刘德孟
- 作品数：12 被引量：40H指数：3
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肠杆菌科细菌产β-内酰胺酶的研究被引量：21
- 2001年
- 目的 研究肠杆菌科细菌产 β-内酰胺酶、超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)与对头孢他啶 (CAZ)的耐药表型的关系。方法 Nitrocefin纸片检测 β-内酰胺酶的活性 ,双纸片协同试验 (DDST)筛查 ESBL s阳性菌株。结果 2 15株细菌产 β-内酰胺酶的阳性率分别为克雷伯菌属 73%、大肠埃希菌属 81%、肠杆菌属 83% ;对 CAZ的耐药率分别为 5 .3%、3.2 %、10 .9% ;其中对 CAZ的 MIC≥ 2 μg/ ml的比率分别为 2 4.0 %、2 4.5 %、5 8.7% ,DDST测 ES-BL s阳性有 16株 ,仅 2株对 CAZ耐药 ,14株 CAZ的 MIC处于 2～ 16 μg/ m l,大肠埃希菌阳性率最高 ,达 10 .6 %。结论 许多产 ESBL s菌株对 CAZ的 MIC呈敏感或中度敏感 ,大肠埃希菌尤为突出。
- 郭庆兰宋诗铎刘德孟郭文学王哲
- 关键词：Β-内酰胺酶双纸片协同试验
- 幽门螺旋菌63KD抗原的提纯及其临床意义
- 1992年
- 本文报道用Sephadex凝胶过滤法提纯63KD蛋白质,并以其为抗原,采用ELISA法与酸提取混合抗原比较其特异性,并探讨其临床诊断价值。通过对99名患者及32名对照者血清IgG进行检测发现:血清IgG抗体水平与HP的检出是一致的;用酸提取抗原检测抗体阳性的97人中,血清抗体经空肠弯曲菌吸收后有10人转阴,而用63KD抗原检测仅有7人转阴;以63KD为抗原ELISA法的敏感性、特异性分别为89.9％和96.9％,比酸提取抗原的特异性强。但本试验未能证实63KD抗原是幽门螺旋菌最特异性抗原。
- 刘德孟王培福胡文芝张志华李立津
- 关键词：幽门螺旋菌抗原提纯诊断学
- 健康人口服国产洛美沙星片剂的药代动力学被引量：1
- 1996年
- １２名健康男性志愿者，平均年龄２０ａ，分别交叉口服日本产胶囊和国产片剂盐酸洛美沙星３００ｍｇ。用微生物法测定服药后不同时间点取样的血、尿标本，进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明：口服两药后均能迅速吸收，达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为１．１２±０．２８和１．０８±０．５１ｈ；峰浓度（Ｃｍａｘ）为１．５３±０．５３和１．４９±０．３７ｍｇ·Ｌ－１，消除半衰期（Ｔ１／２β）为９．９２±２．４０和１０．４１±２．１７ｈ；二者的药时曲线下面积（ＡＵＣ）分别为１２．９７±２．８９和１１．８０±２．４８ｍｇ·Ｌ－１·ｈ，国产片剂对日本产胶囊洛美沙星的相对生物利用度为９２．５６±１６．１８％。
- 张京玲娄建石张才丽刘德孟魏殿军李立津吴瑾胡文芝
- 关键词：洛美沙星药代动力学生物利用度片剂
- 头孢哌酮-舒巴坦治疗急性下呼吸道细菌性感染的对照研究
- 2000年
- 头孢哌酮-舒巴坦是以1:1组成的具有高效抗菌活性的抑酶增效复方制剂。舒巴坦能不可逆地抑制多种细菌产生的β-内酰胺酶,与头孢哌酮联合应用克服了头孢哌酮对β-内酰胺酶不够稳定的缺点,明显提高了对耐药菌的作用。本项试验旨在评价头孢哌酮-舒巴坦的安全性和有效性,并与头孢噻肟钠对比观察。
- 杨惠芬刘德孟吴瑾胡文芝
- 关键词：急性下呼吸道感染药物疗法头孢哌酮舒巴坦
- 安灭菌、氨苄青霉素及头孢唑啉体外抗菌活性的比较研究被引量：2
- 1994年
- 1981年Beecham的研究人员研制出一种由羟氨苄青霉素(amoxicillin)和棒酸(clavutanic acid)组成的广谱抗生素——安灭菌(augmentin)。羟氨苄青霉索是最有效的广谱抗生素之一。而体现抗菌作用的β-内酰胺环易受多种耐药菌产生的β-内酰胺酶的攻击,单独应用受限。安灭菌联合羟氨苄青霉素的杀菌作用与棒酸的不可逆β-内酰胺酶抑制作用,增强羟氨苄青霉素对耐药菌的杀菌活性,提高临床疗效。
- 刘德孟王哲李立津王培福胡文芝
