刘晓蕾
- 作品数：20 被引量：12H指数：2
- 供职机构：包头医学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 组织细胞因子在溃疡性结肠炎患者中的表达水平
- 2022年
- 目的探讨组织细胞因子在溃疡性结肠炎患者中的表达水平。方法选取2017年6月至2019年3月中国人民解放军第九六九医院收治的70例溃疡性结肠炎患者作为观察组,另选取同期体检的70名健康者作为对照组。比较观察组不同分期与对照组组织细胞因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-17(IL-17)]的表达情况,比较观察组不同严重程度患者IL-1β、IL-8及IL-17表达情况。结果观察组活动期及缓解期IL-1β、IL-8及IL-17水平均明显高于对照组,且活动期患者IL-1β、IL-8及IL-17水平均高于缓解期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组重度患者IL-1β、IL-8及IL-17水平高于轻度患者及中度患者,且中度患者高于轻度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论组织细胞因子在溃疡性结肠炎患者中呈高表达状态,且活动期和重度患者表达水平更高,临床可通过检测组织细胞因子明确诊断溃疡性结肠炎的不同分期和严重程度,并制订针对性治疗措施,临床应用价值较高。
- 刘晓蕾刘晓蕾卢晓军葛海英徐薇姜树原
- 关键词：溃疡性结肠炎
- 稳定表达未折叠蛋白反应荧光报告基因的SH-SY5Y细胞系建立
- 2023年
- 目的通过稳定表达70 kD热休克蛋白(HSP)4重组蛋白(HSPA4)-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的SH-SY5Y细胞系,直观实时反映细胞内未折叠蛋白反应(UPR)的变化。方法以SH-SY5Y细胞的cDNA为模板,克隆HSPA4,并连接EGFP。将HSPA4-EGFP连接入慢病毒载体中,慢病毒转染SH-SY5Y细胞。使用3μg/ml嘌呤霉素处理细胞1个月,筛选得到HSPA4-EGFP稳转系。通过实时荧光定量聚合酶链反应(QPCR)、Western印迹、共聚焦显微镜检测等方法,证实HSPA4-EGFP稳转系能有效且实时反映UPR的变化。结果扩增到HSPA4-EGFP,并成功构建HSPA4-EGFP稳定表达的UPR报告系统。QPCR检测表明,构建的报告系统可以指示UPR。在激光共聚焦显微镜下,可以观察到细胞内绿色EGFP的点状分布,其能够反映UPR错误折叠蛋白的多少及分布,分别加入UPR激活剂、抑制剂后,细胞内绿色EGFP的点状分布明显增多和减少,差异有统计学意义(P<0.05)。Western印迹检测到细胞中HSPA4-EGFP融合蛋白表达条带。结论成功构建HSPA4-EGFP稳转系,能够直观实时反映UPR变化,为深入研究UPR及其相关疾病(包括老年性疾病)提供工具。
- 孙建强朱伟陈昱姜树原姜树原刘晓蕾谢伟谢伟巴德仁贵邵国马宁
- 关键词：SH-SY5Y细胞
- 提高神经生物学课堂教学效果被引量：1
- 2016年
- 针对神经生物学的特点,运用现代技术,从教学大纲、教学手段、兴趣培养、考核制度、科研团队建设等方面进行了改革和探索,以调动学生学习的积极性。在教学中结合病例、生活常识、社会热点问题、科技发展史和最新前沿研究,激发学生对于神经生物学的兴趣,开阔视野。加强神经生物学科研团队的建设,有利于教师教学科研水平的提高,培养学生的科研兴趣和科研素养。
- 贾小娥朱伟谢伟姜树原石蕊刘晓蕾许文强赵志英邵国
- 关键词：神经生物学教学质量
- 钒化钠对人食管癌细胞系EC109的增殖抑制作用与诱导凋亡作用
- 2018年
