曾艳梅
- 作品数：17 被引量：67H指数：5
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV阳性孕妇DC—SIGN／DC—SIGNR基因多态性与宫内感染关系的研究
- 2011年
- 目的分析HBV阳性孕妇DC—SIGN与DC—SIGNR的表达水平及其编码基因的多态性与HBV宫内感染相关性。方法应用PCR技术、琼脂糖凝胶电泳检测HBV阳性孕妇DC—SIGN与DC—SIGNR基因的颈区重复序列分型，然后用卡方检验分析DC—SIGN与DC—SIGNR基因各亚型出现的频率在两组中的差异。结果①29例宫内感染组DC—SIGN基因型全部为7／7型的纯合子基因，54例非宫内感染组中出现2例7／5型的基因，其他52例均为7／7型的基因，两组之间差异无统计学意义（P=0．54）。②29例宫内感染组发现4种DC—SIGNR基因型，分别为7／7型、7／5型、9／7型、6／5型，基因型频率分别为0．3793、0．3448、0．2414、0．0345。54例非宫内感染组发现6种基因型，为7／7型、7／5型、9／5型、9／7型、7／6型、6／5型，基因型频率分别为0．5186、0．1481、0．0926、0．1852、0．0370、O．0185。7／5型基因型在宫内感染组（29例）和非宫内感染组（54例）中的分布的差异有统计学意义（P=0．038），其他基因型两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论①DC—SIGN编码基因存在个体基因变异，但变异相对较少，在HBV阳性产妇宫内感染组和非宫内感染组中DC—SIGN基因型分布无明显差异。②DC—SIGNR编码基因存在个体基因变异，变异相对较大，DC—SIGNR基因型“7／5型”在HBV阳性产妇宫内感染组和非宫内感染组中分布差异有统计学意义（P=0．038），可能是影响宫内感染的易感基因。
- 刘寿荣翁慧斌武静张忠东曾艳梅田洪飞
- 关键词：乙型疾病传播
- HBV阳性孕妇DC-SIGN/DC-SIGNR基因多态性与宫内感染的关系研究
- 目的确定DC-SIGN、DC-SIGNR的表达水平在是否存在个体差异性,分析DC-SIGN与DCSIGNR的表达水平及其编码基因的多态性与HBV宫内感染是否相关,为HBV宫内感染的有效阻断提供新思路。方法留取83例HBV...
- 刘寿荣武静翁慧斌刘雁曾艳梅张素英陈蓉张忠东孟娅妮
- 文献传递
- 替比夫定联合乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒母婴垂直传播23例被引量：14
- 2010年
- 目的:观察替比夫定联合乙肝免疫球蛋白(HBIG)阻断乙型肝炎母婴垂直传播的疗效和安全性。方法:对HBsAg阳性的孕妇23例于孕28～30周开始服用替比夫定600mg,1次/d,肌肉注射HBIG200IU,1次/4周,共3次。新生儿出生后注射HBIG200IU和基因重组乙肝疫苗10ug,1个月、6个月再次注射基因重组乙肝疫苗10μg。结果:23例新生儿出生时4例HBsAg阳性(>0.05IU/mL),HBVDNA均<103拷贝/mL。7个月时HBsAg和HBVDNA均阴性,HBsAb均阳性。对母婴均无不良反应。结论:替比夫定联合乙肝免疫球蛋白阻断HBV母婴垂直传播安全、有效。
- 曾艳梅张思泉娄国强陈君施军平刘寿荣黄劲松
- 关键词：乙肝免疫球蛋白母婴阻断
- 妊娠期急性脂肪肝17例临床分析
- 目的：探讨妊娠期急性脂肪肝的临床特征及处理方法.方法：回顾性分析4年来我院妇产科及ICU收治的17例妊娠期急性脂肪肝的临床特征、治疗及母婴预后.结果：17例妊娠期急性脂肪肝10例系外院转入，4例因产后大出血，5例因肾功能...
- 曾艳梅刘寿荣施军平
- 关键词：妊娠期间急性脂肪肝
- 文献传递
- 思美泰治疗妊娠合并乙型病毒性肝炎的临床观察
- 目的探讨思美泰治疗妊娠合并乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。方法选择2008年5月～2010年5月本院妇产科妊娠合并乙型病毒性肝炎患者80例,随机分为治疗组与对照组:治疗组(40例)采用思美泰2000 mg加入5%葡萄糖...