- 关键词：安灭菌氨苄青霉素头孢唑啉活性
- 国产氧氟沙星片剂相对生物利用度试验
- 1993年
- 选择11例健康志愿者一次空腹口服国产或进口氧氟沙星片剂200mg。一周后进行交叉试验。在服药前及服药后不同时间取血、留尿样本,用微生物法测定血清和尿液中氧氟沙星浓度,测试菌为大肠杆菌ATCC25922。由国产和进口氧氟沙星AUC计算出国产氧氟沙星的相对生物利用度105.48±15.38％。国产和进口氧氟沙星的肾排泄百分率分别为31.7±7.11、41.78±6.45％;肾外排泄百分率分别为68.27±6.59、58.22±6.44％。
- 张才丽焦建杰张京玲刘德孟李立津胡文芝
- 关键词：抗菌素氧氟沙星生物利用度
- 五种氟喹诺酮类药物对临床分离致病菌的体外抗菌活性被引量：1
- 1996年
- 氟喹诺酮类药物具有对革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌抗菌活性强、临床疗效好、副作用少、既能口服也可静脉滴注、价廉等特点,已广泛用于临床治疗泌尿系、呼吸道、肠道及皮肤软组织感染。近年在临床分离菌中发现了对氟喹诺酮类药物不同程度的耐药株,且呈逐渐上升趋势。本文采用琼脂稀释法以环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星。
- 郭文学官兰吴瑾刘德孟宋诗铎胡文芝
- 关键词：氟喹诺酮致病菌抗菌性
- 国产盐酸洛美沙星治疗124例泌尿系感染被引量：3
- 1994年
- 由二个试验中心采用均衡顺序随机开放方法使用国产盐酸洛美沙星片剂与胶囊，以诺氟沙星片剂对照，治疗１２４例泌尿系感染患者。治愈率和有效率：洛美沙星片剂为８０．５％和９２．７％；洛美沙星胶囊为７６．７％和９３％；诺氟沙星为６５％和８２．５％。片剂和胶囊分别与诺氟沙星比较，治愈率和有效率均无显著性差异。细菌阴转率和清除率：洛美沙星片剂为８５％和８５％，胶囊为７９．１％和７７．３％；带氟沙星为７１．８％和７０．７％。三者比较均无显著性差异。不良反应：洛美沙星发生率为２．３％，诺氟沙星为２．５％，两药均未出现肝、肾功能损害及造血系统功能异常。
- 刘德孟朱宁郝邯生李立津胡文芝邱泽武孔祥明王淑范方毅黄英
- 关键词：洛美沙星诺氟沙星泌尿系感染
- 国产洛美沙星胶囊临床药代动力学和生物利用度被引量：5
- 1994年
- 健康成年男性志望者１２名，随机分为２组，分别一次空腹口服进口或国产洛美沙星胶囊３００ｍｇ。２周后进行交叉试验。分别于给药前和给药后不同时间取血、尿标本，记录尿量。采用微生物法测定血、尿药物浓度。测试菌为大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２。结果表明，进口和国产洛美沙星均符合口服一级吸收动力学的二房室开放模型。主要药代参数有：Ｔｌａｇ０．１７±０．１２和０．２６±０．０９ｈ，Ｔｍａｘｌ，１２±０．２８和０．７７±０．３７ｈ，Ｃｍａｘ１．５２±０．５３和１．８１±０．９１μｇ／ｍｌ，Ｖ／Ｆ１３６．７４±８６．６５和１３１．５８±５５．００Ｌ，Ｔβ１／２９．９２±２．４０和９８±２．５１ｈ，ＡＵＣ１２．９７±２．８９和１１．７８±３．３０μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｃｌｓ／Ｆ２４．３３±６．０５和２７·６０±８·５３Ｌ／ｈ。尿药浓度采用平均排泄速率法计算后各药基本符合一级消除动力学的二房室开放模型。Ｒｔｎａｘ为２６．３１±１１，３６和２１．６２±１６．１０ｍｇ／ｈ，Ｃｌｒ为２６９．０±８３．４和３８０．２±２３２．４ｍｌ／ｍｉｎ。４８ｈ内尿中排泄药物总量分别为１９９．３±５８．７和２１０．２±８５．０ｍｇ，各占投药量的６７·９５±１９?
- 娄建石张京玲张才丽刘德孟魏殿军李立津吴瑾胡文芝
- 关键词：洛美沙星药代动力学生物利用度
- 多重耐药泵抑制剂提高肠球菌对抗菌药物敏感性的研究
- 王玉宝宋诗铎高永明刘德孟祁伟郭庆兰
- 该课题采用流行病学、微生物学、分子生物学和生物信息学等方法，研究多重耐药泵抑制剂提高肠球菌对抗菌药物敏感性及其分子基础，为克服肠球菌耐药性、建立新的抗菌治疗模式、寻找新药物靶位和开发新型抗菌药物奠定基础。其明确了对氟喹诺...
- 关键词：
- 关键词：肠球菌氟喹诺酮
