徐冲
- 作品数：25 被引量：198H指数：7
- 供职机构：重庆市中医院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项重庆市科技攻关计划中央补助地方中医药部门公共卫生专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柔肝宝颗粒质量标准研究被引量：3
- 2018年
- 目的建立柔肝宝颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对柔肝宝颗粒中西洋参、黄芩、蒺藜、佛手、当归、柴胡、白芍等中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定柔肝宝颗粒中黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re 3个指标性成分的含量。结果 TLC法专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量线性范围分别为0.123 6~0.865 2μg(r=0.999 8),2.572~15.532μg(r=0.999 7),3.756~22.536μg(r=0.999 6),平均加样回收率分别为99.75%,100.06%,99.93%,RSD分别为2.03%,0.75%,1.93%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,能有效控制柔肝宝颗粒的质量。
- 郭小红冷静徐冲刘霞孙全冉强黄祎
- 关键词：西洋参人参皂苷黄芩
- 益母草炮制方法的历史沿革及现代药学研究进展被引量：12
- 2017年
- 目的:为进一步研究和开发益母草炮制品提供参考。方法:以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,回溯核查本草原著8部;对新中国成立以来共10个版本的《中国药典》与《全国中药炮制规范》以及18个省、市、自治区制定的地方炮制规范进行文献调查;以"益母草""炮制""Leonurus japonicus Houtt.""Processing"等为关键词,组合查询1990-2016年在Pub Med、Science Direct、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对益母草炮制方法的历史沿革和益母草的现代研究进行综述。结果:古代记载益母草炮制方法多样,包括炒制、制炭、酒制、醋制、蜜制和四制益母草等,但沿用至今的有生品、酒制品和益母草炭,其他方法现已很少用或不用。在炮制对益母草的化学成分影响方面,益母草药材经过炮制后生物碱及黄酮类含量明显降低;经酒炙后活血祛瘀、调经止痛作用增强的有效成分是丁香酸,而不是芦丁;炒炭后益母草总生物碱(有效成分)损失36%,认为益母草因止血而炭炒是不合理的。在炮制对益母草的药理作用影响方面,传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失,用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性。在炮制对益母草的毒副作用影响方面,炮制可降低益母草的毒性,但不同炮制方法的减毒作用存在差异。结论:目前对益母草炮制品研究较少,基础研究非常薄弱,发挥功效的药效物质基础尚不明确,质量控制方法和技术手段仍比较落后。今后应深入研究益母草炮制品的物质基础、质量控制方法以及炮制机制。
- 刘霞徐冲郭小红孙全杨敏冷静
- 关键词：益母草历史沿革
- HPLC-一测多评法测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中的6个黄酮类成分的含量被引量：7
- 2019年
- 目的:建立同时测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270 nm,进样量为10μL。在外标法的基础上分别采用多点校正法及斜率校正法建立各成分与淫羊藿苷(参照物)的相对校正因子(fk/s以计算各成分含量;比较基于HPLC法的外标法与多点校正法及斜率校正法所得4批参芪延肾颗粒样品中6个黄酮类成分含量的差异,验证一测多评法的可行性及准确性。结果:朝藿定A,、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ检测质量浓度线性范围分别为2.03~50.80、4.34~108.60、2.26~56.40、4.14~103.60、4.24~106.00、1.78~44.60μg/mL(r均为0.999 5);检测限分别为65.80、71.49、74.26、68.79、70.56、86.09 ng/mL;定量限分别为196.62、213.63、223.72、208.46、215.96,255.88 ng/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2%(n=6);平均回收率为96.03%~99.04%(RSD为0.65%~1.04%,n=6);采用多点校正法,朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的fk/s分别为0.837、0.818、0.845、0.831、1.387;采用斜率校正法,朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的fk/s分别为0.835、0.815、0.851、0.829、1.419。采用一测多评两种校正法与外标法所得含量结果比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:建立的HPLC-一测多评法结果准确,可应用于参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A,、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分的质量控制。
- 沈洁王琴熊维建徐冲
- 关键词：淫羊藿淫羊藿苷黄酮类成分
