莫益俊
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
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- 非小细胞肺癌顺铂化疗耐药相关微RNA的筛选及鉴定被引量：4
- 2013年
- 目的探讨肿瘤细胞微RNA（miRNA）对化疗药物敏感性的作用。方法通过miRNA芯片技术检测顺铂（DDP）耐药细胞株A549／DDP与非耐药细胞株A549的miRNA表达的差异，利用荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术验证相应miRNA的表达情况，通过在细胞株中抑制或过表达目标miRNA，研究其对细胞化疗药物敏感性的影响。结果A549／DDP细胞对DDP的耐药为A549细胞的18倍。A549／DDP细胞与A549细胞存在51个表达水平差异在4倍以上的miRNA，其中24个表达上调，27个表达下调。PCR进-步证实miR．376c、miR．31、miR．29a、miR-221在A549／DDP细胞中显著上调，miR-196a、miR．20a、miR-20b、miR-17、miR-451在A549／DDP细胞中显著下调。在提高A549／DDP细胞中miR-17的表达后，细胞对DDP的敏感度增加了11．7％，提高miR-451的表达或者抑制miR-29a的表达后，对DDP的敏感度分别下降了15．5％、12．9％，抑制miR．376c、miR-31、miR-221或过表达miR-196a、miR．20a、miR．20b均不影响A549／DDP细胞对DDP的敏感度。结论非小细胞肺癌DDP耐药细胞与非耐药细胞的miRNA表达谱有差异，miRNA参与肺癌化疗耐药，miR-17具有逆转非小细胞肺癌DDP耐药的潜力。
- 莫益俊李道传傅文凡薛兴阳王庆赵健
- 关键词：小分子RNA肺肿瘤顺铂
- 非小细胞肺癌顺铂化疗耐药相关miRNA的筛选鉴定
- 研究背景:
化疗是进展期非小细胞肺癌重要的治疗手段,但是长期的治疗受到化疗耐药的制约。近来研究表明非编码小分子RNA/(miRNA/)与肿瘤耐药的形成有关。微RNA /(microRNA,miRNA/)是近年来在...
- 莫益俊
- 关键词：MIRNAMIRNA芯片非小细胞肺癌顺铂耐药靶向治疗
- 文献传递
- 非小细胞肺癌吉非替尼耐药相关miRNAs的筛选鉴定被引量：6
- 2012年
- 目的:miRNA是一类通过结合mRNA调节基因表达的非编码单链小分子RNA,本研究目的是探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中miRNA与吉非替尼耐药的关系。方法:CCK8法检测NSCLC吉非替尼耐药细胞PC9/GR相对于亲本细胞PC9的耐药倍数;miRNA芯片检测PC9/GR与PC9中miRNA的表达差异;RT-PCR验证miRNA芯片结果。将差异表达的miRNA模拟物/抑制剂转染至PC9/GR中,观察其对吉非替尼敏感性的影响。结果:吉非替尼对PC9和PC9/GR的IC_(50)值分别为42.89 nmoL/L和3.87μmoL/L,耐药倍数为90.23倍miRNA芯片结果显示,PC9/CR与PC9比较55条有差异表达miRNAs(P<0.01),其中在PC9/GR上调的miRNAs有21条,包括miRNA-1246、miRNA-125b等;下调的miRNAs有34条,包括miRNA-224、miRNA-125a～5p等RT-PCR进一步验证其中9条miRNAs,有8条与芯片结果趋势一致。将上述8条miRNAs的模拟物/抑制剂转染至PC9/GR中,发现miRNA-125a～5p模拟物可降低吉非替尼敏感性。结论:PC9/GR与PC9的miRNA表达存在差异,miRNA可能与NSCLC吉非替尼耐药相关,miRNA-125a～5p可促进PC9/GR对吉非替尼产生耐药。
- 戴璐赵健张绪超薛兴阳傅文凡莫益俊潘有光黄豪达
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼耐药MIRNA
- 胸部手术引流的改良被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨对胸部手术传统粗管连接水封瓶引流方式的改进。方法 通过对我院28例（31人次）胸部手术引流改良采用细软管负压球袋装置代替粗管水封瓶引流术后的观察,总结改进引流后患者疼痛程度、下床活动时间、放置引流管的时间、有无引流管的堵塞和拔出引流管后胸腔穿刺次数。结果 术后疼痛程度,轻度15例,中度11例,重度2例;15人次未使用任何止痛药,12人次口服1-2次止痛药,4人次分别有3次以上使用止痛药。放置引流管后,开始下床活动的时间0.5-12小时,引流管留置的时间为6小时-21天,24小时引流量为2-2800 m L,无引流管堵塞现象。引流管拔除后没有需要胸腔穿刺病例。无一例胸腔内和手术引流切口感染,没有医源性气胸。结论 胸部手术后采用细软管负压球袋装置引流,创伤小,也不易堵塞,可较长时间放置,临床效果良好。
- 吴再义冯宇鹏李爱连陈俊凯鲍文莫益俊
- 关键词：水封瓶
- 微小RNA与肿瘤耐药被引量：3
- 2011年
- 微小RNA（miRNA）是近年来在真核生物中发现的、在转录后水平负调控基因表达的一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA。miRNA生物学效应广泛，与细胞生长、凋亡、新陈代谢和信号转导等密切相关。已报道miRNA在各种肿瘤中表达失常，可能发挥着癌基因和抑癌基因的双重作用，同时越来越多的研究表明miRNA在调节肿瘤细胞对抗肿瘤药物耐药方面发挥着重要作用。系统深入地研究miRNA在肿瘤耐药中的机制，将为发展基于miRNA逆转肿瘤耐药的治疗策略提供重要的依据。
- 莫益俊赵健
- 关键词：微RNA抗药性肿瘤
- 非小细胞肺癌化疗疗效相关血清小分子蛋白的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的:寻找非小细胞肺癌化疗耐药与敏感患者血清中的差异小分子蛋白,通过分离纯化进行质谱鉴定。方法:用WCX2蛋白芯片结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,分别检测14例化疗敏感和26例化疗耐药的非小细胞肺癌血清蛋白质谱,筛选出差异表达蛋白质谱。Clinprot磁珠分离纯化后,进行基质辅助激光吸附电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)鉴定。结果:SELDI-TOF-MS检测到100个有效蛋白峰,其中P<0.05的差异蛋白峰23个,联合质荷比(m/z)为3193.14Da和3263.61Da的差异蛋白建立预测非小细胞肺癌化疗耐药模型,敏感性90.23%,特异性98.56%。进行MALDI-TOF/TOF-MS鉴定,质荷比(m/z)为3263.61Da的蛋白为DNA结合相关蛋白。结论:SELDI-TOF-MS技术可以筛选非小细胞肺癌化疗疗效相关蛋白。
- 傅文凡莫益俊戴璐潘有光薛兴阳陈剑光郭爱林赵健
- 关键词：非小细胞肺癌
- miRNA与肺癌靶向治疗研究进展被引量：1
- 2010年
- 近年来．人们在多种真核生物中发现了一类新的小分子RNA-miRNA．它通过与靶mRNA3′非翻译区完全或不完全互补配对．导致靶mRNA降解或抑制蛋白翻译，调节内源基因表达．在基因调控中扮演着重要的角色。自从1993年，第一个miRNA（miRNA—line4）在新秀丽小杆线虫中发现并证实其具有调节细胞发育时序的作用。后来，研究人员不断在果蝇、人类、植物等真核生物中找到了相应的miRNA。
- 莫益俊赵健
- 关键词：MIRNA靶向治疗肺癌非翻译区RNA降解抑制蛋白