- 目的探索不同浓度钒化钠对食管癌细胞系EC109的抑增殖和促凋亡作用。方法体外培养食管癌细胞系EC109,给予0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0和200.0μmol/L钒化钠处理,分别培养15、30 min、1、2和4 h后,通过Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1与细胞凋亡蛋白Caspase-3在不同时间、不同浓度的表达变化。给予以上相同浓度的钒化钠分别处理细胞4、12、24和48 h后,MTT法与流式细胞术检测不同时间、不同浓度的钒化钠对食管癌细胞系EC109细胞株的增殖与周期影响。结果蛋白印迹结果显示,在100~200μmol/L的浓度范围内随着钒化钠药物浓度的增加,药物处理时间的延长,Cyclin D1的表达呈现逐渐下降的趋势(P<0.05);当钒化钠浓度小于10μmol/L时,Caspase-3的表达变化无统计学意义(P>0.05),当处理浓度达到50μmol/L或者更高以及处理时间达到30 min甚至更长时,Caspase-3的蛋白表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。MTT法结果显示,钒化钠浓度达到50~200μmol/L时,EC109细胞的增值受到抑制(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,当钒化钠浓度为50~200μmol/L时,随着处理时间24和48 h时的增加,EC109细胞被阻滞在S期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论一定浓度的钒化钠能明显抑制食管癌细胞系EC109的生长,表现出一定的抗肿瘤作用,为钒化钠成为食管癌的临床治疗药物提供实验依据。
- 时静华杨洁田小莉许晟迪姜树原刘晓蕾闫少春邵国
- 关键词：EC109细胞
- 纳米氧化铈对斑马鱼胚胎早期发育毒性被引量：2
- 2020年
- 目的探讨纳米氧化铈对斑马鱼胚胎早期发育的影响及机制。方法将生长发育良好的斑马鱼胚胎随机分为对照组和纳米氧化铈染毒50、100、200、400、800 mg/L剂量组,每组40个。各剂量组斑马鱼胚胎分别予相应质量浓度的纳米氧化铈染毒5 d,对照组斑马鱼胚胎不予染毒。观察斑马鱼胚胎死亡以及畸形情况,采用激光共聚焦显微镜实时记录斑马鱼胚胎心率,采用蛋白免疫印迹实验检测斑马鱼胚胎活化的含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved Caspase-3)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白的表达情况。结果各组斑马鱼胚胎死亡率、胚胎畸形率随染毒剂量增大而增加(P<0.01);800 mg/L剂量组斑马鱼胚胎心率低对照组[(77±8)vs(93±4)次/分,P<0.01]。各组斑马鱼胚胎LC3-Ⅱ蛋白相对表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各剂量组斑马鱼胚胎cleaved Caspase-3蛋白相对表达水平均高于对照组(P<0.05);200 mg/L剂量组斑马鱼胚胎cleaved Caspase-3蛋白相对表达水平高于50 mg/L剂量组(P<0.05)。结论纳米氧化铈颗粒可能通过激活细胞凋亡,引起斑马鱼胚胎早期发育的毒性效应。
- 陈昱樊燕舒凡朱伟谢伟巴德仁贵姜树原姜树原邵国刘晓蕾贾小娥
- 关键词：纳米氧化铈斑马鱼胚胎
- 提高医学本科生细胞培养技术教学的改革初探被引量：4
- 2020年
- 细胞培养技术是生命科学研究中广泛应用的方法,是国内医学院校本科生基础医学课程的重要组成部分,也是医学生从事工作后常用的临床医疗技能。但是在互联网和生命科学发展日新月异的背景下,国内医学院校细胞培养技术课程实施过程中,在教学内容、教学方法、实验课时与设备和考核方式方面日趋落后。针对以上四个方面出现的问题进行分析并对细胞培养技术课程进行初步的教学改革探索,重点是在教学方法中积极引入"雨课堂"这种新兴的教学工具,以期提高细胞培养技术的课堂教学效果,最终培养医学院校本科生实践能力并符合未来医学工作的需求。
