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肿瘤内注射^(32)P和^(90)Y-玻璃微球后放射性剂量与生物效应的关系被引量：3: 1999年; 目的：了解小鼠肿瘤内直接注射不同剂量３２Ｐ玻璃微球（３２Ｐ－ＧＴＭＳ）和９０Ｙ－玻璃微球（９０Ｙ－ＧＴＭＳ）后，不同时间肿瘤组织的生物效应。材料与方法：采用昆明鼠作为实验动物，腋部皮下接种Ｓ１８０肿瘤细胞，７～１０天后在注射部位长出实体瘤块。将每３６只带瘤鼠分成三个剂量组，分别向各组鼠瘤块中心注射不同剂量（１ｍＣｉ，２ｍＣｉ，４ｍＣｉ）的３２Ｐ－玻璃微球或９０Ｙ－玻璃微球碘油悬浮液５０ μ１，在注射后不同时间（７天，１４天，２１天，２８天）分批杀死各剂量组小鼠，取出瘤块，观察瘤体大小及病理变化。结果：３２Ｐ和９０Ｙ－玻璃微球具有明显的肿瘤抑制和杀伤作用，它的有效杀伤半径分别约为３．５ｍｍ～４ｍｍ和５ｍｍ。结论：３２Ｐ和９０Ｙ－玻璃微球对肿瘤的有效杀伤半径不随放射性剂量的增加而增大。; 谭建董峰孙福印崔瑞雪苑淑渝惠京张富海贾强吴晓琪; 关键词：肿瘤生物效应磷32 钇90 玻璃微球

^(90)Y-玻璃微球在瘤内的剂量分布与剂量效应的关系被引量：1: 1997年; 本文为了解瘤内直接注射90Y－GTMS后，瘤内吸收剂量的分布及相应的生物效应，采用昆明鼠，腋下接种S18肿瘤细胞，8天后在注射部位长成实体瘤块。21只带瘤鼠，分成3组。分别向瘤块中心注射不同剂量的90Y－GTMS碘油悬浮液50μl，在注射点周围不同距离理放热释光探测元件测定其吸收剂量。病理实验组，58只带瘤鼠，10只作为对照组，其中每12只为一个剂量组，分别向各组瘤内注射同体积，不同剂量的90Y-GTMS。在注射后的不同时间分批杀死各剂量组小鼠观察病理变化。结果示大部分吸收剂量集中在距注射点5mm以内，在此范围内，吸收剂量随点源剂量增长而增长，超过此范围，吸收剂量变化不显著。病理结果显示90Y－GTMS的有效杀伤半径为4～5mm，有效杀伤半径不随剂量的增加而增大。; 谭建崔瑞雪周荫葆高硕杨立昌贾强张富海吴晓琪孙福印苑淑渝; 关键词：钇90 玻璃微球放射疗法瘤内注射

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崔瑞雪