谭焕波
- 作品数：25 被引量：49H指数：5
- 供职机构：中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省国际合作项目国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 一种多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物
- 本发明创造提供了基于Titin–Telethonin β‑折叠片结构的多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。
- 邹培建谭焕波苏文成孙际宾
- 文献传递
- 菌丝霉素MP1106融合蛋白的复性及纯化方法被引量：1
- 2017年
- 旨在建立高效、快捷的菌丝霉素衍生物MP1106大肠杆菌表达系统。通过基因融合的方式构建生物表面活性剂-菌丝霉素衍生物(DAMP_4-MP1106)融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中进行表达;并对目的蛋白MP1106进行分离纯化和分子内二硫键鉴定。结果显示,融合蛋白DAMP_4-MP1106在大肠杆菌中以包涵体的形式成功表达,表达产物在变性条件下经Ni^(2+)-NTA亲和层析纯化;经检测分析,摇瓶中DAMP_4-MP1106的发酵产量为118 mg/L,纯度为94.7%;采用96孔板筛选并建立复性方法,获得水溶性融合蛋白DAMP_4-MP1106;并经TEV蛋白酶酶切以及二次Ni^(2+)-NTA亲和层析纯化,可获得纯度为99%的抗菌肽MP1106 18mg/L,回收率达到了38.4%。通过简捷方法快速鉴定分子内的二硫键,初步证实了抗菌肽MP1106完成了分子内结构正确折叠。建立了高效快捷的菌丝霉素大肠杆菌表达系统。
- 王鹏举谭焕波苏文成张文宇邹培建
- 关键词：抗菌肽蛋白融合复性蛋白纯化
- 抗原性改变的肠毒素C2突变体及编码基因与制备和应用
- 抗原性改变的肠毒素C2突变体及编码基因与制备和应用涉及基因工程技术领域，更具体的说，是涉及一种具有药用前景的抗原性改变的肠毒素C2突变体及编码基因与制备和应用。本发明提供了一种抗原性改变的肠毒素C2突变体及编码基因与制备...
- 徐明恺王洪波谭焕波张惠文李旭张成刚
- 文献传递
- 一种用于治疗糖尿病和/或肥胖症的融合蛋白
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病和/或肥胖症的融合蛋白，该融合蛋白的结构为：GLP‑1或其类似物、衍生物—连接肽—白蛋白结合蛋白；所述白蛋白结合蛋白包括ABD结构域(GA3、ABD035、ABDCon)或可以靶向HSA的DA...
- 谭焕波邹培建苏文成
- 氯嘧磺隆与尿素对土壤微生物生物量碳、氮及无机氮的影响被引量：1
- 2012年
- 通过室内培养试验,研究了不同浓度氯嘧磺隆(20、200、2000μg.kg-1土)单一施用及与尿素(120mg.kg-1土)配合施用情况下,土壤微生物生物量碳、氮和土壤铵态氮、硝态氮随时间的动态变化规律.结果表明:各浓度氯嘧磺隆单独处理在整个培养期(60d)中对微生物生物量碳、氮均有抑制作用,且浓度越高,后期抑制作用越强;各浓度氯嘧磺隆处理在培养前期对硝态氮、铵态氮没有明显影响,中期(15d)能显著提高土壤中铵态氮的含量,后期(30d后)显著提高了土壤中硝态氮的含量.尿素单独施用及与氯嘧磺隆配施均能在短时间内增加微生物生物量碳、氮,但随后配施处理的促进作用减弱;尿素单独和配施均能持久增加土壤中铵态氮、硝态氮含量.
- 谭焕波李新宇张惠文李旭徐明恺
- 关键词：氯嘧磺隆尿素微生物生物量碳无机氮
- 氯嘧磺隆与尿素对土壤微生物量碳氮及无机氮的影响
- 目的:通过室内培养实验,研究了不同浓度氯嘧磺隆单一施用及与尿素配合施用情况下,土壤微生物生物量碳、氮和土壤铵态氮、硝态氮随时间的动态变化规律.
- 谭焕波李新宇张惠文李旭徐明恺
- 一种多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物
- 本发明创造提供了基于Titin-Telethoninβ-折叠片结构的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。
- 邹培建谭焕波苏文成孙际宾
- 肽类或蛋白质类药物体内稳定性控制策略被引量：6
- 2013年
- 肽类或蛋白质类药物具有生物活性和特异性较高、可溶性强、低毒性等优点,现已成为药物研发的热点领域;然而,肽类或蛋白质类药物由于消化系统和血液中蛋白酶的快速降解以及体内肾脏的快速清除,体内半衰期一般较短,严重限制了药效作用的发挥。为了延长肽类或蛋白质类药物的体内半衰期,改善其药代动力学和药效学特征,各药物研发机构已进行大量研究,并成功开发多种化学修饰或基因工程改造方法。该文将主要从提高对酶的稳定性、增大流体力学体积和FcRn介导的pH依赖的再生等方面探讨延长肽类或蛋白质类药物半衰期的策略,并对成功的药物研发实例进行归纳汇总。
- 谭焕波邹培建秦刚
- 关键词：半衰期FCRN
- 一种多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物
- 本发明创造提供了基于Titin–Telethoninβ‑折叠片结构的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。
- 邹培建谭焕波苏文成孙际宾
- 一种多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物
- 本发明创造提供了基于Titin–Telethoninβ‑折叠片结构的多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用。
- 邹培建谭焕波苏文成孙际宾
- 文献传递
