李景红
- 作品数：13 被引量：63H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲壳胺无纺布的降解性及生物相容性观察被引量：4
- 2005年
- 目的观察甲壳胺无纺布在体外、体内降解性能和规律及其生物相容性。方法将甲壳胺无纺布称重后分组置于1%溶菌酶和0.1%溶菌酶溶液中,37℃恒温震荡水浴,按时间顺序取出,80℃烘干4h后称重,观察其体外降解速度,将其植入兔皮下,分别于2、4、8、12周取材进行大体观察和HE染色光镜检查。结果体外在1%溶菌酶溶液中1周平均降解5.52%,2周降解9.36%。体内植入大体观察及组织形态学检查显示其具有良好的可降解性和生物相容性。结论甲壳胺无纺布具有良好的可降解性和生物相容性,可作为理想的组织工程细胞支架。
- 程友黄金中杜江文忠李景红唐乔
- 关键词：甲壳胺无纺布生物降解生物相容性
- 冻存复苏培养的人鼻中隔软骨细胞生物学特性观察
- 2004年
- 目的:观察冻存复苏过程对人鼻中隔软骨细胞生物学特性的影响。方法:体外培养人鼻中隔软骨细胞,对冻存1周组、1个月组、3个月组和新鲜制备组的软骨细胞进行倒置相差显微镜动态观察、甲苯胺蓝异染和Ⅱ型胶原的免疫组化染色,并测定35S-Na2SO4掺入量以观察对软骨细胞蛋白多糖合成量的影响,在细胞表型和功能方面进行比较。结果:各组间软骨细胞的生长过程、特殊染色无明显差别,蛋白多糖合成量(35S-Na2SO4掺入量)测定值为(3.2±0.24)×103dpm/μgDNA,统计分析其差异无显著性意义(F=0.6,P>0.05)。各组间细胞存活率差异没有显著性意义(F=2.1,P>0.05)。结论:冻存复苏的人鼻中隔软骨细胞保持了其生物特性,且冻存时间长短对冻存的软骨细胞存活率无显著影响。
- 程友黄金中李景红杜江
- 关键词：鼻中隔细胞低温保藏复苏术
- 微波治疗慢性肥厚性咽炎156例临床观察
- 1998年
- 慢性肥厚性咽炎是临床上的一种常见病,常规的药物保守治疗效果不佳。我院从1996年4月～1998年1月,应用EBH Ⅲ型微波治疗慢性肥厚性咽炎156例,并随访3个月以上,取得明显效果,现总结如下。
- 李景红李庆端
- 关键词：慢性肥厚性咽炎微波治疗药物保守治疗五官科药物注射淋巴滤泡
- 同种异体软骨细胞/聚乳酸复合物即时修复兔耳廓软骨缺损被引量：3
- 2004年
- 目的 观察用同种异体软骨细胞 /聚乳酸 (Poly DL lactide ,PDLLA)复合物在体内即时修复软骨缺损的能力。方法 将兔耳廓软骨细胞体外分离消化 ,以PDLLA为支架 ,用软骨细胞 /PDLLA复合物即时移植修复兔耳廓软骨缺损 ,对照组采用PDLLA ,6、12、18周后观察软骨缺损修复情况。结果 实验组移植后 18周 ,软骨缺损愈合 ,修复软骨厚度均匀。对照组缺损区为条索状纤维组织修复 ,中央部凹陷。结论 同种异体软骨细胞
- 李景红黄金中程友杜江
- 关键词：软骨细胞软骨缺损耳廓软骨兔耳同种异体PDLLA
- 同种异体软骨细胞修复耳廓缺损的动物实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的探讨兔同种异体软骨细胞和自行制备生物材料高孔隙率聚乳酸(poly—DL-lactide,PDLLA)支架复合物修复兔耳廓软骨缺损的可行性。方法 18只大白兔分为软骨细胞/PDLLA复合物移植组、单纯PDLLA对照组和空白对照组,将体外培养的兔同种异体软骨细胞和自行制备的PDLLA支架形成复合物,修复兔耳廓软骨缺损。分别于植入后6周、12周、18周取材,HE和甲苯胺蓝染色了解兔耳廓缺损修复情况。结果术后18周,软骨细胞/PDLLA复合物移植组软骨缺损区为软骨组织修复,新生软骨与正常软骨问连接好,单纯PDLLA对照组和空白对照组为纤维软骨或纤维组织修复。结论同种异体软骨细胞/自制PDLLA复合物移植可较好地修复兔耳廓软骨缺损。
- 李景红黄金中杜江程友
- 关键词：同种异体软骨细胞耳廓缺损动物实验
