汪通
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- mFOLFOX或Taxol+CF/5-FU用于胃癌术后辅助化疗的临床观察及在肠型、弥漫型胃癌中的疗效差别
- [目的]胃癌术后行辅助化疗已基本被认可，但目前仍没有一个金标准方案。本研究旨在探讨mFOLFOX或Taxol+CF/5-Fu方案用于胃癌术后辅助化疗的疗效观察及安全性分析;并探讨这两种方案在肠型、弥漫型胃癌术后辅助化疗的...
- 汪通
- 关键词：胃癌辅助化疗
- 文献传递
- 含雷替曲塞化疗方案在晚期结直肠癌二线及二线以上治疗的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨含雷替曲塞化疗方案在晚期结直肠癌二线及二线以上治疗中的疗效及安全性.方法 收集二线或二线以上治疗均采用含雷替曲塞方案化疗的49例晚期结直肠癌患者资料,分为单纯化疗组28例,联合贝伐组21例.贝伐珠单抗5 mg/kg静脉滴注6小时,d1;雷替曲塞2 mg/m2静脉滴注15分钟,d2;伊立替康180 mg/m2静脉滴注1小时,d2;奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2小时,d2.所有方案均以14天为1周期.结果 49例mCRC患者的中位无进展生存时间（PFSx）为6.0个月（95％ CI：5.259～6.741个月）;RR为20.4％,DCR为87.8％.21例联合贝伐珠单抗组的中位PFSx为7.5个月（95％ CI：6.196～8.804个月）;28例单纯化疗组的中位PFSx为6.0个月（95％ CI：5.591～6.409个月）,两组中位PFSx差异无统计学意义（P＞0.05）.全组不良反应较轻,以1～2级为主,3～4级不良反应仅见于恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少及肝功能损害,且发生率较低.结论 含雷替曲塞化疗方案在晚期结直肠癌二线及二线以上治疗中的疾病控制率高,不良反应可耐受,在联合贝伐珠单抗组中生存获益更加明显.
- 杨建伟蒙燕高炜林锦源汪通
- 关键词：晚期结直肠癌雷替曲塞化学治疗
- 胃癌分子靶向治疗的现状和展望
- 2014年
- 目前胃癌的细胞毒药物治疗已进入一个平台期。随着分子生物学研究的深入开展,胃癌的诊断及治疗进入了分子水平。大量的基础和临床研究正在探索胃癌的分子靶点包括:人表皮生长因子受体2、人表皮生长因子受体1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、血管内皮生长因子、血管内皮生长因子2、纤维母细胞生长因子受体2、肝细胞生长因子受体以及聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶等。目前,仅有人表皮生长因子受体2的靶向药物曲妥珠单抗及血管内皮生长因子受体2靶向药物ramucirumab被III期临床研究证实在晚期胃癌中有显著疗效,针对上述靶点的其他药物需进一步研究和开发。
- 汪通杨建伟蒙燕
- 关键词：胃癌分子靶点靶向治疗
