张杰
- 作品数：10 被引量：49H指数：5
- 供职机构：河南大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省省院科技合作项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生机械工程更多>>
- 大蒜皮提取物抗氧化活性初步研究被引量：5
- 2015年
- 目的:研究大蒜皮乙醇提取物的抗氧化活性。方法:采用超声提取法、索氏提取法、浸提法3种方法提取大蒜皮中的有效成分,采用清除DPPH自由基、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O2-)和亚硝酸盐4种体外模型,研究大蒜皮提取物抗氧化活性。结果:3种提取方法得到的大蒜皮提取物对DPPH自由基的清除能力均高于没食子酸;超声法得到的大蒜皮提取物对·O2-的清除能力要强于没食子酸;索氏提取法得到的大蒜皮提取物对·O2-的清除作用和没食子酸几乎相当,但是对·OH和NO2-的清除效果与Vc和没食子酸相比,均有一定的差距;同时发现加热对大蒜皮提取物清除自由基的能力无明显影响。结论:大蒜皮乙醇提取物具有一定的抗氧化活性,并且大蒜皮中所含的抗氧化活性物质具有热稳定性。
- 李亚利张昀张杰刘绣华赵东保
- 关键词：乙醇提取物抗氧化
- 忍冬叶中木犀草素及木犀草苷含量的动态变化被引量：2
- 2013年
- 建立了高效液相色谱法同时测定忍冬叶中的木犀草素(1)和木犀草苷(2),并考察两者含量随采摘时间的动态变化。采用依利特Hypersil ODS C18柱,以乙腈-0.5%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长350 nm。1和2在2.5～80 g/ml和5.25～168 g/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为100.1%和99.9%,RSD为0.89%和1.06%。测定了不同月份采摘的忍冬叶中的1和2,结果显示1、2含量分别在11月(0.75 mg/g)和6月(6.05 mg/g)达到最高。
- 王艳艳张杰侯依珊赵东保刘绣华
- 关键词：木犀草素木犀草苷高效液相色谱
- 石榴皮提取液制备纳米银
- 纳米银粒子具有很高的表面能和化学活性,在光学、电子学、热学以及生物医用材料等许多领域均有应用。本论文采用石榴皮提取液作还原剂与硝酸银反应制备出纳米银,不添加任何表面活性剂,绿色合成,环境友好。以UV-vis为手段,考察石...
- 杨紫浓张杰刘绣华
- 关键词：石榴皮纳米银
- 文献传递
- 水溶性LaF_3纳米颗粒的制备及其摩擦学行为研究被引量：5
- 2012年
- 以柠檬酸为修饰剂在水溶液中合成表面修饰LaF3纳米微粒,通过X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG-DTA)、激光粒度分布仪、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等测试手段对其结构和形貌进行表征;采用四球摩擦磨损试验机考察LaF3纳米微粒作为添加剂时的摩擦学行为;采用X射线光电子能谱仪(XPS)分析钢球磨损表面的元素组成。结果表明,柠檬酸修饰的LaF3纳米微粒,平均粒径约为4 nm;LaF3纳米微粒在水中的分散性良好,作为水基添加剂,在摩擦过程中可在钢摩擦副表面的形成由Fe2O3、La2O3等为主要组成部分的边界润滑膜,因此表现出极好的抗磨减摩性能,具有很好的应用前景。
- 张杰朱保利侯延超杨广彬张晟卯张平余张治军
- 关键词：纳米微粒摩擦学性能表面修饰
- 玉米须中高含量植物甾醇的提纯工艺被引量：11
- 2017年
- 以干玉米须为原料,研究其植物甾醇的提纯结晶工艺。皂化处理后的玉米须的提取条件经过优化后,在超声波功率220 W、液料比12∶1(m L/g)、35℃超声处理55 min的条件下,玉米须总甾醇得率达到10.5886 mg/g。得到的粗品经氯仿萃取后,以乙酸乙酯为提取溶剂得到结晶,再滴加甲醇抽滤后得到甾醇重结晶。其中,β-谷甾醇和豆甾醇的纯度分别为47.5%±0.24%和36.7%±0.13%,植物甾醇纯度为92.76%。
- 张海燕张杰尚富德
- 关键词：玉米须植物甾醇提取纯化
- 安石榴苷的研究进展被引量：18
- 2014年
- 安石榴苷是石榴皮多酚的主要成分,具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎等多种药理学功效.本文作者主要对国内外关于安石榴苷的研究进行了综述,详细阐述了安石榴苷的结构、提取分离方法、含量测定、活性及代谢方式等研究进展,以期为安石榴苷的开发应用提供参考依据.