- 转化生长因子-β_1诱导自体骨髓间质干细胞移植修复兔耳郭软骨缺损被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导自体骨髓间质干细胞(MSCs)修复兔耳郭软骨缺损的可行性。方法:取新西兰大白兔MSCs体外培养扩增,以含TGF-β1、地塞米松和维生素C的培养液做诱导培养,以诱导后的软骨细胞和高孔隙率聚乳酸(PDLLA)形成复合物为实验组修复兔自体耳郭软骨缺损,对照组仅进行单纯PDLLA移植,分别于移植后6,12,18周取材,行苏木精-伊红和甲苯胺蓝染色,观察各组兔耳郭软骨缺损修复情况。结果:术后18周缺损区完全由软骨组织修复,缺损表面光滑,软骨陷窝明显,与周围正常软骨组织无明显界限,单纯PDLLA对照组为纤维软骨和纤维组织修复。结论:TGF-β1诱导自体骨髓间质干细胞可用于修复兔耳郭软骨缺损。
- 李景红黄金中杜江程友
- 关键词：转化生长因子-Β1自体骨髓骨髓间质干细胞移植
- 不同年龄人鼻中隔软骨细胞生物学特性观察被引量：4
- 2005年
- 目的观察年龄因素对体外培养的人鼻中隔软骨细胞生物学特性的影响。方法体外培养不同年龄组人鼻中隔软骨细胞,观察其生物学形态、细胞增殖周期、甲苯胺蓝异染和Ⅱ型胶原的免疫组化染色,并测定35S-Na2SO4掺入量以观察对软骨细胞蛋白多糖合成量的影响,在细胞特性和增殖特征方面进行比较。结果各组间软骨细胞的形态、传代特征及传代数、组织学检测无明显差异,细胞倍增时间随年龄增大而下降,软骨细胞蛋白多糖合成量随体外时间延长而上升,不依赖年龄。结论人鼻中隔软骨细胞生物学特性总体上不依赖年龄,其作为软骨组织工程的潜在种子细胞来源具有广泛的年龄段。
- 程友黄金中李景红杜江
- 关键词：鼻中隔软骨不同年龄蛋白多糖细胞增殖周期细胞特性组织学检测
- 转化生长因子-β1和胰岛素对人鼻中隔软骨细胞增殖和分化影响的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 了解转化生长因子-β1(transforminggrowth factor-beta 1,TGF-β1)和胰岛素对人鼻中隔软骨细胞增殖和分化的影响。方法 体外培养人鼻中隔软骨细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)代谢和35S-Na2SO4掺入的检测比较不同浓度TGF-β1和胰岛素对人鼻中隔软骨细胞的增殖以及软骨基质蛋白多糖合成的影响,观察TGF-β1和胰岛素对软骨细胞表型的影响。结果在15％血清的培养条件下,TGF-β1和胰岛素均能显著促进软骨细胞增殖,且在各自一定的浓度范围内呈量效关系,联合作用效果累加;TGF-β1、TGF-β1和胰岛素联合作用促使软骨基质蛋白多糖的合成量明显提高;TGF-β1使传代软骨细胞去分化提前。结论一定浓度的TGF-β1、胰岛素和TGF-β1+胰岛素对体外培养的人鼻中隔软骨细胞具有显著的促增殖作用。
- 李景红黄金中杜江
- 关键词：转化生长因子-Β1胰岛素鼻中隔细胞增殖软骨缺损
- 与软骨损伤修复有关的生长因子与基因治疗技术被引量：5
- 2004年
- 软骨修复是一个极其复杂的过程,生长因子是软骨组织工程的重要工具,参与软骨细胞的增殖、分化和基质代谢活动,同时作为信号物质参与软骨修复的调节,在软骨修复的过程中起重要的促进作用。体外软骨细胞培养过程中软骨细胞表型的丧失以及植入体内后局部缺乏生长因子均影响软骨缺损的修复,通过基因转导技术修饰的软骨细胞既能够促进损伤软骨细胞的修复和增殖分化,又可以在体内软骨再生过程中持续、高效地在局部分泌生长因子,提高修复质量。
- 李景红黄金中杜江
- 关键词：软骨损伤基因治疗受体
- 构建聚丙交酯-乙交酯共聚物包埋甲壳胺无纺布的新型高聚物材料支架被引量：6
- 2005年
- 目的:利用聚丙交酯-乙交酯共聚物强度大和甲壳胺无纺布可塑性好的特点,制作出一种力学性能良好及空隙均匀的新型聚合物支架。方法:实验于2004-05/12在第一军医大学珠江医院全军儿科中心实验室和中山大学高分子研究所进行。将2倍甲壳胺无纺布质量的聚丙交酯-乙交酯共聚物溶解于氯仿中,聚合物浓度为20g/L,将甲壳胺无纺布反复浸泡其中、烘干,直至均匀交联。去除氯仿细胞毒后,所制作的支架,测定其力学性能及孔隙率。结果:①新型聚合物支架抗压缩强度为1.4～2.0MPa,弯曲强度达16.3MPa,剪切强度为48MPa。②新型聚合物支架孔隙率达到82%～86%,孔径在100～300μm之间。结论:使用此法制作的组织工程支架,强度和可塑性较好,三维结构稳定,各项参数可控制,可以制作较大型体积的支架。
- 程友黄金中全大萍李景红杜江唐乔
- 关键词：壳多糖生物力学
