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陈燕玲

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:福建省妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇儿童
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢缺陷
  • 1篇代谢性
  • 1篇滴剂
  • 1篇端脑
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学诊断
  • 1篇盐酸丙卡特罗
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢性疾...
  • 1篇遗传性代谢缺...
  • 1篇诊断性
  • 1篇诊断性治疗
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管痉挛
  • 1篇人粒细胞

机构

  • 7篇福建省妇幼保...

作者

  • 7篇陈燕玲
  • 4篇陈鲁闽
  • 3篇叶红
  • 2篇李静晶
  • 2篇林晟
  • 1篇王程毅
  • 1篇王子敬
  • 1篇郑启安
  • 1篇陈悠涛
  • 1篇廖醒
  • 1篇刘晖

传媒

  • 2篇福建医药杂志
  • 2篇中国卫生标准...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国小儿急救...

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
儿童重症腺病毒肺炎的临床特点和早期识别被引量:1
2021年
目的探讨儿童重症腺病毒肺炎的临床特点及可用于病情早期识别的血清学诊断指标。方法回顾性分析2019年3月至9月我院儿科收治的60例腺病毒肺炎的临床资料。结果重症组较轻症组多伴有呼吸困难,易并发胸腔积液、肺不张、胸膜增厚、支气管狭窄,其热程热峰(P <0.01),合并其他病原体感染数目(P <0.05),血清学指标CRP、LDH、PCT均明显升高(P<0.05),LY、ALB、Hb均明显降低(P<0.01)。通过ROC曲线分析AUC计算出临界值为LDH 366.20U/L,PCT 1.35μg/mL,ALB 35.45g/L,Hb 110g/L,LY<1.71×109/L。结论重症腺病毒肺炎临床特点为高热、热程长,伴不同程度的呼吸窘迫,合并多种病原菌感染,影像学表现更严重。当血清学指标改变,相关指标大于临界值时应警惕重症的可能。
陈燕玲陈鲁闽陈玉云唐秋雨李静晶叶红
关键词:儿童腺病毒感染重症肺炎血清学诊断
儿童胸腔积液147例病因及流行病学分析被引量:2
2020年
目的分析儿童胸腔积液的病因及流行病学特征,为临床诊治提供帮助。方法回顾性分析我院儿科2017年12月至2019年12月收治的147例胸腔积液患儿的临床资料。结果147例患儿中,123例为肺炎旁胸腔积液(83.67%),24例为非感染性胸腔积液(16.33%)。123例肺炎旁胸腔积液中,各年龄组及各季节引起胸腔积液的病原有所不同,<3岁组患儿细菌感染率较高,≥3岁组患儿以支原体感染为主,>7岁组患儿结核感染发生率较高。秋季细菌感染发生率高于其他季节,混合性感染以夏季多见,各组差异有统计学意义(P<0.05)。病毒、结核及真菌感染季节差异无统计学意义(P>0.05)。结论感染是小儿胸腔积液的主要病因,其病原学具有年龄分布和季节分布特点,据此,可在该病的临床诊疗工作中对病原学的判断提供线索。
李静晶陈鲁闽王程毅叶红陈燕玲张智楠
关键词:胸腔积液儿童病因流行病学
PCT、BNP等指标在脓毒症患儿早期诊断中的价值
2020年
目的:探讨血清降钙素原(PCT)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)以及D-二聚体(D-D)测定在脓毒症患儿早期诊断中的价值。方法:选择2016年1月至2018年1月于福建省妇幼保健院就诊的脓毒症患儿89例,按照患儿病情分为严重脓毒症组56例、脓毒症休克组33例,并选择没有达到脓毒症诊断标准的相应年龄、性别的普通住院患儿89例作为对照组。检测三组患儿血清PCT、NT-proBNP、cTnI以及D-D水平,并分析四项指标单独检测与联合检测的灵敏度、特异度以及阳性预测值。结果:与对照组患儿相比较,严重脓毒症组以及脓毒症休克组患儿血清PCT、NT-proBNP、cTnI以及D-D水平均较高,脓毒症休克组患儿均显著高于严重脓毒症组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。四项指标联合检测的灵敏度、特异度以及阳性预测值均高于各项指标单独检测,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:脓毒症患儿血清PCT、NT-proBNP、cTnI以及D-D水平会显著升高,且与患儿病情密切相关,四项指标联合检测诊断脓毒症的准确度较高。
