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周莉莉

作品数:13 被引量:7H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:新世纪高等教育教学改革工程温州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇帕金森
  • 5篇帕金森病
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇发病
  • 3篇基因
  • 2篇神经病
  • 2篇神经病学
  • 2篇细胞
  • 2篇内科
  • 2篇课堂
  • 2篇基因多态性
  • 2篇教学
  • 2篇ALDH2
  • 1篇弹簧弹力
  • 1篇电动
  • 1篇电动机
  • 1篇电动机转速
  • 1篇凋亡
  • 1篇多基因

机构

  • 13篇温州医科大学

作者

  • 13篇周莉莉
  • 6篇何志勇
  • 6篇张雄
  • 5篇陈松芳
  • 5篇邹明
  • 4篇潘嘉林
  • 4篇胡蓓蕾
  • 4篇朱兰兵
  • 2篇祝建洪
  • 2篇林丛
  • 2篇王建勇
  • 1篇柯将琼
  • 1篇邬红梅
  • 1篇黄明远
  • 1篇林国梁

传媒

  • 2篇2015年浙...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇温州医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 5篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA-DQA1基因多态性与视神经脊髓炎的相关性研究被引量:1
2021年
目的研究人类白细胞抗原基因易感区域(HLA-DQA1)基因多态性与汉族人群视神经脊髓炎(NMO)的相关性,探讨NMO的发病机制,为早期诊断及治疗提供帮助。方法选择2015年1月至2020年5月就诊于温州医学院附属第二医院脱髓鞘专病门诊的NMO确诊患者(NMO患者组)51例,根据血清水通道蛋白4-IgG(AQP4-IgG)是否阳性,分为AQP4-IgG阳性亚组43例,AQP4-IgG阴性亚组8例。另选择同期健康体检者86例作为健康对照组。分析比较两亚组患者的临床资料,包括性别、年龄、发病年龄、扩展残疾状况评分、首发症状、合并免疫系统疾病及MRI表现。进一步采用病例对照研究,通过PCR、基因测序等方法分析rs28383224与NMO遗传易感性的相关性。结果AQP4-IgG阳性亚组和AQP4-IgG阴性亚组性别、年龄、发病年龄、扩展残疾状况评分、首发症状、合并免疫系统疾病及MRI表现等方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。在NMO患者组中,rs28383224多态性位点的基因型(AA14、AG24、GG13)和等位基因(A52、G50)较健康对照组的基因型(AA18、AG50、GG18)和等位基因(A86、G86)分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。该位点单核苷酸多态性与NMO发生风险无关联(AG比AA:OR=1.028,95%CI:0.371~2.848;GG比AA:OR=0.672,95%CI:0.283~1.599,均P>0.05)。结论汉族人群中HLA-DQA1的rs28383224位点单核苷酸多态性与NMO的发生未见显著关联性。
周莉莉朱师国黄诗诗朱兰兵王建勇张雄何志勇
关键词:视神经脊髓炎HLA-DQA1多态性疾病遗传易感性
神经病学见习教学中“对分课堂+微信平台”的研究
2021年
随着“互联网+教育”时代的全面到来,临床医学教学也面临新的变革。利用“互联网+”时代背景构建新时代的医学人才培养模式,我们以神经病学见习课堂为实践案例,构建了“对分课堂+微信平台”相结合的新教学模式,通过试点教学我们发现这种新教学模式增强了学生的积极性,显著提高学生对临床知识的掌握,可能在医学本科教学改革中发挥重要作用。
周莉莉胡蓓蕾朱兰兵潘嘉林
关键词:神经病学
ALDH2多态性与帕金森病的发病关系的研究
<正>背景:帕金森病是世界第二大流行的神经退行性疾病,其病因及发病机制尚未明确,普遍认为与基因、环境甚至基因与环境相互作用等因素相关。在基因发面,目前已发现至少20个与PD发病相关的基因,并且人们正着力研究它们导致PD发...
邹明叶阳烈何志勇陈松芳刘荣培周莉莉张雄
文献传递
MicroRNA-34a通过下调Notch1的表达促进心肌细胞凋亡
2021年