- 陈蓉曾艳梅
- 关键词：妊娠乙型病毒性肝炎甘利欣
- 文献传递
- 妊娠期肝病并发多器官功能障碍综合征15例分析
- 2009年
- 目的探讨妊娠期肝病并发多器官功能障碍的临床特征。方法回顾性分析15例妊娠期肝病并发多器官功能障碍的临床特点、治疗情况及母婴结局。结果重肝组的发病早于脂肪肝组，重肝组较脂肪肝组总胆红素、谷草转氨酶高，分别是（221．6±67．3）umol／L与（91．2±28．5）umol／L、（573．9±214．1）U／L与（297．6±109．2）U／L；脂肪肝组较重肝组白细胞、血尿酸明显增高，分别是（29.5±7．8）×10^9／L与（10．5±3．6）×10^9／L、（562．6±258．7）ixmol／L与（285．6±99．3）umol／L。重肝组母儿预后差。结论妊娠期肝病并发MODS病情重，母儿死亡率高，早期识别，早期治疗，恰当的时机终止妊娠，防治并发症，是提高母儿成活率的关键。
- 曾艳梅陈君张敏孟娅妮
- 关键词：妊娠肝病多器官功能障碍
- 拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染停药策略探讨
- 目的通过观察乙肝病毒携带孕妇孕晚期服用拉米夫定,不同时间停药后妊娠妇女的病情变化,探讨拉米夫定阻断乙肝病毒胎儿宫内感染的最佳停药时间。方法将120例HBsAg和HBeAg双阳性且HBV?DNA≥105拷贝/ml、肝功能正...
- 曾艳梅陈蓉娄国强施军平
- 文献传递
- 妊娠期急性重症脂肪肝17例报道被引量：2
- 2010年
- 目的探讨妊娠期急性重症脂肪肝的临床特征及处理方法。方法回顾性分析2005年10月至2009年6月收治的17例重症妊娠期急性重症脂肪肝的临床特征、治疗及母婴预后。结果平均孕周35周,分娩21例新生儿(4例双胎),胎儿窘迫8例,死胎2例,新生儿死亡1例。17例患者分娩后均出现并发症,产后出血发生率最高12/17(70.6%),肝肾衰竭9/17(52.9%)行人工肝血浆置换联合血液滤过治疗。结论妊娠期急性脂肪肝病情重,应早期识别和诊断,积极有效的治疗并发症和及时合理的产科处理,可明显改善母儿预后。
- 曾艳梅刘寿荣施军平
- 关键词：妊娠脂肪肝
- 拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染停药策略探讨被引量：15
- 2013年
- 目的通过观察乙肝病毒携带孕妇孕晚期服用拉米夫定,不同时间停药后妊娠妇女的病情变化,探讨拉米夫定阻断乙肝病毒胎儿宫内感染的最佳停药时间。方法将120例HBsAg和HBeAg双阳性且HBV DNA≥105拷贝/毫升、肝功能正常的孕妇分为对照组、治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组各30例。各治疗组自孕28周开始口服拉米夫定100mg/d,治疗Ⅰ组分娩后停药,治疗Ⅱ组分娩后4周停药,治疗Ⅲ组分娩后6周停药,对照组30例不用药。4组均于孕26～28周和分娩前检测肝功能、HBV-M(乙肝标志物)、HBV-DNA定量。治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组停药后1、3、6个月及对照组产后1、3、6个月分别检测产妇肝功能、HBV-M、HBV-DNA。新生儿出生断脐后立即检测静脉血HBV-M、HBV-DNA定量,再注射乙肝免疫球蛋白200IU和乙肝疫苗10μg。结果治疗组分娩前HBV-DNA定量及胎儿宫内感染率明显低于对照组(P<0.05)。治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组停药后1、3、6个月与对照组产后1、3、6个月肝功能异常率无明显差异(P>0.05),且与停药时间和是否用药无明显关系。治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组停药后1个月HBV-DNA均回复至治疗前水平,HBV-M均无变化。各治疗组孕妇及新生儿未发现不良反应。结论拉米夫定用于妊娠晚期阻断乙肝病毒宫内感染安全有效,高病毒载量乙肝携带的孕妇分娩后即可停药,停药后需定期检查肝功能及HBV-DNA。
- 曾艳梅陈蓉娄国强施军平
- 关键词：拉米夫定乙肝病毒宫内感染停药
- 替比夫定联合乙肝免疫球蛋白阻断HBV母婴传播疗效研究被引量：7
- 2010年
- 目的 探讨替比夫定阻断HBV母婴垂直传播的疗效.方法 收集2007年11月至2009年6月在杭州市第六人民医院就诊的64例孕妇,将其分为对照组（36例）和治疗组（28例）,2组孕妇在妊娠第28、32和36周均肌注HBIG 200IU各1次,治疗组孕妇在孕28周时同时口服替比夫定,600 mg/d,观察2组新生儿HBV DNA载量和HB8Ag水平.结果 对照组所生新生儿HBsAg阳性率为30.56%（11/36）,治疗组所生新生儿HBsAg阳性率为7.14%（2/28）,2组相比差异有统计学意义（χ^2=3.985,P=0.046）,对照组所生新生儿HBV DNA阳性率为16.67%（6/36）,治疗组所生新生儿HBV DNA阳性率为0,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.所有孕妇及新生儿在治疗期间未出现不良反应.结论 替比夫定在一定程度上可以降低HBV母婴垂直传播的风险.
- 姜秋泉梁伟峰张素英曾艳梅孟亚妮张永乐娄国强
