蔡慧
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：上海市浦东新区卫生系统医学领先人才培养基金上海市浦东新区卫生系统重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA在干细胞中的研究进展
- 2015年
- 长链非编码RNA(LncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸且不具有蛋白质编码功能的转录产物。早先,LncRNAs被认为不具有生物学功能,只是转录过程中的副产物。近年来,随着对LncRNAs研究的不断深入,人们的观念正在发生改变。现已发现,LncRNAs参与细胞生长、分化、增殖、凋亡等多项生命活动,且与人类多种疾病密切相关。近年来有关LncRNAs与干细胞的研究正在引起人们的关注,这些研究提示LncRNAs参与多种干细胞自我更新和分化的调控。
- 蔡慧王琪叶小娟高勇
- 关键词：干细胞自我更新分化
- IRTKS与肿瘤的关系研究
- 2016年
- 胰岛素受体酪氨酸激酶底物是一种组织中广泛分布的胰岛素受体酪氨酸激酶底物,不仅参与外界环境信号转导,还能发挥蛋白脚手架作用,参与细胞膜的变形和肌动蛋白细胞骨架的重构。除了上述功能,近几年来国内外有研究发现Src能调控IRTKS促进肿瘤细胞的迁移,IRTKS也参与了EGFR/ERK通路影响细胞侵袭与细胞增殖,并能通过偶联Mdm2与p53介导p53的泛素化从而影响细胞与调控Tks5与凋亡。研究IRTKS在肿瘤中的具体作用机制将为肿瘤的预防、治疗、预后等方面带来新思路。
- 何斌叶小娟蔡慧高勇
- 关键词：肿瘤细胞
- 微小RNA-320a通过靶向FoxM1调控肝癌细胞迁移被引量：6
- 2015年
- 目的探讨微小RNA-320a(miR-320a)在肝癌细胞中对癌基因Fox M1的靶向调控作用以及对肝癌细胞迁移能力的影响,为肝癌治疗提供新的靶点。方法通过信息学工具网站http://www.micro RNA.org找到可能靶向调控Fox M1表达的微小RNA;利用蛋白印记和双荧光素酶报告基因试验验证miR-320a对Fox M1的调控作用;采用Transwell小室分析miR-320a和Fox M1对肝癌细胞迁移的影响。结果信息学分析表明,miR-320a在Fox M1的3'端非翻译区存在2个潜在结合位点。蛋白印迹实验显示miR-320a降低Fox M1在肝癌细胞中的蛋白水平,双荧光素酶报告基因试验显示miR-320a可以调控Fox M1表达。miR-320a类似物对Fox M1表达有下调作用(P<0.01),miR-320a抑制物对Fox M1表达有上调作用(P<0.05)。Transwell试验表明miR-320a类似物可抑制肝癌细胞株Huh7、HCC-LM3的迁移能力,miR-320a抑制物可增加Huh7、HCC-LM3的迁移能力。当使用小干扰RNA下调Fox M1在这些细胞株中的表达后,miR-320a类似物和miR-320a抑制物对肝癌细胞迁移能力的调控作用明显减弱。结论 miR-320a有抑制肝癌细胞迁移的作用,这种抑制作用是通过靶向调控癌基因Fox M1来实现的。
- 叶小娟蔡慧何斌高勇
- 关键词：肝癌FOXM1细胞迁移