- 高效液相色谱法测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量被引量：1
- 2017年
- 目的建立测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex Gemini 5u C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃。结果二苯乙烯苷进样量在0.288~2.304μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.27%,RSD为1.20%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,重复性好,简便易行,可用于该制剂中二苯乙烯苷的含量测定。
- 徐冲刘霞范智琴杨敏
- 关键词：二苯乙烯苷高效液相色谱法
- 补肾养血颗粒的提取工艺优化研究被引量：4
- 2018年
- 目的:优化补肾养血颗粒的提取工艺,为其开发成医院制剂提供依据。方法:以金丝桃苷含量、总黄酮含量和出膏率的综合评分为评价指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,设计正交试验优化补肾养血颗粒的提取工艺并进行验证。结果:补肾养血颗粒最优提取工艺为每次加水10倍量,提取2次,每次1 h。验证试验结果显示,金丝桃苷、总黄酮含量分别为0.154、11.094 mg/g(RSD=0.010%、0.008%,n=3);出膏率均值为37.76%(RSD=0.008%,n=3)。结论:优化后的提取工艺稳定、可行,可为补肾养血颗粒的制剂开发提供依据。
- 刘霞杨敏冷静范智琴徐冲
- 关键词：金丝桃苷总黄酮正交试验
- 基于指纹图谱及化学识别模式的乌梅炮制品质量评价被引量：3
- 2019年
- 目的建立并比较乌梅不同炮制品的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱。方法通过HPLC法测定乌梅不同炮制品的HPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)和SPSS 22. 0统计软件进行相似度评价及主成分分析。结果通过指纹图谱与化学识别模式综合分析,乌梅不同炮制品均有25个指纹特征峰,乌梅及醋乌梅与对照指纹图谱相似度较高,乌梅炭相似度较低。结论该方法建立了乌梅不同炮制品的HPLC指纹图谱,稳定性良好,可为乌梅的质量控制及临床应用提供参考。
- 孙全徐冲刘霞郭小红李杰冷静
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱相似度评价乌梅主成分分析炮制品
- 膝可保胶囊质量标准分析与研究被引量：1
- 2016年
- 目的：建立膝可保胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对膝可保胶囊中秦皮、龙血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对膝可保胶囊中芍药苷、秦皮甲素、秦皮乙素进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得秦皮甲素、秦皮乙素、芍药苷分别在0.123 6~0.865 2μg（r=0.999 6）,0.075 9~0.531 3μg（r=0.999 6）,0.060 6~1.515 0μg（r=0.9995）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.85%,98.41%,99.59%,RSD分别为1.89%,1.91%,1.28%。结论：所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制膝可保胶囊的质量。
- 郭小红冷静徐冲孙全杨敏田丰玮
- 关键词：白芍秦皮芍药苷秦皮甲素秦皮乙素
- 白药谷精草化学成分及抑菌活性研究
- 2022年
- 目的研究白药谷精草(Eriocaulon cinereum R.Br.)乙醇提取物的化学成分,并进行体外抗菌活性评价。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。采用二倍微孔稀释法,对分离得到的化合物进行体外抗菌活性测试。结果与结论从白药谷精草中分离得到13个化合物,采用波谱分析技术鉴定为cassipourol(1)、α-菠甾醇(2)、莽草酸(3)、龙胆酸(4)、异阿魏酸(5)、野鸢尾黄素(6)、木犀草苷(7)、根皮苷(8)、高车前素-4′-葡萄糖苷(9)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(10)、槲皮苷(11)、高车前素(12)和金丝桃苷(13),化合物1为首次从该属植物中分得,化合物2~11为首次从该植物中分离得到。对以上化合物进行体外抗菌活性测试,发现酚酸类成分为其抑菌物质基础。
- 徐冲王显婷郭小红冷静陈玲谭道鹏
- 关键词：化学成分抑菌活性
- 柔肝宝颗粒剂的成型性工艺被引量：16
- 2018年
- 目的:正交试验法优选柔肝宝颗粒剂的成型性工艺。方法:考察常用辅料糊精、乳糖、可溶性淀粉、微晶纤维素及混合辅料,对颗粒成型率、吸湿率、休止角的影响,并采用正交试验法,以辅料用量、乙醇体积分数、乙醇用量为考察因素,优选柔肝宝颗粒最佳成型性工艺。结果:以乳糖和糊精按1∶1混合为成型辅料,浸膏粉(g)与辅料(g)配比为1∶0.8,乙醇体积分数为85%,浸膏粉(g)与乙醇量(mL)比为5∶1,为减少水分对药物质量的影响,环境湿度应控制在67%以下。结论:该工艺可靠、稳定、重复性好,符合《中国药典》2015年版四部"颗粒剂"各项要求,为中试及大生产提供了参考依据。
- 郭小红冷静徐冲刘霞孙全吴文辉黄祎
- 关键词：正交试验
- 脆蛇本草考证及现代研究进展
- 2019年
- 查阅、考证历代本草医方典籍中脆蛇的相关记载信息,追溯其基原、产地、采收加工、炮制、临床运用等历史沿革,总结近现代脆蛇医药学专著、科研报道,分析其现代研究进展,为合理应用、规范炮制及现代科学研究提供文献参考。
- 沈洁杨敏吴文辉徐冲冷静
- 关键词：本草考证
