郭英球
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：湖南省中医药研究院中药研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 小儿咽扁泡腾片的工艺优选与含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:优选小儿咽扁泡腾片最佳制备工艺。方法:以pH值、崩解时限、泡腾时间、口感及硬度作为考察指标,采用正交试验设计法对泡腾片中柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000的用量、乳糖及甜菊糖的用量进行优化;同时用HPLC法测定泡腾片中绿原酸的含量。结果:最佳处方(1000片)为柠檬酸:碳酸氢钠=50∶50(g∶g),聚乙二醇6000用量为50g,甜菊糖用量为5g。制得泡腾片pH值、崩解时限及硬度等指标均符合规定,口感酸甜适中,有清凉感。结论:该小儿咽扁泡腾片的制备工艺合理、稳定、可靠。
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- 关键词：正交设计崩解时限绿原酸HPLC
- 高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑和有关物质的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立奥硝唑片有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长为317 nm,流速为1.0 mL.min-1。流动相：甲醇-水-冰醋酸（30∶70∶0.1）;柱温：30℃。结果奥硝唑检测限度为6 ng,在0.526~2.63μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 97,n=5）,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%（n=5）。结论此方法简单,结果准确可靠,可用于奥硝唑片的质量控制。
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- 关键词：奥硝唑高效液相色谱法
- 正交设计优化盐酸氨溴索口含片的制备被引量：9
- 2008年
- 目的:筛选盐酸氨溴索口含片最佳制备工艺。方法:以硬度、外观性状及体外溶出度作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方,同时选用适当的矫味剂。结果:最佳处方为甘露醇150 g,木糖醇150 g,乳糖60 g,阿斯巴甜6 g,橙子香精3 g和柠檬酸1 g。制得口含片外观、硬度、崩解时限、体外溶出度等指标均符合规定,口感酸苦甜适中,有清凉感。结论:该盐酸氨溴索口含片的制备工艺合理。
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- 关键词：盐酸氨溴索口含片正交设计溶出度崩解时限
- 虎力散胶囊的质量标准研究被引量：8
- 2009年
- 目的:建立控制虎力散胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对虎力散胶囊中三七进行定性鉴别;采用酸碱滴定法对方中的总生物碱进行含量测定;采用HPLC法对方中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1进行定量分析。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%的磷酸溶液(20:80),流速1.0mL/min。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;三七皂苷R1与人参皂苷Rg1对照品分别在0.4036-4.036μg、1.0012-10.012μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.50%与98.62%,RSD%分别为0.79%与0.80%(n=6)。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。
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- 关键词：TLCHPLC三七皂苷R1人参皂苷RG1
- 苯磺酸氨氯地平口腔崩解片的工艺优选与含量测定被引量：7
- 2010年
- 目的：优选苯磺酸氨氯地平口腔崩解片最佳制备工艺，并建立其含量测定方法。方法：以口感、崩解时限及溶出度为参数，采用正交设计法优化包衣颗粒与片芯处方，并采用HPLC法测定所制备样品的含量。结果：最佳处方为苯磺酸氨氯地平原料5．0g，甘露醇160g，聚维酮K301．0g，乙基纤维素20g，交联聚乙烯吡咯烷酮6．0g，阿斯巴甜2．0g，微粉硅胶2．0g，香橙香精2g，硬脂酸镁2g（制成1000片）。苯磺酸氨氯地平进样量（μg）在0．2036～2．036μg范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率为99．16％，RSD为0．45％（n=9）。结论：处方设计合理，测定方法操作方便，结果准确，重复性好。
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- 关键词：苯磺酸氨氯地平口腔崩解片正交试验崩解时限
- 羊藿三七片质量标准研究
- 2010年
- 目的:建立羊藿三七片的质量标准。方法:采用TLC法对羊藿三七片中三七药材进行定性鉴别;采用HPLC法对方中淫羊藿中主要成分淫羊藿苷进行了定量分析。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73),流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果:定性鉴别明显清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷对照品在0.2002～1.8018μg范围内,进样量(μg)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.51%(n=6)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。
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- 关键词：TLCHPLC淫羊藿苷
- 肾安胶囊的质量标准研究
- 2010年
- 目的:建立控制肾安胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对肾安胶囊中黄柏、金银花、茯苓、白术、黄芪、甘草进行了定性鉴别;采用HPLC法对肾安胶囊中盐酸小檗碱进行定量分析。色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸溶液[0.025 mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-0.025 mol/L十二烷基硫酸钠(1∶1)](50∶50),检测波长为345 nm,流速1.0 mL/min。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱对照品在0.201 8～2.018μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.03%,RSD为1.11%(n=6)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。
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- 关键词：肾安胶囊TLCHPLC盐酸小檗碱
