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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇低出生体重
  • 1篇低出生体重儿
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇新生儿科医生
  • 1篇新生鼠
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  • 1篇支原体肺炎
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  • 1篇糖尿
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机构

  • 3篇皖南医学院弋...
  • 2篇安徽省芜湖市...
  • 2篇皖南医学院第...

作者

  • 5篇严颜
  • 2篇汪丙松
  • 1篇徐国成
  • 1篇胡芳
  • 1篇茅双根
  • 1篇张士发
  • 1篇周名雄
  • 1篇沈伊娜
  • 1篇查晓娟
  • 1篇李志奇
  • 1篇张先来
  • 1篇徐东
  • 1篇范莉莉
  • 1篇王佐
  • 1篇王艳娟
  • 1篇陈永锐
  • 1篇李志鸿

传媒

  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇解剖与临床
  • 1篇中国新生儿科...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的临床研究被引量:5
2010年
随着针对新生儿疾病诊疗水平的提高,早产儿包括低出生体重儿(VLBW)和超低出生体重儿(ELBW)的存活率已显著提高,对这类患儿进行喂养及满足其营养需求是新生儿科医生需要关注的重点之一。喂养问题是决定早产儿住院时间及生存质量的关键。早产儿由于胃肠道发育不成熟易发生喂养不耐受,其胃肠动力的发育较胃肠的消化、吸收功能发育相对迟缓。
胡芳茅双根严颜
关键词:喂养不耐受早产儿小剂量红霉素超低出生体重儿胃肠道发育新生儿科医生
儿童支原体肺炎的药物治疗被引量:1
2009年
目的:探讨不同治疗方法对支原体肺炎患者的肺功能的影响。方法:本组39例均确诊为支原体肺炎患者,治疗组2l例在常规阿奇霉素等治疗基础上加用舒利迭治疗,对照组18例常规阿奇霉素等治疗。在治疗前、治疗后1月、2月分别检测患儿最高呼气流速(PEF)值,并分析其变化。结果:两组PEF值治疗后较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P〈0.01)。治疗2月后治疗组患儿PEF值较对照组改善显著,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,并能长期改善患儿的肺功能。
严颜徐国成李志奇李志鸿沈伊娜
关键词:支原体肺炎肺功能舒利迭
癌症防治健联体的构思和建设
癌症已是中国死亡率排第二的重大慢性疾病,且发病率持续增长,不断增加的患者给医疗服务保障、家庭生活和社会总负担都带来巨大压力。癌症的筛查、早诊、早治和康复管理是解决癌症高发、延长生存期、提高生存质量、降低社会总负担的关键路...
严颜查晓娟
关键词:产学研合作
新生儿枫糖尿病一例报告并文献复习被引量:6
2017年
目的探讨新生儿枫糖尿病(MSUD)的临床特点,提高临床医生对MSUD的认识。方法分析我院收治的1例新生儿MSUD病例资料,复习1988年1月至2015年10月国内报道的新生儿MSUD文献,总结我国新生儿MSUD的临床特征、诊断、治疗及预后。结果本例及文献报道共40例新生儿MSUD患儿(其中经典型35例),其中男28例,女12例;发病日龄1~15d,平均发病日龄5.6d;家族中有类似症状病史11例(27.5%);有食欲减退或拒乳等喂养困难表现40例(100%),反应差31例(77.5%),有特殊气味21例(52.5%),肌张力异常35例(87.5%);早期误诊19例(47.5%);酸中毒23例(57.5%),血氨增高15例(37.5%),低血糖9例(22.5%)。血或尿支链氨基酸检查40例(100%),均有血或尿支链氨基酸增高;头颅MRI异常信号17例(42.5%);7例(17.5%)进行基因检测发现BCKDHA基因不同类型突变。机械通气18例(45.0%),血液透析治疗1例(2.5%),维生素B,治疗21例(52.5%),特殊饮食治疗14例(35.0%),放弃治疗18例(45.0%)。随访33例,死亡22例,好转11例,其中精神运动发育落后6例,出现婴儿痉挛症1例,健康4例。结论国内新生儿MSUD临床表型以经典型为主,早期多表现为食欲减退、拒乳、反应差等非特异性症状,误诊率高,部分有类似家族史。随病情进展,患儿可有肌张力异常、特殊气味及频繁抽搐,致死、致残率高。对疑似患儿应尽早行血、尿支链氨基酸及头颅MRI检查,以早期诊断,改善预后。
汪丙松严颜王艳娟陈永锐范莉莉徐济宝张先来潘嘉严
关键词:枫糖尿病遗传性疾病先天性婴儿
法舒地尔对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的脑保护作用被引量:6
2015年
目的:探讨Rho/ROCK抑制剂法舒地尔对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的脑保护作用及可能机制。方法:通过7日龄SD新生鼠制作HIBD模型,分别设置对照组、模型组、用药组,通过免疫组化方法与计算机图像分析技术检测不同时间脑组织神经细胞α-SMA、ROCK-2在缺氧缺血新生大鼠脑组织中的表达。结果:与模型组比较,各用药组神经细胞α-SMA和ROCK-2表达降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各用药组比较,随着给药剂量的增大及给药时间的提前,神经细胞α-SMA和ROCK-2表达均逐渐下降,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:法舒地尔可以降低HIBD新生鼠模型的脑组织α-SMA和ROCK-2表达,减轻脑组织缺氧缺血性损伤。在新生鼠HIBD的早期(0 h)给予高剂量法舒地尔干预,其脑保护作用最为显著。
汪丙松王佐徐东潘嘉严严颜张士发周名雄
关键词:缺氧缺血性脑损伤法舒地尔新生鼠
共1页<1>
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