目的:探讨microRNA-34a(miR-34a)对心肌细胞凋亡的影响及其机制。方法:体外培养大鼠心肌细胞H9C2,分别转染miR-34a mimics、miR-34a inhibitor、随机合成的miR-NC片段、Notch1的siRNA、随机合成的siRNA-NC片段,将实验分为6组:normal组、miR-34a组、miR-inhibitor组、miR-NC组、miRinhibitor+si RNA-Notch1组和miR-inhibitor+si RNA-NC组。RT-q PCR检测各组miR-34a的表达量,Western bolt技术检测各组中caspase-3和Notch1的表达量,流式细胞技术检测各组细胞的凋亡率。双荧光素酶报告实验鉴定Notch1为miR-34a的靶基因。结果:双荧光素酶报告实验证实miR-34a和Notch1间存在靶向关系。与mi R-NC组比较,miR-34a组的miR-34a和caspase-3的表达量明显增多,Notch1的表达量明显减少,细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。与miR-NC组比较,miR-inhibitor组的miR-34a和caspase-3的表达量明显减少,Notch1的表达量明显增多,细胞凋亡率明显减低(P<0.01)。与miR-inhibitor+si RNA-NC组比较,miRinhibitor+si RNA-Notch1组的Notch1的表达量明显降少,caspase-3的表达量明显减少,细胞凋亡率明显减低(P<0.01)。结论:miR-34a促进心肌细胞凋亡,其作用机制与靶向负调控Notch1有关。
潘嘉林林丛周莉莉黄明远陈晔
关键词:心肌细胞NOTCH1细胞凋亡
中国人群帕金森病PARK16-18基因多态性及多基因关联性研究
背景:   帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的影响运动功能与认知功能神经系统变性疾病,其发病机制目前尚不清楚,全基因组关联研究表明位于染色体1 q32的PARK16基因rs823128...
周莉莉
关键词:帕金森病基因多态性发病机制
文献传递
STX1B基因的多态性与帕金森病的发病关系的研究
背景:研究发现,STX1B基因的单核苷酸多态性位点rs4889603的多态性与PD的发病相关。STX1B是一种突触受体,在大鼠脑中,直接参与依赖于钙离子的信号传递。单核苷酸多态性位点rs4889603是一个位于STX1B...
邹明杨锐王建勇周莉莉陈松芳张雄
文献传递
一个EOPD家系的parkin基因突变分析
帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)是一种发病机制不清,可能由遗传因素和环境因素等共同导致的,以选择性中脑多巴胺神经元丢失为主要病理变化的,以静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍为特征性表现的疾...
周莉莉林国梁胡蓓蕾陈松芳祝建洪
文献传递
PBL学习法在神经病学课堂教学中的应用探讨被引量:6
2016年
旨在探索"问题导向学习法"(PBL)教学对学生教学满意度、学生自身综合能力以及理论和实践考试成绩的影响。实验组为采用PBL教学法,对照组采用传统教学法。结果显示,实验组学生对教学满意度较对照组学生高,自身综合能力提高明显,理论考试成绩和实践成绩也显著高于对照组。表明教学中采用PBL学习法对学生教学满意度、自身能力的提升和理论实践成绩有较积极的作用,值得进一步实践推广。
胡蓓蕾周莉莉陈松芳邹明何志勇柯将琼
关键词:神经病学PBL教学教学评价
外周血中miR-433和miR-133b水平的下降可作为帕金森病的潜在生物学标志物
组织中microRNA(miRNA)的异常表达可能会导致血液循环中miRNA水平的改变。大量证据表明miRNA的表达异常可能参与帕金森病(PD)的发病机制。在本研究中,我们筛选了一部分帕金森相关的miRNAs,检测PD患...
朱兰兵张雄胡蓓蕾周莉莉何志勇邬红梅祝建洪
ROS和MAPK通路调控TGF-β诱导的成纤维细胞的分化和胞外基质分泌
背景:随着社会经济发展和人口老龄化进程,血管疾病已成为现代医学面临的主要问题。然而,目前的临床治疗手段只能延缓疾病的进程,还达不到治愈的根本目的。作为主要的血管疾病,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的...
何志勇赖俊媚邹明周莉莉张雄
文献传递
共2页<12>
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