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李牧尧

作品数:20 被引量:41H指数:3
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇遗传学
  • 4篇综合征
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇血栓
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇静脉血
  • 3篇静脉血栓
  • 2篇支原体
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  • 2篇体外培养
  • 2篇突变
  • 2篇染色体综合征
  • 2篇人表皮细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇脲支原体
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇酶链反应

机构

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作者

  • 20篇李牧尧
  • 10篇赵荣枝
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  • 3篇王越
  • 2篇朱丹
  • 2篇滕葵
  • 2篇李厚钧
  • 2篇庄怡
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  • 1篇龙桂芳
  • 1篇冯德华
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  • 1篇刘素云
  • 1篇刘素云
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传媒

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年份

  • 1篇2012
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1987
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种妇科实体肿瘤细胞原代培养新方法——同源底物法
1995年
自1952年Gey等〔1〕建立第一个人肿瘤细胞系即HeLa细胞系以来,细胞培养技术已日趋完善并广泛应用于肿瘤细胞生物学和遗传学等各项研究领域,成为制备良好研究材料的有效途径。然而就实体瘤细胞原代培养来说,现有的方法成功率仍很低,有待改进。我们从培养液...
朱丹马梅荪赵荣枝李牧尧
关键词:实验肿瘤实体瘤
荧光原位杂交(FISH)技术被引量:20
1994年
荧光原位杂交(fluoreceneeinsituhybridization,FISH)是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reportermolecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH具有敏感、快速、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示于中期分裂相中,还能显示于间期核中。目前FISH经不断丰富和完善。已衍生成一个技术系列,包括原位杂交显带(ISHB);FISH基因定位(FISHmapping);染色体原位抑制性杂交(CISS);染色体涂色(chromosomepainting);全Cosmid和YAC的CISS;以及反向染色体涂色(reversechromosomepainting)等。本文着重叙述在这方面的进展,对FISH在细胞遗传学,基因定位和基因诊断三个方面的应用情况也作了简要说明。
李牧尧
关键词:原位杂交荧光原位杂交
96例小儿遗传病分析
2012年
本文报告1981年-2010年小儿遗传咨询门诊及新生儿科确诊的遗传病;染色体病31例,其中核型异常22例,结构异常9例;常染色体显性遗传病23例,常染色体隐性遗传病33例;性连锁遗传病8例;血红蛋白异常1例;共计96例。常染色体遗传病占57.7%,染色体异常综合征占32%。常染色体疾病种类繁多,尽管每一种发病率不高,但危害很大,给诊断带来困难。
冷振香马彦玲刘素云马明生李牧尧托坎
关键词:遗传病染色体综合征新生儿
用RT-PCR技术分析脆性X男性患者的FMR-1基因的表达被引量:3
1998年
目的为探讨脆性X男性患者与FMR-1基因表达之间的关系,从而建立一种快速、简单且适合于筛查群体中男性患者的方法。方法采用RT-PCR技术,对两个经细胞遗传学方法证实的脆性X家系进行检测。结果两个脆性X家系中的男性患者均无FMR-1基因的表达,其父母均有FMR-1基因表达,所有被检个体均有内对照基因HPRT的表达。结论FMR-1基因表达缺失与脆性X男性患者的发病有一定关系。这一方法的进一步研究,将使脆性X男性患者的诊断方法更加简单、快速,有可能用于大规模群体筛查。
朱文革李牧尧赵荣枝
关键词:脆性X综合征FMR-1基因智力障碍RT-PCR
人表皮细胞体外培养的探索
<正>近年来,人表皮细胞的体外培养在国内外相继开展,为解决大面积深度烧伤的皮源缺乏指出了一条新路。我院从1990年3月开展了人表皮细胞的体外培养,并获得成功。同时,对各年龄组表皮的培养结果,各种培养方法进行了观察对比,资...
郭文平冯德华李牧尧赵荣枝
文献传递
凝血因子ⅤLeiden突变的群体遗传学研究被引量:3
2000年
凝血因子 { Factor ,F ) L eiden突变是引起遗传性静脉血栓病的病因之一。近年的研究表明 F L eiden突变的发生率在不同种族人群中存在明显差异 ,引起了各国学者的广泛关注和兴趣。本文就 F L eiden突变的世界群体分布、起源。
马爱华李牧尧
关键词:LEIDEN突变群体遗传学静脉血栓
应用PCR结合ASO探针斑点杂交技术检测β地中海贫血家系
1996年
应用聚合酶链反应和等位基因特异寡核苷酸斑点杂交技术时1例β地中海贫血家系进行基因诊断,确定先证者基因型为CD41-42(-TTCT)/CD17(A-T)双重杂合子,先证者父母的基因型分别为CD41-42(-TTCT)/β^A和CD17(A-T)/βA杂合子。
赵荣枝李牧尧庄怡龙桂芳林伟雄谢建生李卫
关键词:聚合酶链反应基因诊断
遗传性静脉血栓病的分子遗传学被引量:2
1996年
遗传性静脉血栓病的遗传风险起重要作用。其风险因素是编码凝滞蛋白,特别是调节因子的基因缺陷。本文分别阐述了抗凝血酶Ⅲ缺乏症、蛋白C缺乏症、蛋白S缺乏症等的基因突变,及其APC抗性是血栓形成的一种新机制。
李牧尧
关键词:静脉血栓病遗传性分子遗传学
2[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶对细胞的致变性观察被引量:1
1991年
2[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶(简称DSPM)是一种新发现的钙扩抗剂,有明显的临床价值。本文应用细胞遗传学方法,检测该药对人体外周血淋巴细胞和哺乳类离体细胞有丝分裂指数的影响,并在此基础上,检测了对哺乳类离体细胞染色体畸变率和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响,为其安全性提供细胞遗传学资料。
赵荣枝李牧尧刘宏戈王越马梅荪张克锦周承明王晓雯
关键词:碘化甲基吡啶染色体畸变率
用尿素酶基因片段为引物检测解脲支原体
1995年
用尿素酶基因片段为引物检测解脲支原体俞婉芳,滕葵,李牧尧,李厚钧,沈大为(新疆医学院,新疆乌鲁木齐830000)本文使用尿素酶基因序列设计的引物8131#和8133#,用于50例患泌尿生殖道感染的病人标本解脲支原体检测。现报告如下。1材料和方法1.1...
俞婉芳滕葵李牧尧李厚钧沈大为
关键词:引物尿素酶基因
共2页<12>
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