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22例慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交研究被引量：1: 1997年; 为了解我国慢性淋巴细胞白血病（慢淋）１２号染色体三体（＋１２）的发生率，采用１２号染色体着丝粒特异性ＤＮＡ探针（Ｄ１２Ｚ３）对２２例慢淋患者进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究，并将结果和细胞遗传学发现相比较。染色体检查揭示：５例有核型异常，其中３例有＋１２。ＦＩＳＨ检测除证实上述３例的＋１２外，还发现１例核型正常者有＋１２小克隆存在（５．３４％）。研究表明，ＦＩＳＨ在检测慢淋的染色体数目异常方面比常规细胞遗传学方法快速、准确和敏感；与西方国家慢淋＋１２检出率（２０％～３２．５％）相比较，本组慢淋＋１２阳性率偏低（１８．１％），提示我国慢淋和西方慢淋之间可能存在着生物学差异。; 潘涌薛永权过宇过宇阮长耿; 关键词：荧光原位杂交白血病慢性淋巴细胞性; 全文增补中

秋水仙胺的浓度和处理时间对白血病患者骨髓细胞分裂指数的影响: 1999年; 目的：探讨秋水仙胺的浓度和处理时间对初诊未治和治疗后缓解的白血病患者骨髓细胞有丝分裂指数（ＭＩ）的影响。方法：采用浓度为１０μｇ／ｍｌ和０．１μｇ／ｍｌ的秋水仙胺对１７例各类白血病（初诊未治１２例、复发１例、完全缓解（ＣＲ）４例）的骨髓细胞分别处理１２ｈ和２４ｈ，计算其ＭＩ，并与常规方法（０．０５μｇ／ｍｌ×１ｈ）比较。结果：白血病初诊未治和ＣＲ的骨髓标本采用１０μｇ／ｍｌ的秋水仙胺处理１２ｈ组和用０．１μｇ／ｍｌ处理１２ｈ组，其平均ＭＩ均比０．０５μｇ／ｍｌ×１ｈ组明显增高（Ｐ＜０．０１），而１０μｇ／ｍｌ或０．１μｇ／ｍｌ ×２４ｈ组则分别导致１４／１７例和７／１７例的ＭＩ为零。结论：高浓度（１０μｇ／ｍｌ）或常规浓度（０．１μｇ／ｍｌ）的秋水仙胺处理１２ｈ是使白血病患者特别是髓细胞白血病患者，无论是初诊未治还是治疗后ＣＲ的病例，获得高骨髓细胞ＭＩ的有效方法。; 郑玲薛永权李建勇过宇谢新吴亚芳沈美凤; 关键词：白血病有丝分裂指数骨髓细胞

应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体数目畸变被引量：2: 1996年; 应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体数目畸变潘涌薛永权过宇谢新阮长耿我们应用７号和８号染色体着丝粒特异性α－卫星ＤＮＡ探针，对１３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者进行了荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究，并将结果和细胞遗传学发现相比较，...; 潘涌薛永权过宇谢新阮长耿; 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体畸变

伴有8；21染色体易位和寡原始细胞白血病是骨髓增生异常综合征吗？: 1994年; 报道１例伴有ｔ（８；２１）易位、４号三体和寡原始细胞的白血病；初诊时患者有贫血和血小板减少，骨髓象显示１４％的原始细胞和涉及三系的病态造血改变，确诊为原始细胞过多的难治性贫血。骨髓中期细胞Ｇ和Ｒ带染色体分析揭示其核型为４６，ＸＸ，ｔ（８；２１）（ｑ２２；ｑ２２）／４７，ｉｄｅｍ，＋４／４６，ＸＸ。３个月后转化为Ｍ２型白血病，化疗未获完全缓解，最终死于败血症。结合文献中的１０例伴有ｔ（８；２１）易位和寡原始细胞的白血病。对其临床和生物学意义作了简要讨论，指出该类疾病的临床和生物学特性更象原发性急性非淋巴细胞白血病而非真正的骨髓增生异常综合征，故应尽早给予强烈化疗。; 薛永权虞斐邹正辉过宇谢新; 关键词：原始细胞白血病骨髓增生异常综合征染色体易位难治性贫血生物学意义

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