陈玉云陈燕玲
关键词:脓毒症N端脑钠肽前体肌钙蛋白I
复合型甘油激酶缺乏症1例报告被引量:4
2012年
甘油激酶缺乏症(glycerol kinase deficiency,GKD)是一种罕见的遗传代谢性疾病,是目前唯一一种生化缺陷已知的甘油代谢缺陷病。GKD是一种X染色体隐性遗传性代谢缺陷病,可分为单纯型和复合型。复合型GKD又称为Xp21邻近基因缺失综合征[1],临床罕见。现报告我院收治的1例复合型GKD病例,以提高对该病临床特征、发病机制、治疗和预后的认识。1临床资料患儿,男,35 d。
刘晖王子敬郑启安陈燕玲陈悠涛廖醒
关键词:酶缺乏症甘油遗传性代谢缺陷病遗传代谢性疾病X染色体
ELANE相关先天性中性粒细胞减少症一例并文献复习被引量:1
2020年
目的探讨ELANE相关先天性中性粒细胞减少症的临床特点、诊治及预后,加强对该病的认识。方法对1例ELANE相关周期性中性粒细胞减少症患儿的临床资料进行整理,并进行文献复习。结果患儿自出生起即反复因感染性疾病就诊,感染部位多为口腔、肺部及皮肤,动态监测外周血粒细胞大致呈周期性变化,骨髓象示粒细胞增生减低,存在ELANE基因一处杂合子突变:exon4:c.G570A。故诊断ELANE相关周期性中性粒细胞减少症。结论临床医生对反复感染及多次粒细胞减少的病例应考虑先天性中性粒细胞减少症的可能,基因检测有助于确诊,规律的重组人粒细胞集落刺激因子治疗有助于减少感染并发症及改善生活质量。
唐秋雨薛述芳陈燕玲陈鲁闽
关键词:重组人粒细胞集落刺激因子
儿童慢性咳嗽应用盐酸丙卡特罗进行诊断性治疗的价值研究被引量:2
2020年
目的研究应用盐酸丙卡特罗对儿童慢性咳嗽进行诊断性治疗的价值。方法利用随机数表法对我院2018年4月—2019年6月收治的100例患儿进行研究,参考组患儿(n=50)行常规治疗,研究组患儿(n=50)在常规治疗基础上应用盐酸丙卡特罗治疗,对比两组患儿最终治疗结果。结果研究组患儿用药后咳嗽积分与参考组患儿相比更好,差异具有统计学意义,P<0.05;研究组患儿治疗后生活质量与参考组相比更好,差异具有统计学意义,P<0.05;研究组患儿用药后总治疗有效率96%好于参考组患儿用药后总治疗有效率76%,差异具有统计学意义,P<0.05。结论应用盐酸丙卡特罗对儿童慢性咳嗽进行诊断性治疗的价值较高,患儿用药后咳嗽症状评分较好,且患儿用药后生活质量得到提升。
陈燕玲陈玉云林晟叶红
关键词:儿童慢性咳嗽盐酸丙卡特罗诊断性治疗生活质量支气管痉挛
特异性免疫治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿的临床观察被引量:4
2020年
目的分析在治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿中应用舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫的临床效果。方法利用随机数字表法对本院2017年2月—2018年8月收治的88例患儿进行分组研究,其中对比组患儿(n=44)行常规治疗,研究组患儿(n=44)行舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗,对比两组患儿最终治疗效果。结果研究组患儿治疗后鼻炎严重评分和哮喘严重评分与对比组患儿相比更优,差异均有统计学意义(P <0.05);研究组患儿治疗后IFN-γ、IL-4及IL-17水平与对比组患儿相比更优,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论在治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿中应用舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫的临床效果显著,故值得在临床中广泛应用。
陈燕玲林晟林玲陈鲁闽
关键词:舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗变应性鼻炎肺通气功能
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