公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

一种抗菌脂肽[△C1]Plipastatin及其产生菌和应用: 本发明公开了一种新型抗菌脂肽[△C1]Plipastatin及其产生菌和应用。本发明利用枯草芽孢杆菌PB2‑LC1生产的抗菌物质[△C1]Plipastatin：来自枯草芽孢杆菌(B.subtilis)PB2‑LC1，是...; 别小妹刘洪霞陆兆新吕凤霞张充赵海珍; 文献传递

芽孢杆菌产抗菌脂肽调控基因快速检测被引量：11: 2016年; [目的]本文旨在建立一种利用PCR技术鉴别抗菌脂肽类型和筛选抗菌脂肽产生菌的快速、准确、灵敏的方法。[方法]以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、淀粉液化芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)和多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)的典型菌株为研究对象,针对几种代表性脂肽的合成酶基因设计特异性引物进行PCR扩增,并通过测序法验证检测结果的正确性,推测芽孢杆菌生物合成抗菌物质的潜在能力。[结果]PCR结果表明:所有检测菌株均具有Surfactin合成酶调控基因;除P.polymyxa JSa-9外,其他菌株均检测到Fengycin合成酶基因的存在;而Iturin合成酶基因仅在B.amyloliquefaciens ES-2中检测得到;B.subtilis fmbj、B.subtilis fmbR、B.subtilis fmbR-2、B.amyloliquefaciens ES-2和P.polymyxa JSa-9-81均具有Bacillomycin D合成酶调控基因;B.subtilis fmbR、PB2、fmbj、PB198、fmb4、fmb2和fmb3菌株中发现了Subtilosin A合成酶基因的存在;而只有P.polymyxa JSa-9和P.polymyxa JSa-9-81检测到Polymyxin合成酶调控基因。[结论]基于PCR快速检测和测序相结合的方法,我们建立了一种抗菌脂肽产生菌快速识别、筛选和抗菌脂肽快速鉴定的方法,该方法具有快速、灵敏度高、特异性强等特点。; 曲晓旭刘洪霞高玲陆兆新吕凤霞张充赵海珍别小妹; 关键词：芽孢杆菌调控基因

一种新型抗菌脂肽[△C1]Plipastatin及其产生菌和应用: 本发明公开了一种新型抗菌脂肽[△C1]Plipastatin及其产生菌和应用。本发明利用枯草芽孢杆菌PB2-LC1生产的抗菌物质[△C1]Plipastatin：来自枯草芽孢杆菌(B.subtilis)PB2-LC1，是...; 别小妹刘洪霞陆兆新吕凤霞张充赵海珍

脂肽Plipastatin合成酶COM结构域的修饰及新型脂肽的合成: 枯草芽孢杆菌(B.subtilis)产生的脂肽类物质具有广谱的抑菌活性，对细菌、真菌、病毒和肿瘤细胞都有强烈的抑制作用，甚至对多重耐药的细菌也有效果。Plipastatin作为具有抑真菌活性的抗菌物质，用于食品及饲料的储...; 刘洪霞; 关键词：脂肽抑菌活性新药研制

全选清除导出

共1页<1>

刘洪霞