2025年2月13日
星期四
|
欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
刘俊华
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
广州市胸科医院
更多>>
发文基金:
广东省卫生厅资助课题
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
陈郁筠
广州市胸科医院
陈建波
广州市胸科医院
冯蝶仪
广州市胸科医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
质粒
1篇
质粒构建
1篇
结核
1篇
结核分枝杆菌
1篇
抗原
1篇
克隆
1篇
基因
1篇
基因克隆
1篇
基因克隆及表...
1篇
基因重组
1篇
分枝杆菌
1篇
杆菌
1篇
AG85B
机构
1篇
广州市胸科医...
作者
1篇
冯蝶仪
1篇
陈建波
1篇
陈郁筠
1篇
刘俊华
传媒
1篇
国外医学(临...
年份
1篇
2003
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
结核分枝杆菌Ag85B基因克隆及表达质粒构建
被引量:1
2003年
目的 克隆并构建编码结核分枝杆菌Ag85B分泌蛋白的重组表达质粒。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出Ag85B基因 (978bp) ,并克隆到T载体 ,然后用双内切酶消化后 ,与同样酶消化的pGEX 4T 2连接 ,转入大肠杆菌E .coliDH5α,阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定。结果 酶切鉴定所切下的片段大小与预计相符 ,测序结果与文献报道一致 ,证实符合表达框架。结论 成功地克隆并构建了Ag85B基因的重组表达质粒 pGEX Ag85BV。
刘俊华
冯蝶仪
陈建波
陈郁筠
关键词:
结核分枝杆菌
抗原
AG85B
基因重组
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张