- 张杰崔艳娜刘绣华
- 关键词：生物活性
- 2,2′-氧联二苯甲酸合钡一维配位聚合物的合成与晶体结构
- 2011年
- 在水热条件下,以2,2′-氧联二苯甲酸(H2odb)和Ba(NO3)2作为原料合成了一维配位聚合物{[Ba(Hodb)2]}n;利用红外光谱、X射线单晶衍射、元素分析等考察了产物的结构和组成,利用热重分析测定了其热稳定性.结果表明,标题化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.881 9(3)nm,b=1.150 7(4)nm,c=1.323 8(5)nm,α=106.776°,β=93.117°,γ=94.918°,V=1.277 1(8)nm3,Z=2,Dc=1.695g/cm3,μ=2.146mm-1,F(000)=644,R1=0.021 7,wR2=0.056 3.配合物具有一维链状结构.
- 张杰崔红刘宝林
- 关键词：配位聚合物晶体结构
- 2-氨基对苯二甲酸双核铜配合物的合成与晶体结构
- 2012年
- 合成了一种新的铜配合物[Cu2(μ-2-atp)(phen)4].2ClO4(2-atp为2-氨基对苯二甲酸,phen为邻菲咯啉),利用红外光谱和X射线单晶衍射表征了产物的结构,利用元素分析测定了其元素组成,利用热重分析考察了其热分解行为.结果表明,标题化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.971 0(9)nm,b=1.187 8(1)nm,c=1.234 9(1)nm,α=70.104 0(1)°,β=68.699 0(1)°,γ=86.719 0(1)°,V=1.244 1(2)nm3,Z=1,Dc=1.635g/cm3,μ=1.041mm-1,F(000)=623,R1=0.058 4,wR2=0.129 3.该化合物具有双核铜结构,通过强烈的π-π堆积作用形成二维超分子结构.
- 张杰刘清霞刘宝林
- 关键词：配合物晶体结构
- 木犀草素-锡(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究被引量：7
- 2013年
- 木犀草素与金属离子有较强的配位能力,形成配合物后,活性会发生变化,因此研究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的合成及其抗氧化活性。采用紫外可见分光光度法、红外光谱法和核磁共振氢谱法对配合物的结构进行表征,并通过DPPH自由基法和邻二氮菲-Fe2+法分别测定了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物对DPPH自由基和羟基自由基(.OH)的清除作用。结果表明,木犀草素与锡(Ⅱ)发生配位的位点在5-OH～4-C=O位和3',4'-OH位,木犀草素-锡(Ⅱ)配合物具备一定的清除DPPH自由基和.OH自由基的性能,但是由于二价锡离子与木犀草素分子中的活性位点(酚羟基)发生了配位络合,所以清除上述自由基的性能较木犀草素均有所降低。
- 夏小明张杰刘绣华
- 关键词：木犀草素自由基抗氧化
- 木犀草素-锡(Ⅱ)配合物合成的工艺研究被引量：1
- 2013年
- 探究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的最佳合成条件,制备木犀草素-锡(Ⅱ)配合物以作进一步的活性研究。以木犀草素与锡(Ⅱ)配位反应生成的配合物在乙醇溶液中吸光度大小为指标,在单因素实验的基础上,利用正交实验法探讨了配位反应溶液pH、原料物质的量比、反应液温度以及反应时间的影响,并探究配合物的UV-Vis特征。结果表明,最佳的合成条件为溶液pH4.5,木犀草素与氯化亚锡的物质的量比为1∶2.5,反应液温度为35℃,反应时间为5h。反应溶液pH对配合物的生成影响最显著,反应时间次之,原料物质的量比较小,温度影响最小。在最佳工艺条件下制备了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物,产率为75.14%。
- 夏小明张杰刘绣华
- 关键词：木犀草素合成工艺
