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作者

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年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
恩替卡韦抗病毒联合腹腔积液浓缩回输治疗乙肝肝硬化腹腔积液的疗效研究被引量:2
2012年
目的观察恩替卡韦联合腹腔积液浓缩回输治疗乙肝肝硬化顽固性腹腔积液的疗效。方法将120例患者随机分成4组,每组30例,A组给予基础治疗;B组在基础治疗的前提下行腹腔积液浓缩回输治疗;C组在基础治疗的前提下加服恩替卡韦抗病毒治疗;D组在基础治疗的前提下行腹腔积液浓缩回输联合口服恩替卡韦抗病毒治疗。观察治疗前后患者临床症状,平均住院天数;4周、8周、12周患者白蛋白、肾功能、HBV-DNA的变化情况,以及4周、8周、12周患者腹腔积液复发情况。结果 B、D组住院天数较A、C组明显缩短;C、D组生化指标的改善明显优于A、B组,12周的观察D组优于C组;观察12周C、D组腹腔积液的复发率明显低于A、B组。结论恩替卡韦联合腹腔积液浓缩回输治疗乙肝肝硬化腹腔积液能缩短患者住院天数,使患者临床症状、生化指标明显改善,12周腹腔积液复发率显著降低。
赵亚娟
关键词:恩替卡韦肝硬化腹腔积液
血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床研究被引量:4
2012年
重型肝炎病情凶险,预后极差。由于患者病情进展迅速,因此一般内科治疗效果差。血浆置换是目前较成熟的肝脏替代疗法,但治疗效果不理想。恩替卡韦可快速有效地抑制病毒复制,成为慢性乙型肝炎肝衰竭抗病毒治疗的主要药物。笔者采用了单纯血浆置换联合恩替卡韦抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎取得了较好的临床疗效,现报告如下。
赵亚娟李良霄
关键词:血浆置换抗病毒药肝炎乙型慢性恩替卡韦
多烯磷脂酰胆碱在原发性肝癌TACE术后保肝作用的研究被引量:2
2016年
目的:探讨多烯磷脂酰胆碱在预防原发性肝癌术后肝损伤的作用。方法:收治原发性肝癌患者60例,随机分成对照组及治疗组,两组术后均给予水化治疗,治疗组在术后当天即加用多烯磷脂酰胆碱静脉滴注。结果:1周后治疗组患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆红素较治疗前均明显下降,并且较对照组改善明显。结论:原发性肝癌患者在介入治疗的同时加用多烯磷脂酰胆碱可有效保护肝功能,可预防TACE导致的肝损伤,提高患者对栓塞化疗反应的耐受性。
赵亚娟
关键词:多烯磷脂酰胆碱原发性肝癌TACE
干扰素-γ诱导蛋白-10与慢性乙型肝炎肝纤维化发生发展相关性研究被引量:4
2016年
目的通过观察慢性乙型肝炎不同肝纤维化程度患者血清干扰素γ(IFN-γ)、干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)水平及肝组织IFN-γ、IP-10 mRNA及蛋白表达情况,探讨IP-10在肝纤维化发生发展中的作用,为临床肝纤维化无创诊断提供新的思路。方法选择接受肝穿刺组织病理活检的慢性乙型肝炎患者60例,依肝纤维化程度分为S_(0~1)组17例,S_(2~3)组28例,S4组15例;另外选择同期15例肝移植供肝者作为健康对照组。双抗体夹心ELISA法检测各组血清IFN-γ、IP-10水平;免疫组织化学染色观察肝组织中IFN-γ、IP-10阳性表达与分布情况;Real-time PCR法检测肝组织中IFN-γ、IP-10 mRNA表达情况。结果各患者组血清IFN-γ、IP-10水平及肝组织中IFN-γ、IP-10 mRNA表达量和蛋白表达量均明显高于健康对照组(P均〈0.05),且S_(2~3)组、S_4组明显高于S_(0~1)组(P均〈0.05),S_4组明显高于S_(2~3)组(P均〈0.05)。结论慢性乙型肝炎患者血清及肝组织中IFN-γ、IP-10水平与肝纤维化程度密切相关,联合检测二者水平有助于慢性乙型肝炎患者肝纤维化的早期诊断和程度评估。
