周萍
- 作品数：26 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种同时筛选超氧阴离子清除剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法
- 本发明涉及药物筛选领域，具体涉及一种快速同时筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂和超氧阴离子清除剂的方法。该方法通过在待测化合物、底物、靶蛋白组成的反应体系中加入荧光探针，探针与超氧阴离子反应生成特异性产物2-OH-E<Sup>+</...
- 陈君张文付钰李萍莫华燕周萍董馨
- 文献传递
- 2－（2－甲氧基苯氧）乙胺的合成被引量：5
- 1996年
- ２－（２－甲氧基苯氧）乙胺Ⅰ是合成某些抗高血压药物的重要中间体，本研究探索二种途径制备。一是以２－甲氧基苯酚为起始原料，经相应的苯氧乙酸、苯氧乙酰胺，再用ＺｎＣｌ２－ＫＢＨ４－ＴＨＦ－Ｃ６Ｈ５－ＣＨ３体系还原，得目的物，并将Ⅰ转变成盐酸盐Ⅱ。二是通过Ｇａｂｒｉｅｌ反应制备目的物。结果表明第一种途径总收率（５８．１％）高于其他路线，并有原料易得。
- 倪沛洲卢健唐伟方周萍夏霖
- 关键词：乙酰胺乙胺
- 全文增补中
- Leuckart-Wallach反应初探被引量：3
- 2002年
- [目的 ]探讨原料对 L euckart- wallach反应的影响。 [方法 ]以 1- [二 - (4 -氟苯基 )甲基 ]哌嗪为原料 ,在甲酸作用下与醛或酮反应。 [结果 ]醛及脂环酮易发生 L euckart- wallach反应 ,芳香酮及杂环酮难进行 L euckart- wallach反应。 [结论 ]L euckart- wallach反应能否发生与原料活性有关 ,芳香酮及杂环酮活性小 ,发生的是 1- [二 - (4 -氟苯基 )甲基
- 周萍倪沛洲王礼琛
- 关键词：甲酸甲酰化反应
- 一种治疗急性淋巴白血病的复方药物组合物
- 本发明涉及天然药物领域，公开了一种治疗急性淋巴白血病的复方药物组合物，其特征是该复方药物组合物含6-姜烯酚和Salubrinal。6-姜烯酚和Salubrinal组合物可在低剂量配伍时产生6-姜烯酚高剂量下的生物学效应，...
- 李萍彭咏波齐炼文闻晓东周萍高宁陈君
- 一种黄酮化合物在制备预防或治疗肿瘤药物中的用途
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及黄酮化合物glyurallin B在制备预防或治疗肿瘤药物中的用途，特别是用于制备预防或治疗黑色素瘤、宫颈癌、结肠癌、乳腺癌的药物的用途。
- 陈君李萍王一方刘静付钰郑云枫周萍
- 文献传递
- 6-姜烯酚防治辐射损伤的医药用途
- 本发明涉及天然药物领域，具体涉及6-姜烯酚在防治辐射损伤中的用途。药理试验证明，6-姜烯酚能有效治疗和预防辐射损伤。
- 李萍彭咏波马江周萍闻晓东刘鄂湖齐炼文陈君
- 文献传递
- 4-氯-3-吡啶磺酰胺工艺探讨被引量：2
- 2002年
- 以 4 -羟基吡啶为起始原料 ,经磺化、氯化、氨解 3步反应制得 4 -氯 - 3-吡啶磺酰胺。磺化反应中讨论了时间及温度对反应的影响 ,后处理改进 ;氯化反应时间由 4小时缩短为 2 .5小时 ,后处理简化 ,总收率达到 4 1%。
- 周萍倪沛洲唐伟方郭聪琳郭丽
- 关键词：4-羟基吡啶磺化氯化氨解
- 一种适用于天然产物高通量筛选的化合物库高效制备方法
- 本发明涉及一种复杂天然产物高通量筛选的化合物库高效制备方法。该方法通过将常规分析型液相色谱与自动组分收集系统联用，在软件的控制下，运行基于优化的分析条件，设置各指纹峰的起始时间和结束时间以及收集位置，组分收集程序自动、精...
- 李萍陈君张慧罗丽平宋慧鹏周萍
- 文献传递
- 盐酸洛美利嗪的合成被引量：3
- 2003年
- 目的 合成抗偏头痛药盐酸洛美利嗪。方法 以 2 ,3,4 三甲氧基苯甲醛为原料与双 (4 氟苯基 )甲基哌嗪通过Leuckart Wallach反应生成盐酸洛美利嗪。结果 反应经过改进 ,收率达到 5 6 .9%。所得产品结构经IR 1H NMR ,MS ,元素分析确证。结论 本工艺路线方法简单 ,原料易得 ,宜工业化生产。
- 周萍
- 关键词：洛美利嗪
- 一种芳基苯并呋喃类酰胺化衍生物及医药用途
- 本发明涉及一种芳基苯并呋喃类酰胺化衍生物及医药用途、制备方法，该衍生物具备抗氧化的活性，具备黄嘌呤氧化酶抑制活性，能用于制备抗氧化、治疗痛风及高尿酸血症的组合物、药物、保健品。
- 陈君唐红进张文李萍周萍
- 文献传递
