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负载型非晶态催化剂Ru-B/TiO_2的制备及应用被引量：6: 2000年; 本工作用浸渍法和沉淀法制得了两种负载型非晶态催化剂 Ru-B/Ti O2 [w( Ru) =5% ]。X射线衍射和差动热分析实验结果证实了 Ru以非晶态形式存在 ,这两种非晶态催化剂在温和条件下对苯和环己烯均具有很高的催化加氢活性并对 CS2 也有良好的抗毒性能 :在 90℃ ,0 .2 2 MPa条件下 ,苯在这两种非晶态催化剂上加氢生成环己烷的转化率分别为 99.4 %和 91 .0 % ;当环己烯中 CS2 的含量为 2 .5%时环己烯在这两种催化剂上的加氢转化率分别为 1 0 0 %和 31 .3%。; 李远志周瑞; 关键词：催化加氢负载型非晶态催化剂苯

不同制备条件下SO_4^(2-)/TiO_2的性质及对环己醇催化脱水的研究被引量：6: 1999年; 在不同条件下制备了固体超强酸ＳＯ４２－／ＴｉＯ２，用脉冲色谱法就其对环己醇脱水的催化活性进行了评价，并用正己烷作探针分子对其进行了差动热分析研究，发现沉淀温度、陈化时间。; 李远志陈正兵杨恒权周俊婷毛传才; 关键词：超强酸

含铈固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Ce_2O_3的制备及对环己醇催化脱水制环己烯的研究被引量：48: 2000年; 在２５ ℃下，将０－５ｍｏｌ／Ｌ的氨水滴加到不同配比的二氯氧锆和硝酸铈（ Ⅲ）的混合溶液中，经过滤、洗涤，制备了不同质量分数的三氧化二铈和二氧化锆的混合物，再经０－５ｍｏｌ／Ｌ的稀硫酸浸渍１ｈ、过滤、１００ ℃干燥１ｈ，最后分别在５５０、６５０和７００ ℃焙烧４ｈ制得了一系列的含铈固体超强酸ＳＯ４２－／ＺｒＯ２Ｃｅ２Ｏ３。发现加入质量分数为０－５％～２％的三氧化二铈可使其对环己醇脱水活性显著提高，过高的酸强度不利于环己烯的生成，其中以５５０ ℃时焙烧制得的固体超强酸ＳＯ４２－／ＺｒＯ２Ｃｅ２Ｏ３［ｗ（Ｃｅ２Ｏ３）＝１－５％］的催化活性及环己烯的选择性最好，在１４０ ℃下，环己醇的转化率为９５－３％，环己烯的选择性高达１００％。并分别用正己烷和吡啶做探针分子对其进行了差动热分析研究，结果表明加入质量分数为０－５％～２％的三氧化二铈使ＳＯ４２－／ＺｒＯ２Ｃｅ２Ｏ３超强酸酸强度和酸总量得到不同程度的提高。; 李远志魏富智周俊婷; 关键词：超强酸环己烯

TPR法对Co-Fe-Cu/SiO_2催化剂中各组分之间相互作用的研究被引量：1: 1998年; 本文采用程序升温还原法（TPll）对CO与H2合成低碳烃催化剂Co-Fe-Cu／SiO2各组分之间的相互作用进行了研究，结果表明钴与铁的混合使钴、铁的氧化物的还原温度明显降低，少量铜的掺入使其还原温度进一步降低，正是由于Co、Fe、Cu之间的强相互作用，才使得Co－Fe－Cu／SiO2对H2与CO反应生成低碳烃显示出很高的催化活性和选择性。; 李远志陈尔淦; 关键词：程序升温还原相互作用催化剂

Co+H_2在CO-Fe-Cu/SiO_2催化剂上转化成液化石油气的初步研究被引量：1: 1993年; 用共沉淀法制备CoO-Fe_2O_3-CuO/SiO_2催化剂,在微分反应器上对其催化活性进行考察,测试压力、温度、空速等诸因素的影响。获得在CO/H_2=1:2.270℃、20atm。空速为4300ml/g-Cat.hr条件下,CO转化率为78.9％,液化石油气的选择性较高。; 李远志陈尔淦; 关键词：催化剂液化石油气一氧化碳

TPR法对Co-Fe-Cu/SiO_2催化剂各组分之间相互作用的研究: 1998年; 采用程序升温还原法（ＴＰＲ）对ＣＯ与Ｈ２合成低碳烃催化剂Ｃｏ－Ｆｅ－Ｃｕ／ＳｉＯ２各组分之间相互作用进行了研究，结果表明钴与铁的混合使钴、铁氧化物的还原温度明显降低，少量铜的掺入使其还原温度进一步降低．正是由于Ｃｏ，Ｆｅ。; 李远志陈尔淦; 关键词：程序升温还原相互作用 TPR; 全文增补中

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李远志