赵亚娟赵彩彦王亚东
关键词:慢性乙型肝炎肝纤维化干扰素Γ
腹水超滤浓缩腹腔回输治疗的并发症及对策被引量:1
2009年
目的:探讨腹水超滤浓缩腹腔回输的并发症及防治措施。方法:分析97次腹水超滤浓缩腹腔回输治疗中的资料。了解各种并发症发生的情况及因素。结果:并发症的发生为18.55%(18/97),其中腹痛3.09%(3/97)、低血压1.03%(1/97),滤器堵塞9.27%(9/97)、腹壁漏液4.12%(4/97)、肝性脑病1.03%(1/97)。结论:腹水超滤浓缩腹腔回输治疗各种顽固性腹水是安全有效的,是腹水再利用的一种治疗方法。积极防治并发症是保证治疗成功的重要因素。
赵亚娟
关键词:腹水超滤浓缩腹腔回输顽固性腹水并发症
慢性乙型肝炎病毒感染者不同阶段γ干扰素及其诱导蛋白10表达变化被引量:18
2014年
目的观察慢性HBV感染者不同临床阶段7干扰素及其诱导蛋白10(IP-10)表达变化,探讨其对患者免疫活化和肝炎重症化的影响。方法2010年1月至2011年12月河北医科大学第三医院收治的慢性HBV感染免疫耐受期、免疫活动期(CHB)和CHB重型患者各15例,收集患者血清和肝组织标本。实时PCR检测肝组织γ干扰素、IP-10mRNA表达,免疫组织化学染色观察肝组织了干扰素、IP-10蛋白表达和分布,ELISA法测定血清-γ干扰素、IP=10水平。结果血清IP-10、干扰素γ水平在免疫耐受期[(142.09±47.64)、(2.47±0.60)ng/L]、免疫活动期[(415.27±145.52)、(6.98±1.12)ng/L]、CHB重型[(658.33±213.52)、(10.78±1.19)ng/L]患者中依次升高,以CHB重型患者升高最为显著(F值分别为43.48、256.98,均P〈0.05);肝组织中7干扰素、IP-10mRNA和蛋白表达变化趋势与血清中的变化趋势平行,均以CHB重型患者最高,其后依次为免疫活动期、免疫耐受期患者,各组间比较差异均有统计学意义(F值分别为693.85、210.21、433.05、214.46,均P%0.05)。相关分析显示,免疫活动期和CHB重型患者血清IP-10水平均与肝组织炎症活动度分级(r=0.76,P%0.05)、血清γ干扰素水平(r=0.77,P〈0.05)呈显著正相关。结论IP10参与机体抗HBV感染免疫过程,是慢性HBV感染免疫耐受期向免疫活动期过渡的重要分子标志,且影响肝脏免疫损伤程度和重症化。
王亚东张莉申川曹伟赵亚娟甄真赵彩彦
关键词:趋化因子CXCL10免疫耐受
恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床观察被引量:12
2012年
失代偿期乙型肝炎肝硬化是慢性肝炎的终末期表现,其并发症较多,预后极差,单纯的综合内科治疗并不能阻断患者病情的进展。而乙型肝炎病毒是导致肝组织持续受损,并使病情进一步加重的根本原因。因此当前指南推荐在内科综合治疗的基础上加用抗病毒治疗[1,2]。恩替卡韦作为强效的核苷类抗病毒药物,无论对活动性肝炎还是代偿期肝硬化的治疗都显示了控制率高和耐药率低的优势[3-5]。
赵亚娟王丽
关键词:失代偿期肝硬化恩替卡韦
干扰素-γ诱导蛋白-10与慢性乙型肝炎关系的研究进展被引量:1
2014年
肝损伤是多种急、慢性肝病的核心病理过程,由此引发的肝纤维化、肝硬化,甚至原发性肝癌均严重危害人类健康。业已共识,肝损伤主要包括中毒性和免疫性两种临床类型。
赵亚娟赵彩彦王亚东
关键词:乙型肝炎病毒免疫
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