- 谢伟姜树原贾小娥巴德仁贵巴德仁贵刘晓蕾刘晓蕾邵国
- 关键词：细胞培养技术本科生
- 神经生长因子对小鼠海马神经元细胞系HT22分化及DNMT表达的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)对小鼠海马神经元细胞系HT22分化及DNMT表达的影响。方法小鼠海马神经元细胞系HT22分为未分化组(不经特殊处理)和分化组(50 ng/ml NGF-β处理细胞)。通过活细胞动态成像与分析系统IncuCyte分析NGF是否参与小鼠海马神经元细胞系HT22的分化。实时定量聚合酶链反应和Western印迹法检测DNA甲基转移酶(DNMT)基因和蛋白质表达。应用甲基转移酶活性试剂盒检测DNMTs活性。应用流式细胞术检测细胞周期。结果NGF处理后,分化组与未分化组HT22细胞相比DNMT1、DNMT3A、DNMT3B的mRNA表达水平显著升高了13倍、8倍、5倍(P<0.05),其中DNMT1、DNMT3A蛋白质表达量显著增加1.5倍(P<0.05),DNMTs活性增强(P<0.05),S期细胞百分比显著增加。结论NGF诱导的HT22细胞的分化与DNMTs的激活有关。
- 姜树原王强张晓璐刘晓蕾谢雅彬巴德仁贵刘友
- 关键词：DNA甲基转移酶神经生长因子
- 基于信息化平台的高校实验室安全管理存在的问题及解决对策
- 2022年
- 实验室安全是高校实验室建设和管理的重要环节,本文分析了当前传统管理模式下高校实验室安全存在的隐患,结合我校开展科研平台信息化管理的经验,探讨了高校实验室安全管理体系的信息化平台建设的内容及方法,通过实现信息化管理提高实验室安全管理的效率和水平,旨在为实验室的安全管理提供有力支撑。
- 刘晓蕾刘晓蕾刘友卢晓军
- 关键词：高校实验室安全管理信息化平台
- DNMT1、DNMT3A和蛋白磷酸酶1γmRNA在低氧预适应晚期相小鼠海马组织变化
- 2017年
- 目的研究小鼠低氧预适应模型中DNA甲基化和PP1γ基因表达伴随低氧后时间的变化机制,阐明低氧是否通过DNA甲基化来调控PP1γ表达,发挥其脑保护作用。方法小鼠侧脑室注射5-aza-cdR(10μM,5μl),之后进行低氧处理,分别于低氧后0、1、2、3、4天处死小鼠,利用实时荧光定量PCR检测甲基转移酶DNMTs和PP1γmRNA的表达变化。结果低氧后1天DNMT1和低氧后2天DNMT3A的mRNA表达受到抑制(P<0.05),且不受甲基转移酶活性的影响。5-aza-cdR对DNMT1的表达没有影响(P>0.05);但明显抑制DNMT3A的表达(P<0.05)。低氧抑制PP1γmRNA表达(P<0.05),且有低氧后时间依赖性。甲基转移酶对PP1γ表达有抑制作用(P<0.05),且与低氧后时间有关。结论随着低氧后时间的延长,低氧通过改变DNA甲基化,尤其是DNMTs表达变化,调控PP1γ基因表达,实现其脑保护作用。
- 谢伟张柱霞贾小娥姜树原石蕊刘晓蕾许文强张颜波邵国
- 关键词：DNA甲基化DNA甲基转移酶低氧预适应小鼠
- 斑马鱼组蛋白甲基转移酶在巨噬细胞炎症迁移中的作用研究
- 2017年
- 目的研究组蛋白甲基转移酶是否参与了巨噬细胞炎症迁移的过程。方法利用斑马鱼尾巴创伤后巨噬细胞向炎症部位迁移的模型,采用全胚胎原位杂交的方法检测巨噬细胞迁移前后58个斑马鱼组蛋白甲基转移酶的表达变化情况。结果斑马鱼尾巴创伤后,巨噬细胞开始向炎症部位迁移,并在尾巴切除后6 h聚集在尾部的巨噬细胞达到最多。原位杂交结果显示在尾巴创伤后巨噬细胞迁移6 h后,有3个斑马鱼组蛋白甲基转移酶的表达水平有变化。结论斑马鱼组蛋白甲基转移酶可能参与了巨噬细胞炎症迁移的过程。
- 贾小娥朱伟樊燕谢伟姜树原石蕊刘晓蕾许文强张颜波邵国
- 关键词：组蛋白甲基转移酶斑马鱼巨噬细胞
