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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇血药
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇癌患者
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
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  • 3篇卵巢癌患者
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  • 2篇色谱
  • 2篇生物转化
  • 2篇生物转化制备

机构

  • 7篇南通大学附属...
  • 2篇南通大学

作者

  • 7篇顾湘
  • 4篇顾海娟
  • 2篇倪美鑫
  • 2篇冒小平
  • 2篇姚敏
  • 2篇梅丹
  • 2篇郭小红
  • 2篇朱冬梅
  • 1篇季屹红
  • 1篇李建林
  • 1篇陈广通
  • 1篇宋妍
  • 1篇钱生勇
  • 1篇张锦林
  • 1篇葛红娟
  • 1篇杨雪
  • 1篇孙莉

传媒

  • 3篇西北药学杂志
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇江苏省药理学...
  • 1篇第四届全国治...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
牡荆子的化学成分研究Ⅱ被引量:10
2015年
目的研究牡荆子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、ODS制备高效液相色谱法及重结晶等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果从牡荆子乙酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为:6-羟基-4β-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3α-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛(6-hydroxy-4β-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3α-hydroxymethyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde,1);芹菜素(apigenin,2);紫花牡荆素(casticin,3);对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,4);5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,5);3-吲哚甲酸(indole-3-carboxylic acid,6);香豆酸(coumalic acid,7);2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,8);熊果酸(ursolic acid,9);异落叶松脂素(isolariciresinol,10);7,4′-二羟基黄酮(7,4′-dihydroxyflavone,11);刺芒柄花素(formononetin,12)。结论化合物2,6,8,11和12为首次从该属植物中分离得到。
顾湘杨雪葛红娟宋妍李建林陈广通
关键词:牡荆属化学成分
卵巢癌患者代谢酶基因多态性与紫杉醇血药浓度及毒副作用的关系
目的:探讨在中国人群中,卵巢癌患者代谢酶CYP3A5*3基因多态性与紫杉醇血药浓度及毒副作用的相关性.方法:采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术,对107位卵巢癌患者的CYP3A5*3基因型进行检测.运用高效液相色...
顾海娟郭小红朱冬梅顾湘姚敏
关键词:卵巢癌患者代谢酶基因多态性紫杉醇血药浓度毒副作用
文献传递
苦参碱衍生物的生物转化制备及其抗肿瘤活性研究被引量:8
2017年
目的:制备新的具有抗肿瘤活性的苦参碱衍生物。方法:采用生物转化方法,制备苦参碱衍生物;采用凝胶柱层析、高效液相色谱等分离技术对转化产物进行分离;采用波谱技术进行化合物结构鉴定;采用MTT法进行细胞毒活性测试。结果:得到5个苦参碱衍生物:13-羟基苦参碱(1)、13,14-二羟基苦参碱(2)、12-羟基苦参碱(3)、13-羰基苦参碱(4)、12-羰基苦参碱(5)。结论:化合物3~5为新的苦参碱衍生物,为首次报道其结构;所得产物均有一定抗肿瘤活性。
孙莉钱生勇冒小平顾湘
关键词:苦参碱生物转化抗肿瘤
RP-HPLC法测定卵巢癌患者紫杉醇血药质量浓度被引量:5
2013年
目的建立一种快速测定人血中紫杉醇质量浓度的RP-HPLC法,并观察给药后24h血药质量浓度与不良反应的关系。方法采用液液萃取法处理血浆样品,以多西他赛为内标,流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为230nm,测定样品中药物质量浓度;并分析血药质量浓度与不良反应的关系。结果紫杉醇和多西他赛的保留时间分别为6.8和5.5min;紫杉醇在0.078~5.000mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 5(n=7),相对回收率与绝对回收率均大于75%,日间及日内RSD均小于6.50%。应用该法测定103例患者给药后24h血药质量浓度,24h紫杉醇血药质量浓度>42μg·L-1者不良反应发生率高于质量浓度≤42μg·L-1者(P<0.05)。结论该方法快速、准确、简便,监测给药后24h的血药质量浓度对临床合理用药具有积极意义。
顾湘顾海娟梅丹
关键词:紫杉醇血药质量浓度反相高效液相色谱
氧化苦参碱衍生物的生物转化制备及其抗肿瘤活性研究被引量:4
2017年
目的对氧化苦参碱进行生物转化,制备新的具有抗肿瘤活性的氧化苦参碱衍生物。方法采用生物转化法,制备氧化苦参碱衍生物;采用凝胶柱层析、高效液相色谱等分离技术对转化产物进行分离;采用现代波谱技术进行化合物结构鉴定;采用MTT法进行细胞毒活性测试。结果通过生物转化得到5个氧化苦参碱衍生物:13-羟基氧化苦参碱(1)、13,14-二羟基氧化苦参碱(2)、12-羟基氧化苦参碱(3)、13-羰基氧化苦参碱(4)和12-羰基氧化苦参碱(5)。结论化合物1~5均为新发现的氧化苦参碱衍生物,本文首次报道其结构;体外细胞毒活性测试结果显示,得到的转化产物均有良好的抗肿瘤活性。
顾湘倪美鑫倪美鑫冒小平
关键词:氧化苦参碱生物转化抗肿瘤
卵巢癌患者代谢酶基因多态性与紫杉醇血药浓度及不良反应的相关性被引量:16
2012年
目的探讨卵巢癌患者代谢酶CYP3A5*3基因多态性与紫杉醇血药浓度及不良反应的相关性。方法107例卵巢癌患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测患者的CYP3A5*3基因型,采用高效液相色谱法测定患者紫杉醇血药浓度,分析CYP3A5*3变异基因型与血药浓度及不良反应的相关性。结果携有变异基因型(CYP3A5*3/*1+CYP3A5*3/*3)者使用紫杉醇后恶心、呕吐、腹泻以及中性粒细胞减少的发生率高于携有野生基因型(CYP3A5*1/*1)者(P<0.05),且发生风险分别是野生基因型携有者的4.32倍和4.08倍;0,24h时CYP3A5*3变异基因型携带者紫杉醇血药浓度明显高于野生型基因者(P<0.05);24h紫杉醇血药浓度>42μg/L者中性粒细胞减少发生率高于≤42μg/L者(P<0.05)。结论 CYP3A5*3基因多态性可能增加紫杉醇不良反应,并与高血药浓度有关。
顾海娟郭小红朱冬梅顾湘姚敏
关键词:卵巢癌基因多态性血药浓度紫杉醇
HPLC法测定乳腺癌患者紫杉醇血药浓度
目的:建立测定乳腺癌患者血浆中紫杉醇浓度的高效液相色谱方法。方法:采用液液萃取法处理血浆样品,以多西他赛为内标,WatersNova-Park C18(3.9mm×150mm,4μm)为分析柱,流动相为乙腈-水=45:5...
季屹红顾湘张锦林倪美鑫顾海娟梅丹
关键词:紫杉醇血药浓度反相高效液相色谱
文献传递
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