黄宏丽
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：聊城大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 白念珠菌几丁质合成酶三维结构的同源建模及其与FR-900403的分子对接研究被引量：2
- 2017年
- 目的探究白念珠菌几丁质合成酶活性位点的结构特征。方法通过采用同源建模的方法首次构建白念珠菌几丁质合成酶的三维结构模型,模型的可靠性经Ramachandran和Profile-3D图进行验证。采用InsightⅡ-Binding site方法准确定位几丁质合成酶的活性位点,并研究了几丁质合成酶的重要功能残基在活性位点的立体分布。结果通过柔性分子对接方法首次阐明几丁质合成酶抑制剂FR-900403与靶酶活性位点的相互作用模式,明确几丁质合成酶与该类抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基。结论本研究为基于几丁质合成酶三维结构的药物靶点设计提供重要的参考信息,同时也为抗真菌药的发展奠定坚实的理论基础。
- 孙彬刘敏赵世振王世本黄宏丽
- 关键词：真菌感染几丁质合成酶同源建模分子对接
- 哒嗪酮类(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂的三维定量构效关系研究被引量：3
- 2016年
- 为了探讨哒嗪酮类(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂的结构与其药理活性的相互关系,本次研究拟对20个哒嗪酮类化合物分别利用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)进行三维定量构效关系(3D-QSAR)的研究,并各自建立起相应的模型.通过对计算结果进行分析发现:利用CoMFA建立起来的模型相关系数r^2=0.999,交叉验证系数q^2=0.585;而CoMSIA模型的相关系数r^2=0.987,交叉验证系数q^2=0.534,均满足标准模型的需要.而将这2种方法建立起来的3D-QSAR模型用于哒嗪酮类化合物的抗真菌活性的预测,也均表现出良好的效果.并且从等值面图的分析可以看出,在哒嗪酮类(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂的结构上适当引入一些疏水基团和氢键受体可以增强该类化合物的抗真菌活性.
- 孙彬刘敏赵世振王世本黄宏丽
- 关键词：真菌COMFACOMSIA
- 甲硫醚取代的2,3-二氢呋喃类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的2,3‑二氢呋喃类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基Ar<Sub>1</Sub>、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>具...
- 黄宏丽李闪
