张莹
- 作品数：48 被引量：707H指数：15
- 供职机构：湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- GC-MS法分析植物油酸中的脂肪酸被引量：5
- 2001年
- 植物油酸是以植物油的副产物 (皂角油 )为原料 ,经水解、精馏等工艺制成 ,常用作油漆、涂料的原料 ,也用以生产矿山浮选剂、乳化炸药、乳化农药、酰胺产品等 ,其中脂肪酸的组成日益引起人们重视 ,但未见植物油酸中脂肪酸组成的研究。本文用硫酸 -甲醇溶液作甲酯化试剂 ,以毛细管色谱 -质谱联用仪定性 ,气相色谱法定量 ,对植物油酸中的脂肪酸组成进行了分析 。
- 陈新焕张莹李拥军黄志强戴华
- 关键词：脂肪酸GC-MS法色谱-质谱联用技术
- 气相色谱法测定茶叶中多种氨基甲酸酯类农药残留量
- 采用微量化学法,建立了气相色谱法同时测定茶叶中8种氨酸酯农药残留量的方法,并对样品的前处理作了一定的援助探讨.结果表明,使用程序升温,这8种氨酸酯农药在DB-1701石英毛细管柱上得到了很好的分离,检测低限达(0.01(...
- 黄志强张莹王正良颜鸿飞
- 关键词：气相色谱法微量化学法固相萃取氨基甲酸酯农药残留量茶叶
- 文献传递
- 气相色谱-质谱法测定茶叶中29种酸性除草剂的残留量被引量：32
- 2009年
- 建立了茶叶中29种酸性除草剂残留量的气相色谱-质谱测定与确证方法。采用乙腈超声振荡提取试样中29种酸性除草剂,石墨化炭黑固相萃取柱净化,三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化,再经弗罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱法选择离子监测方式测定,外标法定量,根据离子丰度比确证。在加标水平为0.01,0.05,0.1mg/kg时,29种目标物的加标回收率为57.1%～120.4%,相对标准偏差(RSD)为4.3%～20.9%;方法的检出限在0.002～0.005mg/kg之间。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对茶叶中29种酸性除草剂残留的检测需要。
- 颜鸿飞黄志强张莹李拥军王美玲
- 关键词：气相色谱-质谱法衍生化固相萃取除草剂茶叶
- 茶叶中多种杂环类农药残留量的GC-MS测定
- 建立一种能同时测定茶叶中11种杂环类农药的GC-MS法,试样用丙酮-正己烷-甲醇(体积比为1:3:0.5)萃取,活性碳和中性氧化铝小柱净化,用GC-MSD-SIM测定及确证,外标法定量.方法回收率在76.7﹪~108.7...
- 李拥军黄志强戴华张莹
- 关键词：杂环类茶叶固相萃取气质联用
- 文献传递
- QuEChERS-液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法快速筛查玉米酒糟粕中的10种真菌毒素被引量：3
- 2017年
- 建立了玉米酒糟粕中多种真菌毒素类物质(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮)的离子阱-飞行时间质谱检测法。样品经乙腈超声提取,提取液经Qu ECh ERS吸附剂净化,以C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm)分离,乙腈和0.1%乙酸为流动相梯度洗脱,正负模式同时扫描;以保留时间和化合物精确分子离子质量对真菌毒素进行识别。结果表明,10种化合物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.98。定量限(S/N≥10)为3~20μg/kg。3种水平的加标平均回收率为51.6%~111.3%,相对标准偏差(RSD)为4.1%~14.7%。该方法利用精确质量数匹配和自建标准谱库检索,实现快速筛查,并使用多级特征碎片离子进行确证,具有简便、快速、高效、准确等优点,适用于玉米酒糟粕中多种真菌毒素类物质的快速筛查和测定。
- 张帆王美玲王美玲颜鸿飞张莹颜鸿飞
- 关键词：真菌毒素
- 色谱法制备茶氨酸的研究被引量：6
- 2004年
- 本文对茶氨酸在制备色谱分离时其在反相C18色谱分离柱上的热力学及动力学色谱行为进行了研究.采用前沿分析法对其吸附等温线进行表征,对其在不同超载方式和超载程度时的超载点进行定量表达;并研究在超载状态下茶氨酸的各分离参数的变化关系及其对分离操作条件的影响.结果表明,为提高茶氨酸产率,以采用体积超载方式为好,并可采用峰宽对体积超载进行表征,当W增宽15%～20%时,表示色谱柱处于体积超载状态;为提高制备量,可采用较大颗粒的填料.
- 张莹施兆鹏
- 关键词：茶氨酸吸附等温线
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中的违禁药物育亨宾、伐地那非、西地那非和他达那非
- 为了更好的检测保健食品中的违禁药物，本文建立了简单、灵敏的同时测定育亨宾、伐地那非、西地那非和他达那非含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。色谱柱为ZORBAXEclipse XDB-C18柱，流动相...
- 张莹黄志强王丽萍丁利王美玲颜鸿飞朱绍华
- 关键词：违禁药物
- 文献传递
- 加速溶剂萃取和GC-NCl-MS法测定糙米中氯硝胺残留量
- 建立了糙米中氯硝胺的加速溶剂萃取和气相色谱-质谱测定的分析方法。对提取溶剂、萃取温度、不同冲洗体积、静态萃取时间和循环次数等试验条件进行了优化。试样采用丙酮-正己烷(体积比1：2)萃取，中性氧化铝固相萃取小柱净化。用HP...
- 李拥军黄志强王美玲颜鸿飞张莹
- 关键词：加速溶剂萃取氯硝胺糙米气相色谱质谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中残留的103种农药
- 应用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用技术,建立了高灵敏、快速的同时检测茶叶中103种农药残留的方法。样品经乙腈提取后,再用活性炭和氨基复合小柱净化。采用多反应监测模式(MRM)对茶叶中残留的农药进行定性和定...
- 黄志强张莹丁利王美玲颜鸿飞李拥军朱绍华
- 关键词：液相色谱质谱分析茶叶农药残留
- 文献传递
- 在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法测定茶叶中多种有机锡化合物残留被引量：10
- 2010年
- 建立了茶叶中6种有机锡化合物残留的在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱(GPC-GC/MS)分析方法.样品用盐酸酸化,以丙酮-正己烷为提取剂振荡提取,浓缩、干燥后加入正戊基溴化镁进行衍生,衍生产物用正己烷提取,经Envi-Carb活性碳和Florisil串联固相萃取柱净化,再经在线GPC进入GC/MS检测.当加标水平为0.01、0.05和0.10mg/kg时,回收率为66.2%～105.6%,相对标准偏差为2.7%～10.4%.方法的检出限为0.01mg/kg.实验证明,该方法快速、简便、准确、灵敏度高,可用于茶叶中有机锡化合物残留的同时检测.
- 付善良张莹肖家勇李拥军丁利颜鸿飞
- 关键词：有机锡化合物固相萃取茶叶
