申琴
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MUTYH基因多态性对原发性男性不育症和精子DNA完整性的影响研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨MUTYH基因rs3219489、rs10527342位点单核苷酸多态性(SNPs)对原发性男性不育症和精子DNA完整性的影响及其与吸烟、饮酒的交互作用。方法选取2011年8月—2012年12月在宁夏医科大学总医院生殖医学中心门诊就诊的245例原发性男性不育症患者为病例组,其中少精弱精症患者166例(少精弱精症亚组)、精液指标正常男性不育症患者79例(精液指标正常亚组);另选取同期在宁夏医科大学总医院体检健康且有生育史的男性329例为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析MUTYH基因rs3219489、rs10527342位点基因型分布和等位基因频率。采用精子染色质扩散(SCD)试验检测精子DNA损伤程度,采用精子DNA断裂指数(DFI)表示。结果对照组与病例组MUTYH基因rs3219489位点GG、CG、CC基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);CG+CC基因型频率和G、C等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与病例组MUTYH基因rs10527342位点AA、AP、PP基因型分布,AP+PP基因型频率和A、P等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、少精弱精症亚组与精液指标正常亚组MUTYH基因rs3219489位点GG、CG、CC基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);CG+CC基因型频率和G、C等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组MUTYH基因rs10527342位点AA、AP、PP基因型分布,AP+PP基因型频率和A、P等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组精子DFI〔(46.2±22.3)%〕高于对照组〔(21.4±9.2)%〕(P<0.05)。少精弱精症亚组与精液指标正常亚组精子DFI高于对照组,少精弱精症亚组精子DFI高于精液指标正常亚组(P<0.05)。MUTYH基因rs3219489、rs10527342位点不同基因型原发性男性不育症患者精子DFI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MUTYH基因rs3219489位点与rs10527342位点间存在中度连锁不平衡(D'=0.749,r2=0.289)。M
- 申琴马强刘春莲焦海燕
- 关键词：精子
- 柠檬苦素在制备抗肿瘤转移、抗内皮血管新生药物中的应用
- 本发明公开了一种中药单体化合物柠檬苦素(Limonin)在制备抑制肿瘤转移和内皮血管新生药物中的应用。柠檬苦素能显著抑制肿瘤转移和血管新生，具有抑制体外肿瘤细胞迁移、减少小鼠体内转移灶大小、数量以及降低血管内皮细胞活性、...
- 陈静李涛申琴焦海燕杨文君霍正浩
- 文献传递
- 盐霉素在制备抑制血管新生药物中的应用
- 本发明提供盐霉素在制备抑制血管新生药物中的应用。所述盐霉素可以抑制肿瘤血管新生，关节炎病变组织血管新生，新生血管性眼病，血管瘤病变组织血管新生，银屑病病变组织血管新生，实体瘤病变组织血管新生，血管瘤，Kaposi’s肉瘤...
- 陈静李涛刘小霞焦海燕霍正浩申琴
- 文献传递
- 精子DNA完整性和hOGG1 rs1052133与原发性男性不育的相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（human 8-hydroxyguanine deoxyribonucleic acid glycosidase,hOGG1）基因rs1052133（Cys326Ser）及精子DNA完整性对原发性男性不育的影响。方法收集2011年8月至2012年12月间在宁夏医科大学总医院就诊的332例原发性男性不育患者和329例健康体检者分别作为病例组和对照组，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测两组人群西OGG1 rs1052133基因型；采用精子染色质扩散实验（SCD）检测病例组和对照组精子DNA损伤程度。分析精子DNA完整性与精液参数的相关性以及hOGG1 rs1052133不同基因型与原发性男性不育的相关性以及对精子DNA完整性的影响。结果原发性男性不育患者精子DNA碎片指数（DFI）高于对照组；原发性男性不育患者精子DFI与前向运动精子和非前向运动精子呈负相关（r=-0．35和-0．13，P〈0．05），与不动精子呈正相关（r=0．24，P〈0．05）；携带hOGG1 rs1052133CC基因型的个体患原发性少弱精子症的风险是携带GG型个体的1．93倍。rs1052133与吸烟和饮酒与原发性男性不育的发病风险无交互作用，同时该位点三种不同基因型的患者间精子DFI差异无统计学意义。结论原发性男性不育患者精子DNA完整性降低，并且精子DNA损伤可导致精液质量下降，是原发性男性不育的病因之一。hOGG1 rs1052133CC基因型可能是原发性男性不育的危险因素，但该位点可能不影响精子DNA完整性。
- 马强申琴焦海燕
- 关键词：多态性单核苷酸不育
