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鼠尾草酸在制备预防或治疗肝损伤性疾病药物中的应用: 本发明公开一种鼠尾草酸在制备预防或治疗肝损伤性疾病药物中的应用，鼠尾草酸能够显著降低缺血再灌注性肝损伤或化学性肝损伤造成的转氨酶升高，明显改善肝病理性损伤，抑制免疫因子的升高等，具有显著的肝脏保护作用，应用于制备预防或治...; 田晓峰姚继红高东雁张峰胡艳石磊林木森徐小妹翟晓涵吴航; 文献传递

促肝细胞生长因子对脓毒血症大鼠多器官损伤的保护作用被引量：2: 2013年; 目的探讨促肝细胞生长因子(HGF)对脓毒血症诱导的大鼠多器官损伤的保护作用。方法将雄性SD大鼠分为对照组、假手术组、模型组、HGF治疗组、血红蛋白加氧酶-1(HO-1)抑制剂组及HO-1抑制剂+HGF治疗组。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)制大鼠脓毒血症模型。尾静脉注射给药,2次/d;HO-1抑制剂及HO-1抑制剂+HGF治疗组于给予HGF后2 h静脉注射锌原卟啉。术后72 h处死存活大鼠,取血清及主要脏器检测相关指标。结果静脉注射HGF(75、150μg/kg.d)能够降低脓毒血症大鼠死亡率,显著降低血清IL-1β水平(P<0.05);明显改善脓毒血症对大鼠肺、肾和肠的病理改变,增强肺、肾和肠中SOD活性。HO-1抑制剂锌原卟啉可部分拮抗HGF的保护作用。结论 HGF对脓毒血症造成大鼠多器官损伤具有保护作用。; 吴航姚继红田晓峰刘健李卫平刘克辛高东雁; 关键词：促肝细胞生长因子脓毒血症多器官损伤

丹参酚酸B通过Sirt-1对大鼠肝纤维化模型的影响被引量：4: 2016年; ①目的研究丹参酚酸B(SalB)抗大鼠肝纤维化分子的作用机制。②方法 48只大鼠随机分为4组:对照组(A组),DMN损伤组(B组),SalB空白给药组(C组),DMN损伤+SalB预处理组(D组)。B、D组大鼠腹腔注射DMN,每周3次,给药4周;D组大鼠在第一次注射DMN同时灌胃给予SalB溶液;C组也同时给该药,每天1次,连续给药6周。最后一次灌胃结束后禁食24小时,取肝脏标本,测定肝匀浆羟脯氨酸(HYP)水平。明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9活性,Western Blot检测AP-1和Sirt-1表达水平。③结果 B组大鼠肝脏HYP水平、MMP-2、MMP-9活性以及AP-1蛋白表达水平明显上升;与B组相比,D组大鼠肝脏HYP水平、MMP-2、MMP-9活性以及AP-1蛋白表达水平明显下降。另外,B组大鼠Sirt-1蛋白表达水平明显下降,而D组Sirt-1蛋白表达水平水平明显上升。④结论SalB具有明显的抗肝纤维化作用,其机制与SalB激活Sirt-1表达从而抑制MMP-2、MMP-9的活性密切相关。; 吴航; 关键词：丹参酚酸B 肝纤维化 MMP-2 MMP-9

甘草黄酮抗小鼠肝纤维化药理作用的研究被引量：5: 2016年; 目的探讨甘草黄酮抗肝纤维化的药理作用。方法 36只昆明小鼠随机分为三组:A对照组,B模型组,C甘草黄酮预处理组。分别测定血清ALT、AST水平,肝匀浆羟脯氨酸水平,HE染色及Masson三色染色进行肝组织病理学检测。结果经过DMN诱导,模型组小鼠ALT、AST及羟脯氨酸水平明显上升,与模型组相比,甘草黄酮预处理组ALT、AST、羟脯氨酸水平明显下降。肝脏病理学检查结果显示甘草黄酮明显改善了小鼠的肝损伤以及肝纤维化的程度。结论在二甲基亚硝胺诱导的小鼠肝纤维化模型中,甘草黄酮具有明显的抗肝纤维化的药理作用。; 吴航; 关键词：甘草黄酮肝纤维化羟脯氨酸

鞍区肿瘤术后水钠代谢紊乱的研究进展: 鞍区肿瘤包括垂体腺瘤、颅咽管瘤、Rathke's囊肿、脑膜瘤和其他的大脑肿瘤等疾病。虽然大多数垂体腺瘤都是无分泌功能的，但是最常见的具有分泌功能的是泌乳素瘤。泌乳素瘤常见的处理方式一般是通过药物治疗，但是另外一些有分泌功...; 吴航; 关键词：水钠代谢紊乱鞍区肿瘤术后并发症

丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统治疗大鼠肝纤维化作用: 目的：研究丹参酚酸磷脂复合物自乳给药系统对大鼠肝纤维化的治疗作用.方法：采用腹腔注射二甲基亚硝胺3周，诱导大鼠形成肝纤维化；以丹参酚酸(15MG/KG)作为对照，灌胃给予高、低剂量丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统(相当于...; 高东雁吴航刘健姚继红李卫平王建新; 关键词：丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统二甲基亚硝胺; 文献传递网络资源链接

丹参酚酸B通过调控Sirt1对大鼠肝氧化应激损伤的影响被引量：3: 2016年; 目的探讨丹参酚酸B抗大鼠肝氧化应激损伤的机制。方法 48只SD大鼠随机分为四组:A对照组,B模型组,C丹参酸酚B空白给药组,D丹参酸酚B预处理组。SalB溶液灌胃7天之后使用四氯化碳造模,24 h后取肝脏标本,分别测定肝匀浆SOD、MDA水平,Western Blot检测MnSOD和Sirt1表达水平,RT-PCR检测MnSOD基因转录水平。结果经过四氯化碳诱导,模型组小鼠SOD、Sirt1表达水平明显下降;与模型组相比,丹参酸酚B预处理组SOD、Sirt1表达水平明显上升。与对照组相比,丹参酸酚B空白给药组Sirt1表达水平明显上升。结论在四氯化碳诱导的大鼠急性肝损伤模型中,丹参酸酚B具有明显的抗氧化应激肝损伤的药理作用,其机制与激活Sirt1的表达密切相关。; 吴航; 关键词：丹参酚酸B 氧化应激损伤 SIRT1 MNSOD

丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统治疗大鼠肝纤维化作用被引量：4: 2012年; 目的:研究丹参酚酸磷脂复合物自乳给药系统对大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:采用腹腔注射二甲基亚硝胺3周,诱导大鼠形成肝纤维化;以丹参酚酸(15mg/kg)作为对照,灌胃给予高、低剂量丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统(相当于含有丹参酚酸15mg/kg和7.5mg/kg)3周后,考察肝组织病理学改变及肝纤维化分级,测定肝组织中羟脯氨酸和SOD活性以及血清转氨酶活性。结果:与模型组相比,丹参酚酸和丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统高、低剂量均能逆转肝损伤和纤维化程度、降低血清转氨酶活性、降低肝中羟脯氨酸含量、提高SOD活性的作用;丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统作用呈剂量依赖性,且作用显著优于同等剂量的丹参酚酸。结论:丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统可增强丹参酚酸抗肝纤维作用。; 高东雁吴航刘健姚继红李卫平王建新; 关键词：丹参酚酸磷脂复合物自乳化给药系统二甲基亚硝胺

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吴航