张弛 作品数:5 被引量:24 H指数:2 供职机构: 南京大学生命科学学院 更多>> 发文基金: 国家林业公益性行业科研专项 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 环境科学与工程 生物学 建筑科学 更多>>
一种净化水质的复合生物修复系统 被引量:1 2012年 在实验室内利用人工模拟方法,选择水蕹菜(Ipomoea aquatica)、泥鳅(Misgurus anguillicaudatus)、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)为工程物种,构建一套水生经济植物-水生动物-微生物复合生物修复系统进行污水修复,研究该系统中动植物生物量及水质指标的变化。结果表明,在23d的实验周期中,水体铵态氮(NH4+-N)下降96.5%,硝态氮(NO3--N)下降82.2%,总磷(TP)下降53.2%,化学需氧量(CODMn)下降24.5%。水蕹菜平均增重31.2%,泥鳅平均增重6.1%。这种复合的生物修复模式具有较好的经济效益与环境效益。 袁亚光 张弛 谢卫平 赵福庚 钦佩关键词:水质净化 生态工程 食物链 南京市城市化过程中聚落动态的热点分析 被引量:7 2009年 利用南京市1988、1998、2003和2006年的LandsatTM遥感影像,采用邻域分析方法,提取1988—2006年间3个时段南京地区聚落占地率变化速率最快的5%区域作为聚落动态的热点,并对其空间分布格局的变化规律进行了研究。结果表明:聚落增长热点和萎缩热点总体上随城市的扩张而外移,其中,增长热点主要发生于建成区边缘外侧6km以内的区域,而萎缩热点的高发区位于建成区边缘外侧1km以内,在城乡梯度上二者都随离建成区边缘距离的增加而减少。在不同方向上,热点发生的频度、幅度具显著的差异性,且表现出易受短期城市发展决策的影响,阶段性重点开发地区往往成为聚落变化的热点,并导致热点集中分布区位的阶段性差异。某一时期萎缩热点在空间上集中分布的区位往往是前一时期增长热点集中发生的区位,反映了城市化过程中聚落快速增长后可能伴随着相对较大规模的重组、整合过程。 张弛 刘茂松 徐驰 汤茂林 时琴关键词:城市景观 人分化抑制因子3重组腺病毒的制备及鉴定 被引量:1 2010年 目的构建人细胞分化抑制因子3(Id3)重组腺病毒载体,制备并鉴定人Id3重组腺病毒,为研究Id3基因在细胞中的表达及其对细胞功能的影响奠定基础。方法以pUC57-Id3为模板扩增人Id3基因,克隆到质粒pUC18中,pUC18-Id3经EcoR I和HindⅢ双酶切补平之后与载体pAxCAwtit连接,构建重组粘粒载体pAxCAwtit-Id3,包装试剂盒包装重组粘粒,转染大肠埃希菌,鉴定正确后大量制备重组pAxCAwtit-Id3,经酶切线性化后,用脂质体法转染HEK293A细胞,包装成重组腺病毒Ad-Id3,制备高滴度的重组腺病毒Ad-Id3,利用TCID50法计算重组腺病毒滴度,经RT-PCR及western blot检测Id3基因的表达。结果Id3基因成功克隆到腺病毒载体中,重组腺病毒滴度为1.8×1010PFU/ml,用RT-PCR检测到Id3基因的转录产物,westernblot检测到Id3在A549细胞中的高水平表达。结论成功构建Ad-Id3重组腺病毒载体,并在A549细胞中得到高效表达。 庞小娟 赵晓琴 陈芳芳 彭薇 张弛 臧宇辉 罗冰 虞伟 秦浚川 李晓军关键词:重组腺病毒 滴度测定 香蒲对重金属镉的耐性及吸收途径研究 被引量:13 2013年 以挺水植物香蒲(Typha angustifolia)为实验材料,采用水培法研究了香蒲各器官对重金属镉的富集和耐性,利用扫描离子选择性电极技术结合不同离子通道抑制剂的应用初步探讨了香蒲根系对镉的吸收途径.结果表明,香蒲具有较强的镉耐受能力,在营养液中镉浓度为2.0mg/L时,其生长仍然未受到明显抑制;香蒲对镉的富集主要集中在根部;扫描离子选择性电极技术实验表明,非选择性阳离子通道抑制剂GdCl3对香蒲根细胞表面镉的吸收具有明显抑制作用.实验结果显示,香蒲是净化重金属镉污染的优良水生植物,其根细胞对镉的吸收可能是通过非选择性阳离子通道进行的. 张弛 袁亚光 钦佩 赵福庚关键词:香蒲 镉 拟南芥蛋白磷酸酶PP2C31的盐胁迫响应功能研究 被引量:2 2018年 蛋白磷酸酶2C(protein phosphatase 2C,PP2Cs)家族是植物细胞去除磷酸化蛋白中磷酸基团的重要蛋白磷酸酶。拟南芥含有80多个编码PP2Cs的基因,然而大部分成员在植物抗逆反应中的功能仍有待研究。本文发现拟南芥PP2C31(At2g40860)基因的表达受高盐抑制,其T-DNA插入突变体(pp2c31-1突变体和pp2c31-2突变体)表现出对高盐胁迫的耐受性且Na+含量较低。实时定量PCR(quantitative real time-PCR,qRT-PCR)分析发现,PP2C31基因在植物体各组织均有表达;亚细胞定位结果显示PP2C31蛋白定位于细胞质和细胞核中。利用脱落酸合成抑制剂和外源脱落酸处理发现,突变体植株的高盐耐受性和PP2C31基因的表达均不受脱落酸的影响。研究结果表明:PP2C31蛋白是拟南芥响应高盐胁迫的一个非脱落酸依赖的负调控组分。 张弛 蔚静玲 储谟立 张邦民 兰文智关键词:植物学 蛋白磷酸酶 拟南芥 盐胁迫 脱落酸