸入性过敏原和食入性过敏原具有紧密联系,通过食物过敏原检测方法能够了解儿童的过敏食物,并对其进行针对性治疗。
- 吴佳凯韦僖文陈宇宁
- 关键词：腺样体肥大过敏反应并发症
- 基于高通量测序的一个非综合征型耳聋家系遗传性问题的研究被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨基于高通量测序的一个非综合征型耳聋家系遗传性的分子遗传学机制。方法:选取2017年1月到2018年6月佛山市妇幼保健院遗传咨询门诊就诊的一个非综合征型耳聋家系,对该家系成员的病史予以检查,抽取其外周静脉血,运用高通量测序方式对与非综合征型耳聋相关的基因进行测序,观察患儿的分子遗传学机制。结果:通过测序可知,2例患儿均携带GJB3 c.375C>T杂合突变、KCNQ4 c.777T>C杂合突变、ILDR1 c.1545T>G纯合突变、GJB2 c.1277C>T、c.1152G>A及c.1067G>T纯合突变、线粒体DNA m.1121T>C突变,II6携带ILDR1 c.1545T>G杂合突变、GJB2 c.1277C>T、c.1152G>A及c.1067G>T纯合突变、I3携带GJB2 c.1277C>T纯合突变,II3、II7、II11携带GJB2 c.1277C>T杂合突变。结论:DNA m.1121T>C突变可能为导致耳聋的主要基因,同时也可能包括GJB2与GJB3等双基因,使用高通量测序技术能够有效的明确该家系的分子遗传学机制。
- 张玲华吴佳凯欧妙玲朱晓丹陈淑芬刘鼎
- 关键词：高通量测序非综合征型耳聋分子遗传学机制
- 高通量测序技术在儿童生长发育异常中的应用探讨
- 2019年
- 目的探讨高通量测序技术在儿童生长发育异常中的应用价值。方法对2016年9月至2018年12月在我院就诊生长发育疾病的56例儿童同时进行染色体核型分析和高通量测序技术检测染色体拷贝数变异,比较两者的阳性率。结果染色体核型异常检出6例,阳性率为10.71%(6/56);高通量测序技术检出34人染色体有微重复或微缺失,阳性率为60.71%(34/56)。利用卡方检验进行分析处理,结果显示高通量测序技术阳性率明显高于染色体核型分析,差异有统计学意义(χ2=30.489,P=0.000<0.05)。结论高通量测序技术可以提高染色体异常的检出率,两种方法联合应用可以明显提高儿童生长发育异常的病因诊断。
- 张玲华陈志华吴佳凯陈展钦李相新张毅王昕
- 关键词：核型分析高通量测序儿童生长发育
